使用のための指示：Maxidex

活性物質：デキサメタゾン

ATXコードS01BA01デキサメタゾン

薬理学グループ

グルココルチコステロイド

眼科用製品

病因分類（ICD-10）は、

H01.0眼瞼炎

眼瞼の炎症、眼瞼の炎症性疾患、眼の表在性細菌感染、眼の表在性感染、鱗状眼瞼炎

H10結膜炎

結膜炎伝染性炎症、細菌性結膜炎、赤目症候群、眼の表在性感染、慢性非感染性結膜炎

H10.5眼瞼結膜炎

慢性紅斑性結膜炎、紅斑性結膜炎、ブドウ球菌眼瞼結膜炎

H15強膜症

H16角膜炎

アデノウイルス性角膜炎、細菌性角膜炎、春角膜炎、上皮障害のない深部角膜炎、円板状角膜炎、樹状突起性角膜炎、角膜炎を伴う角膜炎、表在性角膜炎、角膜炎、外傷性角膜炎、表層角膜炎

H16.2角結膜炎

慢性アレルギー性角膜結膜炎、細菌性乾性角結膜炎、深部型アデノウイルス乾性結膜炎、クラミジア・トラコマチスによる感染性結膜炎および角結膜炎、急性アレルギー性乾性角結膜炎、春角結膜炎、結膜角膜結膜炎

H20 Iridocyclitis

急性虹彩炎、急性虹彩炎のサイクル、急性非感染性ブドウ膜炎、急性紅斑性狼瘡、急性紅斑性狼瘡、急性紅斑性狼瘡、急性紅斑性狼瘡、急性紅斑性狼瘡

H59医療処置後の眼および付属器の障害

眼球手術後の状態、まぶたの整形手術後の状態、角膜手術後の状態、眼科手術後の状態、点眼後の瞳孔の狭小化散瞳

S05目と軌道の傷害

眼球の非創傷、角膜の表在傷、外傷後の角膜症、外傷後の中心網膜ジストロフィー、角膜の貫通創、眼の損傷後の状態、眼球の損傷後の状態、角膜の浸透創傷、眼の組織の損傷、角膜の損傷、眼の前部の傷害

T26熱および化学的な熱傷、眼の領域およびその付属器に限定

熱結膜熱傷後の状態、角膜熱傷後の状態、無菌眼球熱傷、熱傷、熱傷、角膜熱傷、角膜熱傷、眼科熱傷、角膜の化学熱傷、化学的損傷角結膜の熱傷、角膜の熱傷、熱傷、結膜の外科的火傷後の状態、角膜の外科的熱傷後の状態

リリースの構成と形式

点眼剤1 ml

デキサメタゾン1 mg

補助物質：ヒドロキシプロピルメチルセルロース-0.5％; 蒸留水

防腐剤：塩化ベンザルコニウム-0.01％

ボトルディスペンサー（ディスペンス装置「Drop Tainer™」）を5 mlにしてください。

軟膏アイ1 g

デキサメタゾン1 mg

補助物質：ワセリンホワイト、ラノリン無水液

防腐剤：メチルパラベン0.05％、プロピルパラベン0.01％

3.5gのチューブで; ボックス1のチューバで。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗炎症、抗アレルギー、グルココルチコイド。

薬力学

デキサメタゾン - GCS（グルココルチコステロイド）は、ミネラロコルチコイド活性を有さない。 顕著な抗炎症作用、抗アレルギー作用および脱感作作用を有する。 デキサメタゾンは、炎症プロセスを積極的に抑制し、炎症メディエーターの好酸球放出、肥満細胞の移動および毛細血管の透過性の低下を抑制する。

適応症

アレルギー性眼瞼炎、結膜炎、乾性結膜炎;

急性および慢性虹彩炎、虹彩毛様体炎;

術後の炎症現象の予防と治療;

熱および化学的な熱傷（角膜欠損の完全な上皮化後）。

禁忌

薬物のいずれかの成分に対する過敏症;

単純ヘルペス（樹状突起性角膜炎）による角膜炎。

角膜および結膜の水痘および他のウイルス性疾患;

目のマイコバクテリア感染;

目の真菌の病気;

急性の膿性眼疾患。

現時点では、子供に対する薬物の安全性と有効性は確立されていません。

妊娠と泌乳

妊娠中は、治療の有効性が胎児へのリスクの可能性を正当化する場合にのみ、薬剤を投与すべきである。 母乳育児の期間中、薬物治療を中止する。

小児科での応用。 現時点では、小児における薬物の安全性および有効性は確立されていない。

副作用

ステロイド薬を長期間使用すると、その後起こる可能性のある緑内障でIOP（眼内圧）の上昇が観察され、視神経の特徴的な病変の発生および視野の変化が生じる（したがって、コルチコステロイドを含む製剤、IOPは定期的に10日以上測定する必要があります）。 後嚢下白内障の形成; 創傷治癒の過程を遅くする（角膜または強膜の薄化を引き起こす病気では、繊維膜の穿孔はステロイド製剤の局所適用で可能であり得る）。

二次感染

抗生物質と併用してグルココルチコステロイドを含む薬物を使用した後、二次感染が発症することがある。 二次的細菌感染は、患者の身体の保護反応の抑制の結果として生じ得る。急性の膿性疾患では、SCSの目は既存の感染性プロセスを覆い隠すか、または強化することができる。

角膜の真菌感染症は、ステロイドの長期使用で特に頻繁に起こる傾向がある。 ステロイド製剤による長期間の処置後の角膜上の治癒しない潰瘍の出現は、真菌の出生の発生を示し得る。

投与と投与

結膜嚢の中で。

点眼剤：1〜2滴の溶液を3〜6時間ごとに点滴するか、または医師の推奨どおりに点滴する。 使用する前に、滴下したバイアルを振ってください。

眼科用軟膏：1〜1.5cmの軟膏の帯を1日2〜3回下瞼に入れます。

軟膏と点眼剤を併用することができます。軟膏剤 - 就寝前の夕方に、昼間に点眼剤を使用してください。

特別な指示

薬物は注射に使用すべきではありません。

患者のための情報

滴を使用する場合は、細菌がバイアルに入らないように、ピペットの先端に表面が触れないようにしてください。

治療中はコンタクトレンズを着用しないでください。

使用する前に、ボトルを振ってください。

保管条件

8~25℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

軟膏眼0.1％〜4年。

点眼薬0.1％〜3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。