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指示

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使用のための指示:PK-Merz

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投与形態:注入のための溶液; フィルムコート錠

活性物質:アマンタジン*

ATX

N04BB01アマンタジン

薬理学的グループ:

ドーパミノミメティックス

抗パーキンソニックス

病因分類(ICD-10)は、

G20パーキンソン病:震えの麻痺; 特発性パーキンソニズム; パーキンソン病; 症状パーキンソニズム

G21二次パーキンソニズム:薬学的パーキンソニズム; パーキンソニズム; 症候性のパーキンソニズム; 錐体外路系の障害; パーキンソン症候群

G25他の錐体外路および運動障害:錐体外路疾患; 錐体外路系の障害; 小脳運動障害; 錐体外路系異常; ピラミッド型痙攣麻痺; ピラミッドシステムの敗北。 錐体外路系の敗北

G53.0帯状疱疹後の神経痛(B02.2 +):ヘルペス後神経痛; 成人のヘルペス後神経痛

組成および放出形態

コーティングでコーティングされた錠剤。

硫酸アマンタジン100 mg

10の平面電池パックにおいて、 厚紙3パック入り。

輸液のための溶液500 ml

硫酸アマンタジン200 mg

500mlのPEボトルで; 2本または10本のボトルに入れてください。

薬理学的効果

行動様式 - 抗パーキンソン病、神経保護。

薬力学

ニューロンデポーからのドーパミン排泄を増加させ、その逆ニューロン捕捉を阻害し、ドーパミン作動性伝達を刺激する。 それは、中枢神経系の運動ニューロンにおけるインパルスの発生を阻害する。

薬物PK-Merzの適応

パーキンソン病(硬直、振戦、運動低下);

パーキンソニズム(無症候性の危機を含む重度かつ生命を脅かす場合の集中治療)。

神経遮断薬または他の薬物の投与によって引き起こされる錐体外路障害;

帯状疱疹の神経痛。

禁忌

過敏症;

緑内障;

前立腺腺腫;

甲状腺中毒症;

てんかん;

精神運動の攪拌; 前兆またはせん妄の状態。 悲しみの中の精神病;

肝臓および腎臓の急性および慢性疾患;

妊娠(私はトリメスター);

母乳育児。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

妊娠初期の禁忌。 治療の時に母乳育児をやめるべきである。

副作用

神経系および感覚器官から:視覚幻覚、運動または精神興奮、めまい、睡眠障害、視力低下(ごくまれに)を伴う精神障害。

心臓血管系および血液(造血、止血)から:心不全、不整脈、頻脈。

腸の部分では:乾燥した口、吐き気。

尿生殖器系から:尿貯留(前立腺腺腫患者)。

その他:非常にまれに - 上肢と下肢の皮膚の青みがかった色の外観。

インタラクション

他の抗パーキンソン病薬の効果(副作用を含む)を強化する。 アマンタジンとレボドパを併用した治療では、レボドパの投与量を減らすことが可能です。 トリアムテレン/ヒドロクロロチアジドを含む利尿剤との同時投与は、血漿中のアマンタジン濃度の変化をもたらす可能性がある。

投与と投与

内部、食事後。 投与量は個別に選択され、通常3日間100mg /日、次いで200mg /日まで増加し、100mg /週(夕食前の最後の日)のさらなる増加がある。 最大用量は600mg /日である。

IV、500ml 1日1〜2回、毎分55滴の割合で3時間。 腎機能の低下により、以下の投薬計画が提案される:

糸球体濾過速度、ml /分投与量、mg用量間隔h
80-6010012
60-50200と100を交互に2日ごと
50-4010024
30-202001週間に2回
20〜10100週に3回
<10200および100毎週、毎週

重篤な症例では、リスクアセスメントを考慮して用量を増やすことができる。

予防措置

心不全または循環器疾患に罹患している患者の治療中、一定の医学的監督が必要とされる。 高齢患者(興奮状態、前分裂またはせん妄状態など)については、用量を減らすことが推奨される。 病気の急激な悪化を避けるために徐々に薬物を取り除く必要があります。 治療中にアルコールを飲むことはできません。 患者は、PK-Merzが注意の集中と精神運動反応の速度を低下させることを警告しなければならない。

薬物PK-Merzの保存条件

25℃以下の温度

子供の手の届かないところに保管してください。

薬物PK-Merzの有効期間

5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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