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指示

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使用のための指示:Prodep

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剤形:カプセル剤

活性物質:フルオキセチン*

ATX

N06AB03フルオキセチン

薬理学的グループ:

抗うつ薬

nosological分類(ICD-10)は、

F32うつ病エピソード: アステオ - 力学的に劣勢の状態; asthenoadressive障害; astheno抑うつ障害; 逆発情状態; astheno - 抑うつ状態。 大鬱病性障害; リタデーションを伴うびらん痛症のうつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群が蔓延する; 精神病における抑うつ症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病の枯渇; 気分循環の枠組みの中で抑制の現象を伴ううつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 革命的な憂鬱。 退行性うつ病;躁うつ病; マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病; 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群;心因性うつ病; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; severostaticうつ病; 老人性うつ病;症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; サイクロトミン性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

組成および放出形態

1カプセルにはフルオキセチン20mgが含まれています。 ブリスター10個入り、ブリスター6個入り。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗うつ薬。

薬物動態

よく吸収され(食物摂取はバイオアベイラビリティに影響を与えない)、肝臓で代謝され、腎臓によって排泄される。

Prodepの表示

異なる病因のうつ病、過食症。

禁忌

過敏症、膀胱の萎縮、腎不全、前立腺腺腫、てんかん、緑内障。

妊娠および授乳期における適用

禁忌。

副作用

不安、緊張、熱、頭痛、不眠症、めまい、眠気、疲労、振戦、消化不良(食欲不振、口臭、吐き気、嘔吐、下痢)、発作、性欲減退、低ナトリウム血症、アレルギー反応。

インタラクション

MAO阻害剤と相容れない。 他の抗うつ薬とトリプトファンを同時に使用すると、副作用のリスクが高くなります。

投与と投与

内部では、食物摂取量にかかわらず、最初の投与量 - 1日1回(朝)20mg; 必要に応じて2〜3回分で40〜60mg /日に増量する。 最大投与量は80mg /日である。 過食症 - 60mgを1日2〜3回。 腎臓や肝臓の機能が損なわれている場合は、用量の低下と薬物の投与間隔の延長が必要です。

予防措置

それは、肝臓または腎臓機能の障害の場合には注意して投与すべきである。 糖尿病の患者では、インスリンまたは経口血糖降下薬の用量を調整する必要があります。 治療開始の少なくとも5週間前に、MAO阻害剤を廃止する必要があります。

Prodepの保管条件

乾燥した暗所で、30℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

Prodepの賞味期限

4年。

パッケージに記載された有効期限が過ぎた後は使用しないでください。

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