使用のための指示:Mixtard 30 HM
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ATXコード A10AD01ヒトインスリン
活性物質セトロレリックスインスリン二相性[ヒト生合成]
薬理学グループ
インスリン
分類学的分類(ICD-10) Z31.1人工授精
E10インスリン依存性真性糖尿病
炭水化物代謝の代償不全、糖尿病、インスリン糖尿病、糖尿病1型糖尿病ケトアシドーシス、インスリン依存性糖尿病、インスリン依存性糖尿病、昏睡高張性非ケト酸性糖尿病、不安定型糖尿病、1型糖尿病糖尿病、I型真性糖尿病、インスリン依存性真性糖尿病、1型真性糖尿病
E11インスリン非依存性真性糖尿病
インスリン非依存性糖尿病、非インスリン依存性糖尿病、インスリン抵抗性、インスリン抵抗性、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、 2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、2型糖尿病、
リリースの構成と形式
注射用懸濁液1mlは、生合成ヒトインスリン100IU(可溶性インスリン30%およびイソフアン - インスリン懸濁液70%)を含有する。 Penfillカートリッジでは、NovoPen 3インスリンシリンジペンとNovoFine針で使用するために3 ml、PenfillカートリッジではNovoPenまたはNovoPen IIシリンジペンで使用するために1.5 ml。 ブリスターパック5個入り。または10mlのバイアルに入れます。
特性
一成分生合成ヒトインスリン二相性作用の停止。
薬理学的効果
薬理作用 - 低血糖。
細胞膜の特異的受容体と相互作用し、細胞タンパク質のリン酸化を活性化し、グリコーゲン合成酵素、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ、ヘキソキナーゼを刺激し、脂肪リパーゼおよびリポタンパク質リパーゼを阻害する細胞に浸透する。 特定の受容体と組み合わせて、細胞へのグルコースの浸透を促進し、組織によるその同化を促進し、グリコーゲンへの変換を促進する。 筋肉中のグリコーゲン貯蔵量を増加させ、ペプチドの合成を刺激する。
臨床薬理学
この効果は、SC投与の30分後に発症し、2〜8時間後に最大に達し、24時間続く。
適応症
糖尿病1型、2型糖尿病(スルホニルウレア誘導体に対する耐性、間期疾患、手術および手術後期間、妊娠中)。
禁忌
低血糖、インスリノーマ。
副作用
アレルギー反応; 低血糖、屈折障害(通常、治療の開始時)。
インタラクション
MAO阻害剤、非選択的β遮断薬、ACE阻害剤、サリチル酸塩、同化性ステロイド、アルコール増加、経口避妊薬、コルチコステロイド、甲状腺ホルモン、チアジド利尿薬、交感神経様作用薬などが低血糖効果を弱める。
投与と投与
W / k(使用前に、均一性が達成されるまで懸濁液を静かに混合する)。 用量および投与様式は個々に決定される。 高度に精製されたブタのインスリンからヒトの投与量に患者を移すとき、牛肉から移したとき、または混合したときに、それは通常10%減少する(ただし、総一日用量が0.6U / kgを超えない場合を除く)。 0.6U / kg以上の1日用量は、2〜4回の注射に分割する必要があります。
過剰摂取
症状:低血糖の発症(冷汗、動悸、振戦、飢餓、興奮、過敏性、蒼白、頭痛、眠気、運動不安、発語および視力障害、うつ病)。 重度の低血糖は、脳機能、昏睡および死の一時的または永久的な障害につながる可能性があります。
処置:(患者が意識がある場合)、sc、v / m、または/またはグルカゴンまたはIVグルコースの内部の糖またはグルコース溶液。
予防措置
Penfillカートリッジは、個人専用に設計されています。 最低6秒間注射した後、針は完全な用量投与のために皮膚の下に留まるべきである。 患者をヒトインスリンに移した後に運転する能力は、一時的に低下する可能性があることに留意すべきである。 懸濁液が攪拌しながら均質にならない場合は、薬物を使用しないでください。
特別な指示
Penfillカートリッジの表面に何らかの損害が生じた場合には、この薬を使用することは禁じられています。
保管条件
2〜8℃の温度で(凍結しないでください)。
子供の手の届かないところに保管してください。
賞味期限
100IU / mlの皮下投与のための懸濁液--2.5年。
パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。