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活性物質パラセタモール

N02BE01パラセタモール

薬理学グループ

アニラデス

病理分類(ICD-10)

G43片頭痛

片頭痛、片頭痛、片頭痛片頭痛、偏頭痛、片頭痛、持続性頭痛、ヘミナスネ

K13.7その他の口腔粘膜病変

口腔粘膜のアスピリン焼け、歯医者の歯茎炎症、口腔炎の炎症、放射線療法後の口腔粘膜の炎症、化学療法後の口腔粘膜の炎症、口腔粘膜の炎症、炎症性疾患の炎症口腔粘膜の病気、口腔粘膜の病気、口腔粘膜の傷害、口腔粘膜の傷害、口腔粘膜の傷害、びらん性潰瘍性歯周病、口腔粘膜のびらん性潰瘍性病変、口腔粘膜性粘膜、口腔粘膜の潰瘍性病変、口腔粘膜の潰瘍性病変、放射性癲癇、歯科補綴物からの刺激、義歯を用いた口腔粘膜の炎症中括弧、口腔、義歯装着時

M25.5関節の痛み

骨関節炎の疼痛症候群、変形性関節症の疼痛症候群、筋骨格系の急性炎症性疾患における疼痛症候群、筋骨格系の慢性炎症性疾患における疼痛症候群、関節の痛み、関節の痛み関節の痛み、関節の痛み、関節の痛み、関節の痛み、関節の痛み、関節の痛み、重度の物理的な運動の関節の痛み、痛みを伴う炎症性関節の損傷、筋骨格系の痛みの状態、痛いジョイント条件、関節の痛みを伴う外傷、筋骨格系の痛み、関節痛、関節リウマチの痛み、慢性変性性骨疾患の痛み、慢性変性性関節疾患の痛み、骨関節痛、関節痛、関節炎の痛み関節リウマチ、関節痛症候群、関節痛、リウマチ痛、リウマチ性疼痛

M54.3坐骨神経痛

石灰化、坐骨神経の神経痛、坐骨神経炎

M79.1筋痛

筋・骨格系の疼痛症候群、筋骨格系の慢性炎症性疾患の疼痛症候群、筋肉の痛み、筋肉の圧痛、重度の身体運動における筋肉痛、筋骨格系の痛み、筋骨格系の痛み筋肉痛、筋痛、筋肉痛、筋肉痛、安静時の筋肉痛、筋肉痛、非リウマチ起源の筋肉痛、リウマチ起源の筋肉痛、急性筋痛、リウマチ性疼痛、リウマチ性疼痛、筋筋膜炎症候群、線維筋痛

M79.2未知の神経学および神経炎

神経痛、神経痛、神経痛、肋間神経の神経痛、後脛骨神経痛、神経炎、神経炎、外傷、神経炎、神経学的疼痛症候群、痙攣を伴う神経拘縮、急性神経炎、慢性疼痛、末梢神経炎、外傷後神経痛、神経性の重度の痛み、慢性の神経炎、本態性の神経痛

N94.6月経困難症

月経中の痛み、月経中の痛み、月経中の痛み、月経中の痛み、痛みを伴う月経不順、腹痛、アルゴメリア、痛みの平滑筋攣縮、平滑筋の痛み(腎臓および胆道疝痛、腸の痙攣、月経困難症) (腎臓および胆道疝痛、腸の痙攣、月経困難症)、Disalgomenoreya、月経困難症、(月経困難症、月経異常、月経異常、月経障害、月経困難症、月経周期の違反、月経不順、Prolaktinzavisimoe月経障害、月経不順症候群、内臓の平滑筋の痛み痙攣、痙攣性月経困難症、原発性脱髄疾患

R50発疹が知られていない

悪性温熱、悪性高熱

R51頭痛

頭痛、頭部の痛み、副鼻腔炎の痛み、頭の後ろの痛み、痛みのある頭痛、血管運動の頭痛、血管運動の起源の頭痛、血管運動障害の頭痛、頭痛、神経性頭痛、

R52痛み、他に分類されていない痛み

整形外科手術後の疼痛症候群、表在病理過程における疼痛症候群、脊柱の骨軟骨症の背景にある脊柱痛、脊髄痛症候群、胸膜痛、慢性疼痛

R52.2その他の一定の痛み

痛み症候群、リウマチ起源、脊柱病変部の痛み、室内痛み、火傷の痛み、痛み症候群弱または中等度、周術痛、中程度から重度の痛み、中程度または弱く発現した疼痛症候群、中程度から重度の痛み、耳炎、神経因性疼痛、神経因性疼痛

リリースの構成と形式

コーティングされた1錠剤は、パラセタモール500mgを含有する。 12個。 ブリスターに1箱のブリスターが入っています。

1錠の可溶性 - 500mg; 2枚のラミネートストリップに、6つのストリップの箱に入れた。

薬理学的効果

薬理作用 - 解熱薬、鎮痛薬。

中枢神経系のPGの合成を抑制し、視床下部の熱調節中心の興奮性を低下させ、熱伝達を増加させる。

薬力学

鎮痛性および解熱性を有する。 後者は任意の起源の熱性症候群の状態で現れる。

薬物動態

迅速かつほぼ完全に消化管から吸収されます。 血漿中の濃度は30〜60分後にピークに達し、T1 / 2血漿は1〜4時間肝臓で代謝される。 それは尿中に、主にグルクロン酸および硫酸とのエステルの形態で排泄される。 5%未満が変更されずに表示されます。

適応症

弱くて中程度の強さの痛み(頭痛、偏頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、神経痛、歯痛、月痛)。 風邪をひいた疲労症候群。

禁忌

過敏症。

副作用

皮膚発疹の形のアレルギー反応。

インタラクション

間接的な抗凝固剤(クマリン誘導体)の効果を高める。 メトクロプラミドまたはドンペリドンが増加し、コレスチラミンが吸収速度を低下させる。

投与と投与

内部、大人 - 2つのテーブル。 1日4回までの間隔で4時間以上(1日の最大投与量は8錠)、6歳から12歳までの子供 - 1 / 2-1表。 1日4回までの間隔で、4時間以上(1日の最大投与量は4錠)である。 可溶性錠剤を使用前に1/2カップの水に溶解する。

過剰摂取

最初の24時間の過剰摂取の症状は、腹部の蒼白、吐き気、嘔吐および痛みである。 投与後12〜48時間後、肝不全(脳症、昏睡、死)の発症とともに腎臓および肝臓の損傷が起こり得る。 肝臓の損傷は10g以上(成人)で可能です。 管状壊死を伴う急性腎不全が進行し、重篤な肝臓損傷がない。 過剰摂取の他の症状は、心臓不整脈および膵炎である。 治療 - N-アセチルシステインの導入中または導入時にメチオニンを摂取する。

予防措置

パラセタモールを含む他の薬剤と併用することはお勧めできませんが、6歳未満の子供に与えます。 肝臓や腎臓機能の重篤な障害の場合には注意が必要です。 治療期間中、アルコール摂取は避けるべきである。

特別な指示

非肝硬変性のアルコール性肝疾患患者では、過剰摂取のリスクが増加する。

保管条件

25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

錠剤、フィルムコーティング500mg - 5年間。

錠剤、フィルムコーティング500mg - 5年間。

錠剤、可溶性500mg - 4年。

パッケージに記載された有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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