使用のための指示:Mesaton
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薬の商品名 - メサトン
ATXコードC01CA06フェニレフリン
薬物療法群:
アルファ - アドレナリン受容体アゴニスト
病因分類(ICD-10)は、
A48.3毒素ショック症候群
細菌 - ノミックショック、感染毒ショック、中毒症候群、毒性感染ショック、毒性ショック、胃腸疾患の慢性中毒、胃腸感染による慢性中毒、エンドトキシンショック
I95低血圧
低血圧、年齢低血圧、動脈性高血圧、低張性疾患、低張性反応、姿勢性低血圧、症候性低血圧、本態性低血圧
I99循環器系のその他のおよび特定されていない障害
心臓血管疾患、動脈血管症、動脈硬化性血管症、血行動態右心不全、右心臓の血行力学的欠陥、冠状動脈血管障害、血液循環の侵害、循環の犯罪、臓器および組織における微小循環の障害、末梢循環障害、循環器系疾患、血管機能不全、血栓性動静脈シャント、人工心臓弁を用いた血栓症、骨盤内器官の血液循環の低下、循環器系不全、動脈血起源の血行力学的不安定性閉塞、急性循環不全、Psevdostenokardicheskie状態、心血管系の機能障害、心血管系の機能障害、慢性動脈不全、慢性心不全、加齢性血管疾患、血栓症のリスク
J30.0血管運動性鼻炎
鼻炎慢性的な血管運動神経興奮
J30.4アレルギー性鼻炎、不特定
鼻炎はvasumotor neurovegetativeを記録します
R57.9ショック、不特定
痛みショック、溶血性ショック、神経因性ショック、ショック、ショック状態
T79.4外傷性ショック
出血性ショック、クラッシュ症候群、出血性ショック、術後ショック、外傷後ショック、外傷性ショック、出血性ショックおよび脳症症候群
Z100.0 *麻酔学および前投薬
鼻咽頭挿管、骨格筋の弛緩、麻酔下の制御呼吸、麻酔、ENT麻酔、麻酔中の低血圧、痛覚過敏、基本麻酔、高速麻酔、麻酔導入、吸入麻酔、吸入麻酔大臼歯および小手術、全身麻酔の誘導および維持、腹腔内麻酔、気管挿管、尾麻酔、尾状麻酔、混合麻酔、短期麻酔、短期間浸潤麻酔、短期局所麻酔、脊髄麻酔、局所麻酔、局所浸潤麻酔、局所表面麻酔、モノコメディカル麻酔、麻酔、手術服用Neingalyatsionnyh麻酔、即時鎮痛、全身麻酔、短期外科的介入による全身麻酔、全身麻酔、前投薬、眼科における表面麻酔、脊髄麻酔、麻酔麻酔、浸透麻酔、硬膜外麻酔、IVL、人工冬眠、短期筋弛緩、筋弛緩、機械換気中の筋弛緩、手術中の筋弛緩、麻酔、麻酔、伝導麻酔、局所麻酔、手術時の筋弛緩、機械換気中の筋弛緩、手術前の興奮、心筋保護、術前期間
組成
注射1 ml
活性物質:
フェニレフリン塩酸塩10 mg
その他の成分:グリセロール; 注射用水
説明
透明で無色の液体。
メサトン薬理 効果 の薬理学的 性質
血管収縮剤、α-アゴニスト
薬力学
薬力学
アルファ1-アゴニストは、心臓のベータ - アドレナリン受容体にほとんど影響を与えない。 それはカテコールアミンではありません(芳香核にヒドロキシル基を1つだけ含みます)。 細動脈の狭窄および血圧の上昇を引き起こす(反射性徐脈を伴う可能性がある)。 ノルエピネフリンとエピネフリンと比べて劇的に血圧は上昇しますが、長期間(カテコール-O-メチルトランスフェラーゼに暴露されることは少ない)以上があります。 心拍出量の増加はない。
この作用は、注射直後に開始し、5〜20分(導入のオン/イン後)、50分(皮下注射)、1〜2時間(/ mの後)続く。
薬物動態
これは、肝臓および消化管で代謝される(カテコール-O-メチルトランスフェラーゼの関与なし)。 腎臓から代謝産物として排泄される。
メサトンの適応
低血圧;
ショック状態(外傷性、毒性ショック症候群を含む);
血管機能不全(血管拡張薬の過量投与の背景を含む)。
局所麻酔中の血管収縮剤として;
血管運動およびアレルギー性鼻炎。
メサトンの禁忌
薬物に対する過敏症;
肥大性閉塞性心筋症;
褐色細胞腫;
心室細動。
予防的:代謝性アシドーシス、高カニューレ、低酸素、心房細動、角膜閉鎖緑内障、高血圧、肺循環における高血圧、血液量減少、重症大動脈狭窄、急性心筋梗塞、頻脈性不整脈、糖尿病性網膜症、糖尿病、ポルフィリン症、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症(糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、糖尿病性網膜症、 、モノアミンオキシダーゼ阻害剤の併用; 全身麻酔(ftorotanovy)、腎障害、高齢、18歳(有効性と安全性が確立されている)。
妊娠と授乳
妊娠中の女性に対する麻薬の効果については、妊娠中および授乳中の使用に基づいて、母乳中の薬物の割り当てには与えられていない薬は、慎重に、厳格な条件と医師の監督下でのみ、利益とリスクの比率を評価することによって可能である。
メサトンの副作用
CCCから:血圧、心拍数、心室細動、不整脈、徐脈、心筋梗塞を起こす。
CNS:めまい、不安、不眠症、不安、衰弱、頭痛、振戦、感覚異常、発作、脳内出血。
その他:薄い皮膚、注射部位の皮膚の虚血、まれに組織や皮下注射との接触による壊死や痂皮の形成、アレルギー反応が起こる可能性がある。
インタラクション
利尿薬および抗高血圧薬。 Mezatonは、利尿薬と抗高血圧薬(メチルドパ、メカミルアミン、グアナドレル、グアネチジン)の抗高血圧効果を低下させます。
フェノチアジン、アルファ - ブロッカー(フェントラミン)は、高血圧効果を低下させる。
MAO阻害剤(フラゾリドン、プロカルバジン、セレギリン)、オキシトシン、麦角アルカロイド、三環系抗うつ薬、メチルフェニデート、アドレノスチュミトラトフは、フェニレフリンと不整脈誘発作用を高める。
ベータ遮断薬は、レセルピンの可能性のある高血圧を背景にして心臓活動を減少させる(カテコールアミンの枯渇の結果、アドレナリン作動性エンドポイントはアドレナリン受容体アゴニストに対する感受性を増加させる)。
吸入麻酔薬(クロロホルム、エンフルラン、ハロタン、イソフルラン、メトキシフルラン)は、心筋梗塞に対する心筋の感受性を劇的に高めるので、心房性および心室性不整脈の重篤度を高める。
エルゴメトリン、エルゴタミン、メシルゴメトリン、オキシトシン、ドキサプラムは血管収縮作用の重症度を高める。
硝酸塩。 メザトンは硝酸塩抗血管効果を減少させ、交感神経興奮作用および低血圧のリスクを減少させることができる(所望の治療効果を達成することにより同時適用が可能である可能性がある)。
甲状腺ホルモンは(相互に作用する)効果および冠動脈心疾患(特に冠動脈アテローム性動脈硬化症)の関連リスクを増加させる。
投与量および投与
静脈内、ゆっくりとジェット。
崩壊中に、20mlの5%デキストロースまたは0.9%塩化ナトリウム溶液で希釈した1%溶液の0,1-0,3-0,5ml。 必要に応じて、管理を繰り返します。
静脈内ドリップ - 250〜500mlの5%デキストロース中の1%溶液1ml。
皮下または筋肉内。
成人 - 0.3-1 mlの1%溶液を1日2-3回; 脊髄麻酔中の動脈低血圧を有する15歳以上の子供--0.5-1mg / kg。
粘膜の血管を狭くして、塗りつぶされたまたは埋められた炎症を減らす(溶液の濃度 - 0.125,0.25,0.5,1%)。
局所麻酔薬に0.3-0.5 mlの麻酔薬溶液10 mlの1%溶液を加える。
大人の最大線量。 皮下および筋肉内:1日あたり10mg〜50mg; IV:1日5mg〜25mg。
過剰摂取
症状:心室早発拍動、心室頻脈の短い発作、頭部および四肢の重篤さ、血圧の有意な上昇。
治療:アルファ - ブロッカー(フェントラミン)およびベータ - ブロッカー(心臓の律動障害)の導入/投与。
特別な指示
治療中は、ECG、血圧、心拍出量、四肢の血流、注射部位を監視する必要があります。 低血圧症、低酸素症、アシドーシス、および高カルシウム血症のショック義務矯正の状態の治療の開始前または治療中に、通常の30〜40mmHgより低いレベルで庭を維持するのに十分な高血圧の患者。
血圧、徐脈または頻脈の急激な増加、持続性の心不整脈は治療の中止を必要とする。
薬物投与後の再BP減少を防ぐには、特に長期間の注入後に徐々に減らすべきである。 庭が70〜80 mm Hgに縮小されている場合、輸液が再開されます。 アート。
低血圧を補正するために労働の間に血管収縮剤を使用すること、または背景誘発活性(バソプレシン、エルゴタミン、エルゴメトリン、メシルスペクトリン)の局所的麻酔剤への添加剤としての使用は、血液の持続的な増加をもたらし得ることに留意すべきである産後期間の圧力。
年齢とともに、減少した数のアドレナリン受容体感受性フェニレフリン。 交感神経刺激の昇圧効果を増強するMAO阻害剤は、頭痛、不整脈、嘔吐、高血圧の危機の発生に寄与する可能性があるため、先の2〜3週間にMAO阻害剤を投与された患者は、
危険な活動に従事する能力に及ぼす影響。 治療中は、スピードモーターや精神的反応(運転を含む)が必要な危険な活動に参加してはいけません。
リリースフォーム
注射液10mg / ml。 段ボールの山の中にセラミックディスクを切るランセットまたはアンプルを用いて10mlのアンプルを1ml投資した。
メサトンの貯蔵条件
温度は25℃以下である。
子供の手の届かないところに保管してください。
メサトンの賞味期限
3年。
パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。
処方箋で利用できます。