使用のための指示：ロイコマックス

投与形態：注射用溶液の調製のために凍結乾燥された粉末

活性物質： Molgramostimum

ATX

L03AA03モグラシャム

薬理学グループ

造血刺激剤

病因分類（ICD-10）は、

D72.8.0 *白血球減少症：自己免疫好中球減少症; 先天性好中球減少症; 顆粒球減少症; 特発性及び薬物誘発白血球減少症; 特発性好中球減少症; 白血球減少症aplastic; 白血球減少症; 放射線療法を伴う白血球減少症; 放射線白血球減少症; 遺伝性好中球減少症; エイズ患者の好中球減少症; 定期的な好中球減少症; 放射線白血球減少症; 持続性好中球減少症; 発熱性好中球減少症; 2段階血球減少症; 放射線細胞減少; 好中球減少症は周期的である

組成および放出形態

注射溶液の調製のための凍結乾燥粉末を含む1つのボトルは、モルレゴストリマ（molregostimma）50,150,300または400mcgを含有する。

特性

組換えヒト顆粒球 - マクロファージコロニー刺激因子。

薬理学的効果

行動様式 - 白血球生成。

それは、造血を調節し、骨髄細胞およびリンパ系細胞（顆粒球、単球/マクロファージ、Tリンパ球）の成熟（前駆細胞の増殖および分化）を活性化する。

薬力学

それは、ヒト単球上の主要組織適合性複合体のクラスII抗原の発現を増強し、抗体の産生を増加させることができる。 好中球における細菌の貪食作用の増加、悪性細胞に対する細胞毒性の増加、酸化的代謝過程の活性化を含む、成熟好中球の機能的活性に顕著な影響を及ぼす。

臨床薬理学

1回の投与で、1〜4時間後に作用が発現した。 最大値は6時間から18時間の範囲内に達した。

ロイコマキスの適応症

白血球減少症 抗腫瘍療法、感染症（HIV、ガンシクロビルAIDS患者のサイトメガロウイルス網膜炎を含む）、骨髄異形成症候群、再生不良性貧血、骨髄移植（骨髄造血の回復を促進する）

禁忌

過敏性、骨髄性白血病。

妊娠と母乳育児の応用

お勧めしません。

副作用

脳卒中、動脈性低血圧、失神、心臓リズム障害、心不全、肺水腫、虚血性心疾患、心筋梗塞、心筋梗塞、心筋梗塞、心筋梗塞、血便、非特異的痛み、発汗の増加、血小板減少、ヘモグロビンおよび血清アルブミンレベル、発疹、かゆみ、血管浮腫、アナフィラキシーショック、敗血症性ショック、注射部位での優しさ。

投与と投与

IVまたはSC- 1日当たり1〜10mcg / kgである。 最大一日量は10 mkg / kgです。 この溶液は、発熱物質を含まないまたは滅菌水に粉末を溶解することによって、投与直前に調製される。

予防措置

血液（白血球、白血球の式、血小板、ヘマトクリット、アルブミンの濃度など）を常に監視する必要があります。 重篤な過敏反応が発現する場合（アナフィラキシーショック、血管浮腫、気管支痙攣）、滲出性胸膜炎、滲出性心膜炎、治療を中止する。 注意して、肺疾患または自己免疫病変を有する患者を診断する。

薬Leucomaxの保管条件

暗所で2〜8℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬Leucomaxの有効期間

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。