使用のための指示：Ibuclin Junior

活性物質イブプロフェン+パラセタモール

ATXコード M01AE51イブプロフェンと他の薬剤

薬理学グループ

鎮痛薬非麻薬（麻薬性非麻薬+ NSAIDs）[NSAIDs - プロピオン酸誘導体の組み合わせ]

鎮痛薬非麻薬（鎮痛薬非麻薬+ NSAID）[併用するアニリド]

病理分類（ICD-10）

K08.8.0 *痛い歯痛

歯痛、歯痛、疼痛性炎症、歯科麻酔、歯科疼痛症候群、歯石除去後の痛み、歯を抜く時の痛み、歯痛、歯科治療後の痛み

R07.0喉の痛み

喉の痛み、喉の痛み

R50.0倦怠感を伴う発熱

発熱、発熱、低温、高熱、長期発熱、肥満症候群、強熱症、感染症および炎症性疾患における体温上昇、発熱、症状、熱性症候群、発熱、発熱、感染症および炎症性疾患における発熱、慢性腎不全、慢性腎不全、慢性腎不全、慢性閉塞性肺疾患、慢性閉塞性肺疾患、慢性閉塞性肺疾患、慢性閉塞性肺疾患感染症、炎症性疾患の易発症症候群、風邪を伴うフェルビック症候群、異なる起源のフェルビッシュ症候群、風邪のための温度の上昇、カタルと感染症および炎症性疾患の温度上昇、寒さの体温の上昇、体温の上昇寒さおよび他の感染性および炎症性疾患において、体重増加 寒冷および他の感染症および炎症性疾患における温度、妊娠中の発熱、血小板減少症、輸血時の熱反応

R51頭痛

頭痛、頭部の痛み、副鼻腔炎の痛み、頭の後ろの痛み、痛みのある頭痛、血管運動の頭痛、血管運動の起源の頭痛、血管運動障害の頭痛、頭痛、神経性頭痛、

R52.0急性疼痛

急性疼痛症候群、変形性関節症を伴う急性疼痛症候群、外傷性起源の急性疼痛症候群、神経原性の重篤な疼痛、重度の疼痛、送達時の疼痛症候群

R52.9不特定の痛み

術後の痛み、整形外科手術後の痛み、炎症起源の痛み、癌発生よりも痛み、診断手技後の痛み症候群、痛みの徴候、術後の痛み、手術後の痛み診断、手術後の痛み、整形外科手術後の痛み、傷害後の痛み、痔核の除去後の痛み、自然の非リウマチ性炎症の痛み、末梢神経系の炎症性病変の痛み、糖尿病性神経障害の痛み、筋骨格系の急性炎症性疾患の痛み、腱病理の痛み、痛みの平滑筋痙攣、平滑筋の痛み（腎臓および胆道疝痛、腸のけいれん、月経困難症）、内臓の平滑筋の痛み痙攣、 （腎臓および胆道疝痛、腸の痙攣、月経困難症）、外傷性疼痛の疼痛、傷害を伴う痛み 十二指腸潰瘍の痛み、胃潰瘍の疼痛症候群、胃潰瘍および十二指腸潰瘍の疼痛症候群、痛み、月経中の痛み、痛み症候群、痛みを伴う状態、痛みを伴う足痛み、義歯装着時の痛みの歯茎、脳神経出口点の痛み、痛みを伴う月経不順、痛みを伴う包帯、痛みを伴う筋肉痙攣、痛みを伴う歯の成長、舌の痛み、手術傷口の痛み、術後の痛み身体、診断手技後の痛み、整形外科手術後の痛み、手術後の痛み、インフルエンザの痛み、糖尿病性多発神経障害の痛み、火傷の痛み、性交中の痛み、診断手技中の痛み、 、副鼻腔炎の痛み、外傷の痛み、痛みの外傷、術後期間の痛み、診断手技後の痛み、瘢痕後の痛み 術後疼痛、術後疼痛、術後疼痛および外傷後疼痛、外傷後疼痛、嚥下時の痛み、上気道の感染性および炎症性疾患における疼痛、火傷の痛み、外傷性筋肉傷害における痛み、外傷性疼痛、外傷後疼痛、後頭部痛症候群、トルピッド疼痛、外傷性疼痛、外傷性疼痛、外傷性疼痛、外傷性疼痛、外傷性痛み、軽度の痛み、中程度の激痛、中等度の痛み、多発性筋炎

T03.9関節の莢膜靱帯装置の複数の転位、捻挫および傷害、不特定

転位、転位、ひずみ

T14.2不特定の身体領域における骨折

骨折の内部固定、骨折後の急性期、骨折のための介入後の浮腫、骨折、骨折の骨折、外傷性骨傷害、外傷性骨傷害、骨関節症の傷害、骨組織の損傷

T14.3身体の不特定領域の関節の莢膜靱帯装置への脱臼、捻挫および損傷

筋肉の痛みを伴うストレッチ、緊張の痛みや炎症、転位の脱臼、靭帯の変性、捻挫や挫傷による浮腫、捻挫の介入後の浮腫、靭帯の損傷と破裂、筋骨格系の損傷、靭帯の損傷、関節の損傷、靭帯破裂、テンドン腱、筋肉の腱の破裂、痙攣、筋肉の伸展、捻挫、腱の緊張、伸展、筋肉の伸展、捻挫、腱の張力、骨関節系の傷害、靱帯への損傷関節への損傷、関節の傷、靱帯装置の伸展、習慣的な伸展および引き裂き

組成

子供用分散タブレット1タブ。

活性物質：

イブプロフェン100 mg

パラセタモール125 mg

補助物質：MCC; コーンスターチ; グリセロール; デンプングリコール酸ナトリウム; シリコンコロイド無水物; 乳糖; タルク; ステアリン酸マグネシウム; ポンソー4R; オレンジ香料; パイナップルフレーバー。 オイルミント; アスパルテーム

剤形の説明

ピンクの丸い扁平な錠剤が斜めに並んでいて、片側に危険があり、ミントの香りと味があります。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗炎症、解熱、鎮痛、抑制COX。

薬力学

Ibuclinは、組み合わされた準備です。 COX-1および-2の非選択的阻害およびPG合成の抑制による抗炎症、鎮痛および解熱効果を有する。

イブプロフェンとパラセタモールとの併用の有効性は、個々の成分の有効性よりも高い。

適応症

3歳から12歳までの子供に使用されます：

熱性症候群;

異なる病因の疼痛症候群：歯痛、捻挫、転位、骨折;

補助的な薬として：扁桃炎、上気道の急性感染症および炎症性疾患（咽頭炎、気管炎、喉頭炎）。

禁忌

薬物の成分に対する過敏症、アセチルサリチル酸および他のNSAID;

肝臓や腎臓の著しい違反;

胃及び十二指腸の消化性潰瘍（悪化の段階にある）;

血友病および他の血液凝固障害（凝固低下を含む）、出血性素因;

アスピリン喘息;

任意の病因の出血;

視神経の疾患;

グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠損;

子供の年齢（3歳まで）。

注意して：動脈性高血圧; 慢性心不全; 肝臓および/または腎不全; ネフローゼ症候群; 高ビリルビン血症; 胃および十二指腸の消化性潰瘍（肛門炎における）; 胃炎; 腸炎; 大腸炎; 不明な病因の血液疾患（白血球減少および貧血）; 気管支ぜんそく。

副作用

胃腸管の部分では：NSAIDs-胃痛（腹痛、吐き気、嘔吐、胸やけ、食欲減退、下痢、鼓腸、便秘、あまり頻繁ではない - 消化管粘膜の潰瘍化、場合によっては穿孔および出血により複雑化する） ; 口腔粘膜の刺激または乾燥、口内の痛み、歯肉粘膜の潰瘍、アフタ性口内炎、膵炎が挙げられる。

肝胆道系から：肝炎。

呼吸器系の部分で：呼吸困難、気管支痙攣。

感覚器官から：難聴 - 聴覚障害、耳鳴り、耳鳴り。

中枢神経系および末梢神経系から：頭痛、めまい、不眠症、不安、神経質過敏、精神運動、眠気、うつ、混乱、幻覚; 無症候性髄膜炎（自己免疫疾患の患者でより多くの場合）。

CCCから：心不全、頻脈、血圧上昇。

泌尿器系から：急性腎不全、ネフローゼ症候群（浮腫）、多尿症、膀胱炎。

アレルギー反応：皮膚発疹（通常は紅斑または蕁麻疹）、皮膚かゆみ、クインケの浮腫、アナフィラキシー様反応、アナフィラキシーショック、呼吸困難、発熱、多発性紅斑（Stevens-Johnson症候群を含む）、毒性表皮壊死（ライエル症候群）、好酸球増多鼻炎。

造血から：貧血（溶血性、再生不良性を含む）、血小板減少症および血小板減少性紫斑病、無顆粒球症および白血球減少症。

視覚の器官の部分では、視神経への有害な損傷、漠然とした視覚または二重視力、暗点、眼の乾燥および炎症、結膜および眼瞼の浮腫（アレルギーの起源）。

検査室の指標：おそらく、出血時間の延長、血清グルコース濃度の低下、C1クレアチニン、ヘマトクリットまたはHbの減少、血清クレアチニン濃度の上昇、肝臓トランスアミナーゼの活性。

胃腸粘膜の潰瘍、出血（消化管、歯肉、子宮、痔核）、視力障害（色覚、暗点、視神経損傷）のリスクは、大量の薬物の長期使用に伴って増加する。

インタラクション

フロセミドおよびチアジド利尿薬の有効性は、腎臓におけるGHG合成の阻害に関連するナトリウム保持のために低減することができる。

イブプロフェンは、直接（ヘパリン）および間接（クマリンおよびインダンジオン誘導体）抗凝固剤、血栓溶解薬（アルテプラーゼ、アンスタンプラーゼ、ストレプトキナーゼ、ウロキナーゼ）、抗凝集剤、コルヒチンの効果を高め、出血性合併症のリスクを高める。

イブプロフェンは抗高血圧薬の有効性を低下させる可能性がある。

イブプロフェンは、ジゴキシン、フェニトインおよびリチウムの血漿中濃度を上昇させる。

イブプロフェン（他のNSAIDsのような）は、アセチルサリチル酸または他のNSAIDsおよびGCS（これは胃腸管への薬物の悪影響を発症する危険性を増加させる）と組み合わせて注意して使用すべきである。

イブプロフェンは、血漿中のメトトレキセートの濃度を増加させる可能性がある。

ジドブジンとイブプロフェンとの併用療法は、血友病患者のHIV感染患者の血腫や血腫のリスクを高める可能性があります。

イブプロフェンは、経口血糖降下剤およびインスリンの低血糖効果を高める。 線量を調整する必要があるかもしれません。

パラセタモールとシクロスポリンとの長期併用を金製剤と併用すると、腎毒性の発現リスクが高くなります。

セファマンドール、セファフェラゾン、セフォテタン、バルプロ酸、プリカマイシンは、低プロトロンビン血症の頻度を増加させる。

パラセタモールとエタノール、GCS、コルチコトロピンとの組み合わせは、消化管のびらん性および潰瘍性病変のリスクを増加させる。

投与と投与

錠剤を5mlの水（1ts.lozhka）に溶解する。

薬物の1日量は、子供の年齢および体重に依存する：3-6歳（13-20kg） - 3錠/日; 6-12歳（20-40kg） - 1日6錠まで。

腎臓または肝臓の機能に違反する場合は、投与間隔を少なくとも8時間にする必要があります。

治療の期間は、麻酔薬としての任命では5日を超え、解熱薬としては3日を超えてはならない。

過剰摂取

症状：腹痛、吐き気、嘔吐、遅延、眠気、うつ病、頭痛、耳鳴り、代謝性アシドーシス、昏睡、急性腎不全、血圧低下、徐脈、頻脈、心房細動、呼吸停止。

治療：胃洗浄（摂取後1時間のみ）、活性炭の受け入れ、アルカリ性飲料、強制利尿、対症療法（酸 - 塩基状態の補正、血圧）。

特別な指示

消化管からの出血の徴候がある場合、その薬物は取り消されるべきである（「禁忌」参照）。

感染の客観的および主観的な徴候を隠す可能性があるので、感染した患者は注意が必要です。

副作用は、最低有効用量を適用することによって低減することができる。

パラセタモールの長期使用により、鎮痛性腎症を発症する危険性がある。

視力障害（イブプロフェン）を報告する患者は、治療を中止し、眼科検査を受けなければならない。

治療中、末梢血の像と肝臓と腎臓の機能状態をモニターする必要があります。

問題の形式

錠剤は小児、100mg + 125mgに分散可能である。 10タブの場合。 PVC /アルミニウムのブリスターに入れた。 1,2、または20bbl。 段ボールのパックで。

薬局からの休暇の条件

処方せん。

保管条件

暗所で25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。