使用のための指示：Ludiomil

投薬形態：コーティング錠

活性物質：マプロチリン*

ATX

N06AA21マプロチリン

薬理学的グループ：

抗うつ薬

組成および放出形態

錠剤は、膜1のタブで覆われている。

塩酸マプロチリン10mg; 25 mg

補助物質：ラクトース一水和物; コーンスターチ; リン酸カルシウム; 二酸化ケイ素コロイド状無水物; タルク; ステアリン酸マグネシウム; ステアリン酸; ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ヒプロメロース）; 二酸化チタン; ポリソルベート80; 酸化鉄は黄色である。 酸化鉄レッド（錠剤25mg）

10個のブリスターで。 段ボール3,5または10のブリスターのパックに入れる。

注入用溶液の調製のための濃縮物5ml（1アンペア）

マプロチリンメタンスルホネート25 mg

補助物質：発熱物質を含まないマンニトール（マンニトール）; メタンスルホン酸; 注射用水

アンプル5ml中; 段ボールの10個のアンプルのパックで。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗うつ薬。

投与と投与

内部、十分な液体で全体を飲み込む。

投薬計画は個々に選択し、患者の状態および薬物に対する反応を考慮して変更する必要があります。 例えば、夕方の増加と毎日の減少、または1回の受信時の午後の1日用量の全部の予約を薬物の用量を再分配することが可能である。

症状の重篤度が有意に低下した後、薬剤の用量の減少が可能である。 しかし、線量低下の背景に対して患者の状態が悪化すると、薬剤の用量は直ちに初期レベルまで増加しなければならない。 治療の目的は、薬物の最小有効用量を適用することによって治療効果を達成することである。 これは、望ましくない副作用がより頻繁に指摘される治療において、不安定な自律神経系を有する青年および高齢の患者において特に重要である。

薬物の最大一日量は150mgである。

ルドミル（Ludomil）（登録商標）は、症状の重症度および治療の効果に応じて、1日1回25mg〜1回または25mg〜75mgの用量で処方される。 必要であれば、忍容性および臨床効果に応じて、1日用量を1回または複数回の用量で徐々に最大150mgまで増加させることができる。 LudomilŪを用いた小児および青年（18歳未満）の治療の有効性および安全性は確立されていません。 この年齢層でのLudomilŪの使用はお勧めしません。

高齢の患者では、より少ない用量で投与するべきである。 治療の開始時に、薬物Ludomil（登録商標）は、1日3回10mgまたは1日1回25mgの用量で使用される。 必要に応じて、LudomilŪの1日量は、忍容性および臨床効果に応じて、1日3回25mgまたは1日1回75mgまで徐々に増加させることができます。

IMIは、注入の形で（薬物を中に入れたとき、またはうつ病の経口療法に不応性の場合には効果が不十分な場合）。

投薬計画は個々に選択し、患者の状態および薬物に対する反応を考慮して変更する必要があります。

推奨される1日量は25〜100mgです。

輸液を25〜50 mg（1〜2アンプル濃度〜5〜10 mlの濃縮物）に調製するには、250 mlの等張塩化ナトリウム溶液またはグルコースを希釈します。 注入時間は1.5〜2時間である。

より高用量の75〜150mgが必要な場合（含有量3〜6アンペア）、希釈液の量は500mlであり、注入の持続時間は2〜3時間である。

症状の明らかな陽性動態（通常1-2週間以内）があるとすぐに、薬剤の中に薬剤を入れることに切り替える必要があります。

60歳以上の患者は、原則として治療開始の推奨用量は1アンペアです。 （25mg）を250mlの生理食塩水またはグルコース溶液で1.5時間から2時間注入して希釈した。 必要に応じて、LudomilŪ製剤の忍容性および治療に対する患者の反応に応じて、1日用量を徐々に含有量2または3アンプまで増やすことができます。 250〜500mlの生理食塩水またはグルコース溶液で2〜3時間注入して希釈した（すなわち、50または75mg）。

薬物を急激に中止したり、副作用の可能性があるために用量を大幅に減らしたりしないでください。

Ludiomilの保存条件

30℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

Ludiomilの賞味期限

5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。