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使用のための指示:Lenograstim

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薬物の商品名 - GranocyteŽ34

物質Lenograstimのラテン語の名前

レノグラスチム(レノグラチミ(Lenograstimi)属)

化学名

174アミノ酸残基(ヒトグリコシル化顆粒球コロニー刺激因子)からなる遺伝子操作された糖タンパク質は、

薬理学的グループ:

造血刺激剤

病因分類(ICD-10)は、

C90多発性骨髄腫および悪性形質細胞新生物:網状赤血球増加症; Rustitsky病; Rustitskogo-Kahler病; 血漿細胞骨髄腫; 骨髄症

C91リンパ性白血病[リンパ性白血病]:リンパ性白血病; リンパ増殖性疾患; 神経白血病; 難治性急性リンパ芽球性白血病; 難治性リンパ芽球性白血病; 前白血病の形質転換; 慢性リンパ球性白血病; リンパ増殖性疾患

D46骨髄異形成症候群:骨髄異形成; MDS; 骨髄異形成症候群; 骨髄異形成症候群

D72白血球の他の障害:リンパ球減少症; 遺伝性好中球減少症

CASコード

135968-09-1

薬理学

モード動作 - 白血球生成。

骨髄の活動を強化し、熟成した好中球の形成と収量を促進し、末梢血中のそれらの数を増加させる。 感染性合併症のリスクを有意に減少させる。 造血系への刺激効果、白血球の成熟の促進およびそれらの抗感染機能の強化は、毒性を有意に低下させ、高用量化学療法の忍容性を改善し得る。

SC導入によるバイオアベイラビリティー30%。 分布の量は1l / kgであり、T1 / 2は3〜4時間である。 体内ではオリゴペプチドに加水分解され、投与量の約1%のみが尿中に変わらずに排泄される。

末梢血中の強力な白血球収量は非常に迅速に始まる(最初の日の終わりに向かって)。 深刻な好中球減少症および感染症の患者数を確実に減少させ、入院を2回繰り返す必要性を減らし、抗生物質療法の必要性を低減します。 その背景に対して、抗腫瘍化学療法の強度を有意に高めることが可能である。 好中球減少の確率は5倍に低下する。 特発性、周期性および先天性好中球減少症の患者に投与した場合、好中球の数は平均500から1500 / mklに増加し、感染エピソードの持続時間は5倍、粘膜炎の頻度は3倍低下する。 腫瘍学的手術(切除および食道のプラスチックなど)中の術後感染性合併症および術後致死性の数を減少させる。 好中球の殺菌活性を増加させ、場合によっては抗真菌療法を排除する。 深部真菌症の治療における殺菌剤との組み合わせにおいて効果的である。 悪性リンパ腫および浮腫性浸潤形態の乳癌の再発を有する患者の生存率を高める。 好中球数が正常な重度の肺炎の患者では、致死率、合併症の頻度(呼吸窮迫症候群、播種性血管内凝固、胸膜膿瘍)が陽性の放射線動態を加速させる。

物質Lenograstimの適用

好中球減少症:AIDS患者の化学療法(原発および二次予防)後、特発性、先天性、周期性; 好中球減少症、化学療法の強化、その後の造血の保護のための幹細胞造血細胞の獲得、手術後の感染の予防、非腫瘍学患者における重度の感染(抗生物質との組み合わせ)。

禁忌

過敏症、骨髄増殖性疾患、肝臓および腎臓の重度の侵害、妊娠、母乳育児。

物質の副作用Lenograstim

筋肉痛、舌痛、発熱、白血球増加症、血小板減少症、注射部位の圧痛。

投与経路

SC、IV。

物質の注意事項Lenograstim

毎日の投与による全治療期間は4週間を超えてはならない。 末梢血中の白血球および血小板の数の定期的なモニタリングが示されている。 重度の白血球増加症(> 50・109 / L)の存在下では、休憩が必要である。 骨や熱に痛みがあるときは、NSAIDを処方することをお勧めします。 抗腫瘍化学療法の背景に対して、レノグラスチムは化学療法終了後24〜48時間に開始され、次のコース開始前の最終日にキャンセルされます。

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