使用のための指示：マキシトロール

活性物質デキサメタゾン+ネオマイシン+ポリミキシンB

ATXコードS01CA01抗菌剤と組み合わせたデキサメタゾン

薬理学グループ

混合したグルココルチコステロイド

眼科用薬剤の組み合わせ

病理分類（ICD-10）

H01.0眼瞼炎

眼瞼炎症、まぶたの炎症性疾患、壊死性眼瞼炎、眼の表在性細菌感染、眼の表在性感染、鱗状眼瞼炎

H10結膜炎

結膜炎伝染性炎症、細菌性結膜炎、赤目症候群、眼の表在性感染、慢性非感染性結膜炎

H10.5眼瞼結膜炎

慢性紅斑性結膜炎、紅斑性結膜炎、ブドウ球菌眼瞼結膜炎

H15強膜症

H16角膜炎

アデノウイルス性角膜炎、細菌性角膜炎、春角膜炎、上皮障害のない深部角膜炎、円板状角膜炎、樹状突起性角膜炎、角膜炎を伴う角膜炎、表在性角膜炎、角膜炎、外傷性角膜炎、表層角膜炎

H20 Iridocyclitis

急性虹彩炎、急性虹彩炎のサイクル、急性非感染性ブドウ膜炎、急性紅斑性狼瘡、急性紅斑性狼瘡、急性紅斑性狼瘡、急性紅斑性狼瘡、急性紅斑性狼瘡

H59医療処置後の眼および付属器の障害

眼球手術後の状態、まぶたの整形手術後の状態、角膜手術後の状態、眼科手術後の状態、点眼後の瞳孔の狭小化散瞳

リリースの構成と形式

点眼液1 ml

硫酸ネオマイシン3500単位

ポリミキシンB硫酸塩6000U

デキサメタゾン1 mg

補助物質：ヒドロキシプロピルメチルセルロース-0.5％、ポリソルベート20; ニュートラル添加剤; 蒸留水

防腐剤：塩化ベンザルコニウム--0.004％

5 mlのボトル（ディスペンス装置「Drop Tainer™」付き）。 段ボール1瓶のパックで。

特性

眼科での局所適用のための複合製剤。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗炎症局所、抗菌局所。

薬力学

ネオマイシン（Neomycin） - 殺菌効果を有し、微生物細胞におけるタンパク質合成を破壊する。 Staphylococcus aureus、Corynebacterium diphtheriae、Streptococcus viridans、Escherichia coli、Klesiella pneumoniae、Proteus vulgaris、Aerobacter aerogenes、Haemophilus influenzaeに対して有効です。 連鎖球菌に対してあまり効果的ではない。 病原性真菌、ウイルス、嫌気性菌には影響しません。 ネオマイシンに対する微生物の耐性は、ゆっくりとわずかにしか発達しない。

作用機序は、主に、細菌細胞の細胞質膜の透過性の遮断に起因する。 P. aeruginosa、Aerobacter aerogenes、Escherichia coli、Klesiella pneumoniae、Koch-Weeks bacillusに対して活性である。

デキサメタゾン - GCS。 抗炎症作用、抗アレルギー作用、脱感作作用があります。 antiexudative効果があります。 デキサメタゾンは、炎症プロセスを効果的に抑制する。

デキサメタゾンと抗生物質との組み合わせは、感染性プロセスを発症するリスクを低減することができる。

薬物動態

局所適用では、全身吸収が低い。

適応症

目とその付属器の感染：

眼瞼炎、

結膜炎;

角結膜炎;

角膜炎;

イリドイド

眼の前部の術後炎症の予防。

禁忌

この薬物のいずれかの成分に対する個々の過敏症;

目のウイルス性疾患（単純ヘルペス、水痘に起因する角膜炎を含む）;

目のマイコバクテリア感染;

目の結核の病気;

急性帯状疱疹;

目の真菌の病気;

角膜の異物除去後の状態。

化膿性角膜潰瘍であるネオマイシンの作用に耐性を有する微生物によって引き起こされる眼および粘膜の粘膜の化膿性感染症。

注意して緑内障、白内障に指定してください。

妊娠と泌乳

妊娠中および授乳中に薬剤を十分に使用した経験はない。 予測される治癒効果が副作用の可能性の発現のリスクを上回る場合、主治医の処方に妊婦のための治療を用いることが可能である。 母乳育児の期間中は薬物の使用を中断する必要があります。

小児科における申請。 現時点では、子供に対する薬物の安全性と有効性は確立されていません。

副作用

地元。 アレルギー反応、痒みやまぶたの腫れ、結膜の赤化も伴う。 ステロイド成分による副作用：次の緑内障の発生、視神経および視野への損傷（眼圧のモニタリングが必要である。 後嚢下白内障、創傷治癒の過程を遅くする。 角膜または強膜の薄層化を引き起こす疾患におけるステロイドの局所使用は、それらの穿孔につながる可能性がある。

二次感染

二次感染の発症は、抗生物質と組み合わせてグルココルチコステロイドを含む複合製剤の使用後に観察される。 ステロイドの長期使用により、角膜の真菌感染症を発症する可能性がある。 ステロイド製剤による長期間の処置後の角膜上の治癒しない潰瘍の出現は、真菌の出生の発生を示し得る。 二次的細菌感染は、患者の身体の保護反応の抑制の結果として生じ得る。

インタラクション

他の薬物との相互作用は現在知られていない。

他の局所眼科用製剤と一緒に使用する場合は、使用する間隔を少なくとも10分にする必要があります。

投与と投与

結膜嚢では

軽度の感染プロセスでは、4〜6時間ごとに1〜2滴の薬剤を点滴する。 重大な感染過程の場合、炎症が減少するにつれて、薬物は点滴される回数が減少するごとに、毎時点滴される。 使用する前に、滴下したバイアルを振ってください。

特別な指示

ボトルは、使用するたびに閉じなければなりません。 使用前にボトルを振る。

保管条件

8〜30℃の温度で（直立状態で）

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2年。 4週間のカバーの後

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。