使用のための指導:Metaprot
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薬の商品名 - Metaprot
薬剤の国際名:ethylthiobenzimidazole
剤形:カプセル
組成:
(1カプセルあたり)有効成分:エチルチオベンズイミダゾール臭化水素酸塩一水和物は、50mgまたは125mg、または250mg(無水物として計算)です。
賦形剤:ギプロローザ、コロイド状二酸化ケイ素、乳糖、ステアリン酸マグネシウム。 ゼラチン、着色料サンセットイエロー(E110)、キノリンイエロー染料(E104)、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、二酸化チタン(E171)を50mgの用量で含有する。 ゼラチン、着色剤サンセットイエロー(E110)、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、二酸化チタン(E171); 水、ゼラチン、色素Ponceau Ponceau 4R(E 124)、サンセットイエロー色素太陽(E 110)、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、二酸化チタン(E 171)250mgを投与するためのものである。
説明:
50mgの投与量 - カプセル番号3、体は白、黄色の帽子です。 125 mg - 2¹カプセルの投与量は、白く、オレンジ色の表紙で覆われています。 250mgの用量 - カプセルの¹0、白い体は、暗いオレンジ色をカバーします。カプセルの内容 - 白と白の色合いの粉と顆粒の混合物。
薬物療法群:
Adaptogenicエージェント
ATXコード À13À
薬理学的性質
薬力学。
薬物Metaprotは、ノートロピック、再生、抗低酸素、抗酸化および免疫調節活性のベースバンドを有する。 作用機序はRNAの合成を活性化し、次いで酵素的および免疫系に関連するタンパク質を活性化することである。 乳酸のリサイクルを提供する糖新生の酵素の合成の活性化(パフォーマンスを制限する因子)および再合成炭水化物 - 物理的性能を高める激しい負荷の際のエネルギー源。 ミトコンドリア酵素およびミトコンドリアの構造タンパク質の合成の増加は、エネルギー産生の増加および酸化およびリン酸化の高度の結合を維持する。 酸素欠乏を伴う高レベルのATP合成を維持することは、顕著な抗低酸素および抗虚血活性に寄与する。 それは、抗酸化酵素の合成を促進し、顕著な抗酸化活性を有する。 それは、身体活動、ストレス、低酸素、高体温などの極端な要因に対する身体の抵抗力を増加させます。 身体運動中のパフォーマンスを向上させます。 それは顕著な抗鈍痛作用を有し、極端な衝撃の後に回復プロセスを加速する。
薬物動態。
メタパロットの経口投与後、胃腸管からよく吸収され、肝臓で活発に代謝される。 30分後に血液中に単回投与が見出された後、1〜2時間、4〜6時間後に最大効果が達成される。 もちろん、効果を得る背景は通常最初の3-5日間に増加し、現在の水準で着実に維持されています。 長期間にわたる継続的な受容、特に高用量では、10-12日適用までの血中濃度の増加とともに薬物の蓄積傾向がある可能性がある。
適応症
極端な状態(重度の運動、低酸素症、高体温)を含め、パフォーマンスと回復が改善されました。 様々な極端な要因の影響への適応。 異なる性質のアステニーシス障害(神経衰弱、体性疾患、深刻な感染症および中毒後、外科手術介入時の術前および術後)。 併用療法では、頭脳外傷、髄膜炎、脳炎、脳循環障害、認知障害が挙げられる。
禁忌
妊娠、授乳期、てんかん、高血圧、緑内障、虚血性心疾患、不整脈、ラクターゼ欠乏症、乳糖不耐症、グルコースガラクトース、吸収不良、小児などが挙げられる。
メタパロットの投与量と投与
内部、食事の後。 大人は0.25 g、1日2回。 必要に応じて、毎日の投与量を0.75g(昼食後には0.5gと0.25g)、体重が80kg~1g(0.5g、1日2回)を超える人に増加させた。 治療の経過 - 薬物の蓄積を避けるために、2日間の間隔で5日間。 治療の数は、効果と平均で2-3(稀に1または4-6)のコースに依存します。 極端な状況でのパフォーマンスを改善するには、今後の活動の前に40-60分間投薬を行い、0.5-0.75gの用量で再服用を続けると、0.25時間の投与で68時間、最高1日の投与量--1.5g、長期間(数週間)高性能を維持し、スキームに従って投与された薬物の適応プロセスの活性化のために、翌日1日に、2日間のコースへの5日間の入院0.25gを1日2回投与する。
メタパロットの副作用
吐き気、嘔吐、アレルギー反応(顔面潮紅、鼻炎)、頭痛など、胃や肝臓の不快な感覚はほとんどありません。 このような場合には、用量を減らすか、または服用を中止する必要があります。
過剰摂取
症状:苛立ち、夜間睡眠障害。 治療:胃洗浄、活性炭、必要に応じて - 対症療法は用量を減らすか、薬物の服用を止めるべきである。
他の医薬品との相互作用。
ミクロソーム肝臓酵素CYP1A2、CYP2C9、CYP2D6、CYP3A4(例えば、シメチジン)の阻害剤は、血液中の薬物濃度を増加させることができる。 代謝薬(イノシンを含む)、向精神薬(ピラセタムを含む)、抗ヒポキサン(トリメチルジジンを含む)、アスパラギン酸カリウムおよびマグネシウム、グルタミン酸、ビタミン(α-トコフェロールを含む)および抗狭心症薬(硝酸塩、ベータ遮断薬)。
特別な手引き
夜間に服用しないでください(違反の可能性のある睡眠)。 治療中は、炭水化物が豊富な食事をお勧めします。
リリースフォーム
カプセル50mg、125mg、250mg。 1回の投与量で10個のカプセルまたはストリップセルアップケーキ。5段ボール紙のスタックに使用するための説明書付きの等高線セルパッケージ。 1回の投薬量に従って、ポリマージャー中の100カプセル。 各ポリマーバンクは段ボールのスタックに使用するための説明書を備えている。
保管条件
リストB.温度が25℃以下の乾燥した暗い場所で、子供の手の届かないところに保管してください。
賞味期限
3年。 パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。
薬局の供給条件
処方せん。