使用のための指示：Nurofen UltraCap

活性物質イブプロフェン

ATXコードM01AE01イブプロフェン

薬理学グループ

NSAIDs - プロピオン酸誘導体]

病理分類（ICD-10）

G43片頭痛

片頭痛、片頭痛、片頭痛片頭痛、偏頭痛、片頭痛、持続性頭痛、ヘミナスネ

J06複数の不特定の急性上気道感染症

頻繁な風邪ウィルス性疾患、上気道感染、急性呼吸器疾患インフルエンザ、風邪、急性風邪、寒冷呼吸器感染症、季節性風邪、上気道の感染症および炎症性疾患の痛み、上気道の細菌感染症呼吸器系の炎症、上気道疾患の炎症、困難な喀痰を伴う上気道疾患の炎症、炎症性気道疾患、炎症性気道疾患、気道炎症、風邪による副次的感染、急性および慢性呼吸器疾患における喀痰の短期間、上気道感染、上気道感染、呼吸器感染症、気道および肺の感染、上気道感染症、伝染性疾患あなたの炎症性疾患 上気道の伝染性炎症性疾患、気道の感染性炎症、呼吸器感染症、カタール上気道、上気道のカタルーリ鼻炎現象を伴うARI、急性呼吸器感染症、上気道の急性感染症および炎症性疾患、急性呼吸器系疾患、急性呼吸器系疾患、急性呼吸器系疾患、急性呼吸器系疾患呼吸器系疾患、呼吸器感染症、再発性呼吸器感染症、インフルエンザによる副次的感染症、胸部寒冷病、インフルエンザウィルスの猛毒状態、急性副鼻腔炎、遺伝性多発症候群、膿性副鼻腔炎

J11インフルエンザ、ウイルスが特定されていない

インフルエンザ、病気の初期段階のインフルエンザ、子供のインフルエンザ、胸の寒さ、インフルエンザ様の状態、急性疾患parainfluenza、パラインフルエンザ、パラインフルエンザ状態、インフルエンザ流行、インフルエンザの痛み、インフルエンザ

K08.8.0 *痛い歯痛

歯痛、歯痛、疼痛性炎症、歯科麻酔、歯科疼痛症候群、歯石除去後の痛み、歯を抜く時の痛み、歯痛、歯科治療後の痛み

M35.3リウマチ性多発筋痛

関節リウマチ、関節周囲リウマチ症候群、関節周囲リウマチ疾患、関節周囲リウマチ軟部組織損傷、関節外関節リウマチ、リウマチ性関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、リウマチ性関節リウマチ、リウマチ性関節リウマチ、リウマチ性関節リウマチ、軟組織のリウマチ、軟組織のリウマチ性疾患、関節周囲軟部組織のリウマチ性疾患、軟部組織のリウマチ性疾患、リウマチ性膠原病

M54.5背中の痛み

腰痛、腰痛、ルンバリア、脊柱の痛みの状態、背中の痛み、腰痛の症候群

M79.1筋痛

筋・骨格系の疼痛症候群、筋骨格系の慢性炎症性疾患の疼痛症候群、筋肉の痛み、筋肉の圧痛、重度の身体運動の筋肉痛、筋骨格系の痛み、筋骨格系の痛み筋肉痛、筋痛、筋肉痛、筋肉痛、安静時の筋肉痛、筋肉痛、非リウマチ起源の筋肉痛、リウマチ起源の筋肉痛、急性筋痛、リウマチ性疼痛、リウマチ性疼痛、筋筋膜炎症候群、線維筋痛

M79.2未知の神経学および神経炎

神経痛、神経痛、神経痛、肋間神経の神経痛、後脛骨神経痛、神経炎、神経炎、外傷、神経炎、神経学的疼痛症候群、痙攣を伴う神経拘縮、急性神経炎、慢性疼痛、末梢神経炎、外傷後神経痛、神経原性の重度の痛み、慢性の神経炎、本態性の神経痛

N94.6月経困難症

月経中の痛み、月経中の痛み、月経中の痛み、月経中の痛み、痛みを伴う月経不順、腹痛、アルゴメリア、痛みの平滑筋痙攣、平滑筋の痛み（腎臓および胆道疝痛、腸のけいれん、月経困難症） （腎臓および胆道疝痛、腸の痙攣、月経困難症）、Disalgomenoreya、月経困難症、（月経困難症、月経異常、月経異常、月経障害、月経困難症、月経周期の違反、月経不順、Prolaktinzavisimoe月経障害、月経不順症候群、内臓の平滑筋の痛み痙攣、痙攣性月経困難症、原発性脱髄疾患

R50.9発熱が不安定

発熱の症状、体温の上昇、説明できない発熱

R51頭痛

頭痛、頭部の痛み、副鼻腔炎の痛み、頭の後ろの痛み、痛みのある頭痛、血管運動の頭痛、血管運動の起源の頭痛、血管運動障害の頭痛、頭痛、神経性頭痛、

R52.9不特定の痛み

術後の痛み、整形外科手術後の痛み、炎症起源の痛み、癌発生よりも痛み、診断手技後の痛み症候群、胆嚢摘出術後の痛み、痛みの徴候、非悪性痛、産科および婦人痛、痛み症候群、 、手術後の痛み診断、手術後の痛み、整形外科手術後の痛み、傷害後の痛み、痔核の除去後の痛み、自然の非リウマチ性炎症の痛み、末梢神経系の炎症性病変の痛み、糖尿病性神経障害の痛み、筋骨格系の急性炎症性疾患の痛み、腱病理の痛み、痛みの平滑筋痙攣、平滑筋の痛み（腎臓および胆道疝痛、腸のけいれん、月経困難症）、内臓の平滑筋の痛み痙攣、 （腎臓および胆道疝痛、腸の痙攣、月経困難症）、外傷性疼痛の疼痛、傷害を伴う痛み 十二指腸潰瘍の痛み、胃潰瘍の疼痛症候群、胃潰瘍および十二指腸潰瘍の疼痛症候群、痛み、月経中の痛み、痛み症候群、痛みを伴う状態、痛みを伴う足痛み、義歯装着時の痛みの歯茎、脳神経口の痛み、痛みを伴う月経不順、痛みを伴う包帯、痛みを伴う筋肉痙攣、痛みを伴う歯の成長、メラソージア、手術傷の領域の痛み、術後の痛み身体、診断手技後の痛み、整形外科手術後の痛み、手術後の痛み、インフルエンザの痛み、糖尿病性多発神経障害の痛み、火傷の痛み、性交中の痛み、診断手技中の痛み、 、副鼻腔炎の痛み、外傷の痛み、痛みの外傷、術後期間の痛み、診断手技後の痛み、瘢痕後の痛み 術後疼痛、術後疼痛、術後疼痛および外傷後疼痛、外傷後疼痛、嚥下時の痛み、上気道の感染性および炎症性疾患における疼痛、火傷の痛み、外傷性筋肉傷害における痛み、外傷性疼痛、外傷後疼痛、後頭部痛症候群、トルピッド疼痛、外傷性疼痛、外傷性疼痛、外傷性疼痛、外傷性疼痛、外傷性痛み、軽度の痛み、中程度の激痛、中等度の痛み、多発性筋炎

リリースの構成と形式

カプセル1杯。

イブプロフェン200 mg

補助物質：マクロゴール600; コハク酸α-トコフェロール（ビタミンE）; ポビドンK17

ゼラチンカプセル：ゼラチン; 液体マルチトール; ソルビトール76％溶液; 染料クリムゾン（Ponso 4R）; 不透明NS-78-18011（二酸化チタン、プロピレングリコール、ヒプロメロース、イソプロパノール、精製水）

ブリスターの4または10個です。 段ボール1ブリスターのパックに入れる。

剤形の説明

硬いゼラチン状の透明なカプセルで、赤色の楕円形で、白色の刻印が付いています。「NUROFEN」は、無色からわずかにピンク色の透明液体を含んでいます。

特性

NSAIDを参照してください。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗炎症、解熱、鎮痛。

薬力学

非選択的にCOX-1およびCOX-2を遮断する。 イブプロフェンの作用機序は、疼痛、炎症および温熱反応のPGメディエーターの合成の阻害によって引き起こされる。

薬物動態

吸収は高く、速く、ほとんど完全に消化管から吸収されます。 吸収後、薬理学的に不活性なR体の約60％がゆっくりと活性S体に変換される。 代謝にさらされる。 血漿タンパク質への結合 - 90％。 ゆっくりと関節の腔に浸透し、滑膜組織に残っており、血漿中よりも濃度が高くなります。 血漿からのT1 / 2 - 2時間。 それは尿中に排出され（変化しない形態では1％以下）、そして程度は低いが胆汁で排泄される。

適応症

頭痛および歯痛;

片頭痛;

苦しい月経。

神経痛;

背痛、筋肉、リウマチおよび他の種類の痛み;

インフルエンザや風邪で発熱する病気。

禁忌

製剤に含まれる成分のいずれかに対する過敏症;

（アセチルサリチル酸または別のNSAIDを服用した後の気管支閉塞、鼻炎、蕁麻疹に関する既往のデータを含む）腹痛におけるアセチルサリチル酸または他のNSAIDに対する過敏症; アセチルサリチル酸不耐症（鼻副鼻腔炎、蕁麻疹、鼻粘膜のポリープ、気管支喘息）の完全または不完全な症候群;

胃及び十二指腸の消化性潰瘍、クローン病、潰瘍性大腸炎を含む悪化の段階における胃腸管の器官のびらん性及び潰瘍性疾患;

血友病および他の血液凝固障害（凝固低下を含む）、出血性素因;

aortocoronary shunting後の期間;

胃腸出血および頭蓋内出血;

重度の肝障害または活動性肝疾患;

重度の腎不全;

確認された高カリウム血症;

妊娠;

12歳未満の子供。

慎重に：

肝臓および/または腎不全（C1クレアチニン<60ml /分）、ネフローゼ症候群、高血圧、高血圧、高血圧、冠動脈疾患、脳血管疾患、脂質異常症/高脂血症、糖尿病、末梢動脈疾患、ヘルペス、腸炎、大腸炎、H.pylori感染の存在、不明な病因（白血球減少症および貧血）の血液疾患、泌乳期間、重度のオマコシヒキ病;

喫煙、アルコールの頻繁な使用、

経口GCS（プレドニゾロンを含む）、抗凝固剤（ワルファリンを含む）、抗アグリゲート剤（アセチルサリチル酸、クロピドグレルを含む）、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（シタロプラム、フルオキセチン、パロキセチン、セルトラリンを含む）の同時投与。

妊娠および泌乳

妊娠中の禁忌、母乳育児には注意が必要です。

副作用

薬物を2〜3日間使用する場合、副作用は実際には観察されない。 長時間使用すると症状があらわれることがあります。

胃腸管の部分では、NSAID-胃炎（腹痛、吐き気、嘔吐、胸やけ、食欲不振、下痢、鼓腸、便秘、まれに穿孔と出血により複雑化する胃腸粘膜の潰瘍化） ; 口腔粘膜の刺激または乾燥、口内の痛み、歯肉粘膜の潰瘍、アフタ性口内炎、膵炎が挙げられる。

肝胆道系から：肝炎。

呼吸器系の部分で：呼吸困難、気管支痙攣。

感覚器官から：聴覚障害（難聴、鳴り声または耳鳴り）。 視覚障害（視神経への有害な損傷、視力のぼけまたは死亡、暗点、乾燥した炎症性の眼、結膜浮腫およびアレルギー時代）。

中枢神経系および末梢神経系から：頭痛、めまい、不眠症、不安、神経質過敏、精神運動、眠気、混乱、幻覚、めったに無菌性髄膜炎（自己免疫疾患の患者に多い）。

心臓血管系から：心不全、頻脈、血圧上昇。

泌尿器系から：急性腎不全、アレルギー性腎炎、ネフローゼ症候群（浮腫）、多尿症、膀胱炎。

アレルギー反応：皮膚発疹（通常は紅斑または蕁麻疹）、皮膚かゆみ、クインケの浮腫、アナフィラキシー様反応、アナフィラキシーショック、気管支痙攣または呼吸困難、発熱、多発性滲出性紅斑（スティーブンス・ジョンソン症候群）、毒性表皮壊死（ライエル症候群）、好酸球増多、アレルギー性鼻炎。

造血から：貧血（溶血性、再生不良性を含む）、血小板減少症および血小板減少性紫斑病、無顆粒球症および白血球減少症。

その他：発汗が増えた。

検査室の指標：出血時間の増加; 血清グルコース濃度の低下; クレアチニン、ヘマトクリットまたはヘモグロビンのクリアランスの減少; 血清クレアチニン濃度の上昇、肝臓トランスアミナーゼの活性。

副作用が起きた場合は、投薬を中止して医師に相談してください。

インタラクション

アセチルサリチル酸と他のNSAIDを含むNurofenŽUltracap錠剤の同時投与はお勧めしません。

抗凝固剤および血栓溶解剤（アルテプラーゼ、ストレプトキナーゼ、ウロキナーゼ）と共に投与すると、同時に出血のリスクが増加する。

セロトニン再取り込み阻害薬（シタロプラム、フルオキセチン、パロキセチン、セルトラリン）との同時投与は、消化管の重篤な出血のリスクを高める。

セファマンドール、セファパラゾン、セフォテタン、バルプロ酸、プリカマイシンは、低プロトロンビン血症の頻度を増加させる。

シクロスポリンと金製剤は、イブプロフェンが腎臓でのPGの合成に及ぼす影響を増加させますが、これは腎毒性の増加によって示されます。 イブプロフェンは、シクロスポリンの血漿濃度およびその肝毒性効果の可能性を増加させる。

LS、管状分泌を遮断し、排泄を減少させ、イブプロフェンの血漿濃度を上昇させる。

ミクロソーム酸化（フェニトイン、エタノール、バルビツール酸、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬）の誘導物質は、活性ヒドロキシル化代謝産物の産生を増加させ、重度の中毒のリスクを高める。

ミクロソーム酸化の阻害剤は、肝毒性作用のリスクを低下させる。

血管拡張薬、ナトリウム利尿薬 - フロセミドおよびヒドロクロロチアジドの降圧作用を軽減します。

尿酸排泄促進薬の有効性を低下させ、間接的な抗凝固剤、抗凝集剤、線維素溶解剤の効果を高める。

ミネラルコルチコイド、グルココルチコイド、エストロゲン、エタノールの副作用を増加させます。

経口低血糖薬とインスリンの効果を強化

制酸薬とコレスチラミンは吸収を減少させます。

ジゴキシン、リチウム製剤、メトトレキセートの血中濃度を上昇させます。

骨髄毒性薬物は、薬物の血液毒性の発現を増加させる。

カフェインは鎮痛効果を高める。

投与と投与

内部で、水で洗い流す。 成人と12歳以上の子供 - 200mgを1日3-4回。 急速な治療効果を達成するために、用量は1日3回、400mg（2キャップ）に増加するが、6キャップ以下である。 24時間以内に。 最大一日量は1200mgです。 12〜17歳の子供の最大一日量は1000 mgです。

症状が2〜3日間続く場合は、治療を中止し、医師に相談してください。

過剰摂取

症状：腹痛、吐き気、嘔吐、遅延、眠気、うつ病、頭痛、耳鳴り、代謝性アシドーシス、昏睡、急性腎不全、血圧低下、徐脈、頻脈、心房細動、呼吸停止。

治療：胃洗浄（摂取後1時間のみ）、活性炭の選定、アルカリ飲料、強制利尿、対症療法。

特別な指示

薬物による治療は、可能な限り短期間で最低有効用量で実施すべきである。 治療中、末梢血の様子と肝臓や腎臓の機能状態をモニターする必要があります。 胃炎の症状が出現すると、食道胃十二指腸内視鏡検査、ヘモグロビン測定による血液検査、潜伏期の糞便分析などの注意深いモニタリングが示される。 17-ケトステロイドを決定する必要がある場合は、試験の48時間前に薬物を中断すべきである。 患者は、注意力の増加、精神的および運動的反応の急速な増加を必要とするすべての活動を控えるべきである。 治療期間中、アルコール摂取は推奨されません。

保管条件

乾燥した場所で、25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2年。

パッケージに記載された有効期限が過ぎた後は使用しないでください。