使用のための指示：Nucleospermateナトリウム

薬の商品名 - ヌクレオシドパーメートナトリウム、ポリダナム

物質のラテン語名Nucleospermate sodium

Natrii nucleospermas（Natrii nucleospermatis属）

薬理学的グループ：

造血刺激剤

病因分類（ICD-10）は、

B20-B24ヒト免疫不全ウイルス[HIV]に起因する疾患： HIV感染の展開段階。 子供のエイズ; HIV /エイズ感染症 HIV感染症 エイズ; ヒト免疫不全ウイルスHIV-1; HIV-1感染HIV感染; HIV

D72.8.0 *白血球減少症：自己免疫好中球減少症; 先天性好中球減少症; 顆粒球減少症; 特発性及び薬物誘発白血球減少症; 特発性好中球減少症; 白血球減少症aplastic; 白血球減少症; 放射線療法を伴う白血球減少症; 放射線白血球減少症; 遺伝性好中球減少症; エイズ患者の好中球減少症; 定期的な好中球減少症; 放射線白血球減少症; 持続性好中球減少症; 発熱性好中球減少症; 2段階血球減少症; 放射線細胞減少; 好中球減少症は周期的である

Y43.1抗腫瘍代謝拮抗剤の治療的使用における有害反応：メルカプトプリン

Y43.2抗腫瘍性天然製剤の治療的使用における副作用

Y43.3他の抗腫瘍薬の治療的使用における副作用

Y84.2放射線療法および放射線療法の実施中に偶然の害に言及することなく、患者の異常な反応または晩期合併症：腫瘍の放射線療法

物質の特性Nucleospermate sodium

白またはほぼ白色で、灰色がかった粉体の色調。

薬理学

モード作用 - 免疫調節、白血球形成、造血。

コロニー形成単位の増殖、遊走および分化のプロセスに影響を及ぼす。 前骨髄球および骨髄球の段階で顆粒球形成を促進し、好中球成熟指数を増加させる。 化学療法の結果として減少した血液学的パラメーターを回復させる。 細胞構造に組み込まれた細胞代謝に参加します。 免疫調節効果を有する（キラー細胞を活性化し、抗体形成を刺激する）。

SC、IMまたは直腸投与が血液に入り、吸収段階の開始時に、血液中の濃度は直線関係で上昇する。 主な輸送ルートは内リンパです。 Cmaxは、投与様式に依存して0.5〜5時間以内に記録される。 吸収相は5~24時間後に終了する。 主に骨髄、リンパ節、脾臓、胸腺、腎臓に分布しています。 BBBを通過する。 T1 / 2 - 63-69時間排泄、 尿や糞便の代謝物の形で。

物質Nucleospermateナトリウムの適用

注射用溶液：放射線のための白血球減少と細胞増殖抑制療法（予防と治療）。

直腸投与のための解決策：疾患の異なる段階でのHIV感染（抗ウイルス薬との併用療法における免疫調節薬として）。

禁忌

過敏症、肝臓、腎臓、膵臓、胃腸管の急性疾患、重度の形態の心不全、障害のある大脳循環; 妊娠、母乳育児、3歳未満の子供。

制限事項

骨髄性前悪性疾患の治療に注意して使用する。

妊娠と母乳育児の応用

妊娠中の禁忌。 治療の時に母乳育児をやめるべきである。

物質の副作用Nucleospermate sodium

短期間の温熱療法（38℃まで）、充血、注射部位での圧痛。

インタラクション

細胞増殖抑制剤およびリドカインとの併用が可能。

投与経路

SC、IM、直腸内に投与する。