使用のための指示：ペンシルリン（Pensulin）SS 100IU / ml

活性物質インスリン - イソパン[豚の一成分]

ATXコード A10AC03ポークインスリン

薬理学グループ

インスリン

分類学的分類（ICD-10） Z31.1人工授精

E10インスリン依存性真性糖尿病

炭水化物代謝の代償不全、糖尿病、インスリン糖尿病、糖尿病1型糖尿病ケトアシドーシス、インスリン依存性糖尿病、インスリン依存性糖尿病、昏睡高張性非ケト酸性糖尿病、不安定型糖尿病、1型糖尿病糖尿病、I型真性糖尿病、インスリン依存性真性糖尿病、1型真性糖尿病

E11インスリン非依存性真性糖尿病

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リリースの構成と形式

注射用懸濁液1mlにブタ高純度1成分100mgのインスリン、防腐剤としてフェノールクリスタル0.6mg、メタクレゾール1.6mgを含む。 シリンジペンのための1.5mlのカートリッジでは、輪郭の吸着ボックス5のカートリッジで、カートン1パックで。

特性

精製された一成分ブタインスリンと硫酸プロタミンからなる中性懸濁液。 懸濁液は白色であり、放置すると層状になり、沈殿物の上の液体は透明またはわずかに着色し、沈殿物は振盪により容易に再懸濁される。

薬理学的効果

薬理作用 - 低血糖。

それは、血液中のグルコースレベルを低下させ、組織による吸収を増加させ、グリコーゲン生成を活性化し、タンパク質および脂質の合成を阻害し、脂肪分解、グリコーゲン分解およびアミノ酸のグルコースへの変換を阻害する。

臨床薬理学

平均作用持続時間のインスリンの調製。 この効果は、皮下投与後1.5時間後（皮下）に発生し、4〜12時間の間隔で最大に達し、24時間持続する。

適応症

糖尿病（1型）、真性糖尿病（2型）（経口低血糖薬に対する耐性（部分的併用療法を含む）、妊娠中の間接疾患に対する耐性）。

禁忌

過敏症、低血糖。

副作用

低血糖、アレルギー反応（皮膚発疹、まれに血管浮腫）; 注射部位での過食症およびかゆみ。

インタラクション

MAO阻害剤、非選択的β遮断薬、スルホンアミド、同化ステロイド、テトラサイクリン、クロフィブラート、シクロホスファミド、フェンフルラミン、エタノールを含む製剤は血糖降下作用を増加させる; 経口避妊薬、グルココルチコイド、甲状腺ホルモン、チアジド利尿薬、ヘパリン、リチウム製剤、三環系抗うつ薬 - 弱くなります。 レセルピンおよびサリチル酸塩は、低血糖作用を弱め、強化することができる。

投与と投与

皮下に、投与量を個別に決定し、使用前に、カートリッジを静かに上下に数回回転させる。 0.6単位（行動単位）/ kgを超える日用量は、身体の異なる領域に2回の注射として与えられるべきである。

過剰摂取

症状：発汗、動悸、振戦、飢餓、興奮、口中の感覚異常、蒼白、頭痛の急激な増加; 重症の場合 - 低血糖性昏睡。

治療：糖質や炭水化物が豊富な食品の摂取; 重篤な症例 - グルコース（40％溶液iv（静脈内）およびグルカゴン（IM /筋肉内）、皮下（皮下）、静脈内（静脈内））の導入。

特別な指示

100単位（行動単位）/日（日）以上のPensulin SSを投与されている患者は、薬物を変更するときに入院することをお勧めします。

1つのタイプのインスリンから別のタイプへの移行は、血糖の制御下で行われなければならない。

主要な予定、ストレスの多い状況の治療中のある種のインスリンの変化または発生、注意および反応の速度を必要とする他の潜在的に危険な種類の活動に、車両および機構を制御する能力が可能である。

感染症、外科的介入、妊娠、甲状腺機能不全、アジソン病、下垂体機能亢進症、腎不全などを変更する場合、65歳以上の患者は投与量を調整する必要があります。

インスリンはアルコールに対する耐性を低下させる。

保管条件

2〜8℃の温度で（凍結しないでください）。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。