使用のための指示：バイオソーマ

ATXコードH01AC01ソマトロピン

活性物質：ソマトロピン

薬理学グループ

視床下部、下垂体、ゴナドトロピンおよびそれらのアンタゴニストのホルモン

病理分類（ICD-10）

E23.0過食症

男性における二次性性腺機能低下症、二次性性腺機能低下性性腺機能低下症、低悪性度、性腺機能低下症、性腺機能低下症、性腺機能低下症、下垂体性腺機能低下症、男性における性腺機能低下症シェーナ症候群、シモンズ・グリンスキー症候群、ラロン小人症、シエナ症候群、肥沃な卵巣症候群、高血圧、高血圧、高血圧、高血圧、高血圧、高血圧、高血圧、高血圧、

Q96ターナー症候群

ターナー症候群、性腺異形成、混合性性腺異形成、シェレシフスキー - ターナー症候群

リリースの構成と形式

注入準備のための凍結乾燥粉末を含む1瓶には、組換えヒト成長ホルモン1.4mg（Biosome 4IU）または2.8mg（Biosome 8IU）が含まれる。 1つのアンプル溶媒（0.9％ベンジルアルコール2.2ml）、2つのシリンジおよび2つの針を備えた注射用凍結乾燥粉末（4または8IU）のパック1瓶に入れる。

薬理学的効果

薬理作用 - 刺激的な成長。

管状骨の成長を促進し、タンパク質の合成を促進する。

適応症

下垂体機能亢進症（成長ホルモンの不足）を患う小児の成長の欠如; ターナー症候群。

禁忌

過敏症、骨端の閉鎖、癌。

副作用

甲状腺の機能低下。

インタラクション

チロキシンとの拮抗作用。 グルココルチコイドは有効性を低下させる。

投与と投与

夕方に。 線量は個別に選択されます。 発作時には、体重1kgあたり0.6~0.7IU / kgまたは体表面あたり18IU / m2（6~7回の注射で割った）。 長期治療では、高齢の子供（思春期）、ターナー症候群（週に1 IU / kg、週に30 IU / m2）（6〜7回に分けて）。 治療は可能な限り早期に開始され、骨成長ゾーンが閉じられるか、または所望の成長が達成されるまで続く。

過剰摂取

初めに - 低血糖の症状、後の高血糖。

予防措置

治療は内分泌専門医の厳格な監督下で行われます。 頭部領域に外傷がある場合、ならびに成長ホルモン欠乏の発生が有機的な脳損傷に起因する場合と同様に、特別な研究が必要である。 治療中は、定期的に甲状腺の機能を監視し、必要に応じて甲状腺ホルモンを処方することを推奨します。 付随するACTHの欠乏を有する患者の場合、置換療法の用量は非常に注意深く選択される。 インスリンの投与量を増やすために糖尿病が必要な場合があります。 バイアルの内容物は、付属の溶媒にのみ溶解することを推奨します。 パッケージに含まれるシリンジを使用する。 保存された溶液の残りを6日間以上使用しないでください。

保管条件

2〜8℃の暗所で調製した溶液は、2〜8℃の温度で6日間である。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。