使用のための指示：Meloxam

活性物質メロキシカム

ÀÒÕM01AC06 Meloxicam

薬理学グループ

NSAIDs - Oxicams

病理分類（ICD-10）

M06.9他の特定関節リウマチ

関節リウマチ、リウマチ性関節炎、慢性関節リウマチ、リウマチ性多発関節炎、リウマチ様関節炎、リウマチ様関節炎、リウマチ性関節炎、リウマチ性関節炎、リウマチ性関節炎、リウマチ性関節炎、リウマチ様関節炎、リウマチ様関節炎、リウマチ性関節炎、関節リウマチ、能動的関節リウマチ、関節リウマチ、関節リウマチ、急性リウマチ、急性リウマチ

M19.9無制限の関節症

変形性関節症、骨関節炎、大関節の関節症、骨関節炎の疼痛症候群、筋骨格系の急性炎症性疾患における疼痛症候群、筋骨格系の慢性炎症性疾患における疼痛症候群、変形性関節症、変形性関節症、変形性関節症急性期の変形性関節症、大関節の変形性関節症、変形性関節症を伴う急性疼痛症候群、外傷後の変形性関節症、リウマチ性変形性関節症、脊椎関節症、慢性変形性関節症

M45強直性脊椎炎

ベクテレウス病、強直性脊椎炎、脊柱の病気、リウマチ性脊椎炎、ベクテレフ病、慢性関節リウマチ、慢性関節リウマチ、強直性脊椎炎、強直性脊椎関節症、マリー - ストランペル病、強直性脊椎炎、マリー - ストランペル病

リリースの構成と形式

タブレット1テーブル。

メロキシカム7.5mg / 15mg

補助物質：ラクトース; コーンスターチ; クエン酸ナトリウム; マルトデキストリン; クロスポビドンを微粉化したもの。 ステアリン酸マグネシウム

ブリスター10または20個で; カートンボックス1ブリスターに入れた。

剤形の説明

錠剤は、明るい黄色で、丸い、相互に平らであり、片側が錠剤を分離する危険性がある。 錠剤の表面は滑らかで均一であり、汚れや損傷がない。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗炎症、解熱、鎮痛。

抗炎症効果は、炎症反応部位でPGの生合成に関与するシクロオキシゲナーゼ-2の酵素活性の阻害に関連する。

薬力学

体内には、シクロオキシゲナーゼ-1とシクロオキシゲナーゼ-2の2つの形態があります。 シクロオキシゲナーゼ-1は、異なる細胞に見出され、生理学的機能を果たす：PGの合成に関与し、消化管の粘膜を保護し、正常な腎血流を提供する。 シクロオキシゲナーゼ-2は、炎症過程を引き起こし、そしてこれを支持する因子である。

薬物動態

消化管からよく吸収されます。 血清中の一定濃度は適用後3〜5日で達成される。 血清中の濃度は、服用量に比例する。 この薬物の長期間の使用は、血清中の濃度に影響しない。関節液に容易に浸透し、血漿中の濃度の半分に達する。 血漿タンパク質への結合 - 99％。 体内で代謝され、用量の約5％のみが便とともに変化せず、微量で尿とともに排泄される。 代謝産物は、尿および糞便と同量で排泄される。 中程度の腎不全および肝不全は、薬物動態に大きな影響を与えない。 高齢の患者では、身体からの排泄率が幾分低下する。

適応症

関節の変形性関節症の変形、関節リウマチ、強直性脊椎炎（ベフテレウス病）。

禁忌

過敏症（他のNSAIDsを含む）; 胃及び十二指腸の消化性潰瘍が悪化の段階にあり、その後に少なくとも6ヶ月間; 透析を受けていない患者の慢性腎不全; 重度の肝障害。 子供の年齢（15歳まで）; 出血、incl。 消化管から、脳出血; 妊娠と母乳育児の期間; アレルギー反応（気管支喘息、鼻および副鼻腔の再発性ポリープ症、クインケの浮腫、蕁麻疹）をアセチルサリチル酸および他のNSAIDに変換する。

妊娠および泌乳

禁忌。

副作用

消化管から：消化不良、吐き気、嘔吐、鼓腸、下痢、便秘、咽頭炎、胃と十二指腸の潰瘍、胃腸管からの出血、胃炎、口腔の炎症。

心血管系から：浮腫、まれに - 強い動悸、血圧上昇。

呼吸器系から：急性喘息発作。

中枢神経系の側から：頭痛やめまい、耳の騒音と眠気、方向転換、思考の混乱。

泌尿器系の側面から：腎機能の違反。

視力の器官の部分で：結膜炎、視力障害。

皮膚から：かゆみ、皮膚発疹、蕁麻疹、感作性。

造血器官の部分：貧血、白血球減少症、血小板減少症。

インタラクション

他のNSAIDsと一緒に任命された場合、 アセチルサリチル酸は、胃腸管からの潰瘍および出血の危険性を増加させる。 抗高血圧薬の有効性を低下させます。 リチウム製剤と一緒に投与すると、リチウム中毒が発生してリチウムが蓄積することがあります（血液中のリチウム濃度を制御することが推奨されます）。 メトトレキセートの血液毒性を強化します（貧血と白血球減少、血液塗抹標本の定期的な管理のリスク）。 利尿薬は腎不全の発症につながります。 子宮内避妊薬の有効性を低下させる可能性があります。 抗凝固剤（ヘパリン）、抗凝集剤（チクロピジン）、線維素溶解薬（ストレプトキナーゼ、フィブリノリシン）、定期的な血液凝固能のモニタリングと組み合わせて出血のリスクを増加させます。 経口血糖降下剤との相互作用の可能性。 コレスタラミンは体内の排泄を促進します。 他のNSAIDsと同様に、シクロスポリンの腎毒性を増加させる。

投与と投与

内部では、1日1回、最大1日量15mg。 リウマチ性関節炎の長期治療 - 15mg /日、用量状態の改善は、7.5mg /日に低下させることができる。 変形性関節症の短期治療 - 7.5mg /日、必要に応じて、15mg /日まで増量することができます。 強直性脊椎炎 - 15mg /日。 副作用のリスクが高い患者では、7.5mg /日の用量で薬剤を投与する必要があります。

過剰摂取

症状：副作用の増加。

治療：症状の治療、特定の解毒剤はありません、コレスタラミンは、体から排泄を加速します。

予防措置

慎重に任命して：

- 胃腸管の潰瘍性病変の病歴を有する患者、抗凝血剤、抗凝集剤およびフィブリン溶解剤を服用している患者、tk。 上胃腸管からの出血、潰瘍または穿孔は必ずしも重篤な臨床症状を伴わない。 高齢の患者では、出血の結果は致命的であり得る;

- これらの障害の可能性の増加による腎機能障害患者（これは、高齢患者、うっ血性心不全患者、肝硬変患者、主要外科手術介入後のbcc低下患者に適用される）; この場合、特に治療の初期段階において、腎臓の機能を特徴付ける利尿および生化学的パラメーターをモニターすることが推奨される。

透析を受けている患者では、薬物の投与量は7.5mg /日を超えてはならない。

粘膜や皮膚の変化（かゆみ、皮膚のかぶれ、蕁麻疹、光への感作）がある場合は、薬物の回収の問題を考慮する必要があります。

副作用が頭痛、めまい、眠気、視覚障害の形で発生する場合は、車両の管理や機械や機構のメンテナンスを放棄する必要があります。

利尿薬とメロキシカムの両方を服用している患者は、適切な量の液体を摂取する必要があります。

特別な指示

中等度の腎不全（C1クレアチニンが25ml /分より大きい）および中程度の肝不全の場合、薬物の用量を減らす必要はない。

コメント

薬は登録の過程にある。

保管条件

乾燥した暗所で、25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。