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指示

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使用のための指示:Floxet

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剤形:カプセル剤

活性物質:フルオキセチン*

ATX

N06AB03フルオキセチン

薬理学的グループ:

抗うつ薬

nosological分類(ICD-10)は、

F10.2アルコール依存症の症候群:痴呆症 ; 酔っ払った酔っ払い; アルコール依存度; 慢性アルコール中毒症における精神有機症候群; アルコール依存症; アルコール中毒; 酔っている状態。 アルコールの乱用; アルコール依存症の理想障害; アルコールへの強迫観念。 アルコール依存症を伴う神経症症状; アルコールへの病理学的誘引; 慢性アルコール依存症;四半期ごとの飲酒; アルコール依存の欲求の減少

F32うつ病エピソード: アステオ - 力学的に劣勢の状態; asthenoadressive障害; astheno抑うつ障害; 逆発情状態; astheno - 抑うつ状態。 大鬱病性障害; リタデーションを伴うびらん痛症のうつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群が蔓延する; 精神病における抑うつ症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病の枯渇; 気分循環の枠組みの中で抑制の現象を伴ううつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 革命的な憂鬱。 退行性うつ病;躁うつ病; マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病; 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群;心因性うつ病; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; severostaticうつ病; 老人性うつ病;症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; サイクロトミン性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

F42強迫性障害:強迫神経症; 強迫的な状態; 強迫観念症候群; 妄想症候群; 妄想神経症; 強迫神経症; 思いやり

F50.0神経性無食欲症:神経性食欲不振症候群; 神経性無食欲症; 神経性食欲不振 悪魔ネイビー; 精神性食欲不振

F50.2神経過食症:過食症性神経症; 過食症; ウルフの飢え; キノレクシア

組成および放出形態

1カプセルは塩酸フルオキセチン20mgを含有する。 ブリスター14個入り、ボックス1またはブリスター2個。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗うつ薬。

セロトニンの逆ニューロン発作を選択的かつ可逆的に阻害し、中枢神経系の後シナプス受容体、ムスカリン性、ヒスタミンおよびアルファ - アドレナリン作動性受容体に対するその効果を増強および延長する。

薬物動態

十分に吸収された。 単回投与(食事前)後、6〜8時間後にCmaxに到達する。 それは、血漿タンパク質への高度の結合、組織への多量の分布および集中的拡散によって特徴付けられる。 T1 / 2 1-4日。 代謝産物(主にグルクロン酸)は、尿および糞中に排泄される。 主要代謝産物(ノルフルオキセチン)のT1 / 2 - 7〜9日。

薬剤の適応症Floxet

うつ病(あらゆるタイプおよび重症度)、強迫神経症、過食症、食欲不振、アルコール中毒。

禁忌

緑内障、前立腺腺腫、非代償性てんかん、種々の起源の痙攣性症候群、MAO阻害剤の使用(前2週間)、小児の年齢などが含まれるが、これらに限定されない。

妊娠および授乳期における適用

お勧めしません。

副作用

神経系や感覚器官から:不安、神経質、自殺傾向(うつ病の背景)、躁病または軽躁症、頭痛、過敏性、睡眠障害、疲労の増加、めまい、振戦、性欲減退の現れ。

消化管の部分で:食欲不振、味覚障害、吐き気、嘔吐、口渇、下痢。

尿生殖器系の部分では、尿失禁や貯留、月経困難症、膣炎、男性の性機能障害(射精の遅延)。

アレルギー反応:皮膚発疹、かゆみ。

その他:寒さ、発熱、筋肉や関節の痛み、まれに低血圧、起立性低血圧、頻脈、視力など。

インタラクション

セロトニン作用はトリプトファンを増強する。 プラズマ中のリチウムのレベルを変えることができます。 アルプラゾラム、ジアゼパム、アルコール、血糖降下薬、抗凝固薬の効果を高めます。 MAO阻害剤との不適合(Floxetの廃止から5週間以上経過すると、MAO阻害剤の投与は生命機能の変化、致死的反応、温熱、ミオクローヌス、栄養不安定、激越、ナンセンス、昏睡)につながります。 トラゾドン、カルバマゼピン、ジアゼパム、メトプロロール、テルフェナジン、フェニトインの代謝をブロックし、血中濃度を上昇させ、三環系および四環系の抗うつ薬(合併症のリスク)を増加させます。

投与と投与

体内の食物摂取量に関わらず、朝20mg /日の初回投与では、必要に応じて、2〜3回に分けて40〜60mg /日に増量することができます。 最大一日量は80mgです。 神経性過食症 - 60mg /日を2-3回に分けて投与する。 高齢患者では、推奨される1日量は20mgである。 肝臓や腎臓の違反の背景に対して、より低い線量の使用と線量の間隔を長くすることを推奨しました。 臨床効果は1〜4週間以内に発症する。

予防措置

痙攣発作を発症する場合、その薬剤は捨てるべきです。 体重が小さい患者では、食欲不振(おそらく体の進行性の体重減少)を考慮する必要があります。 糖尿病患者は、退院後にフロクゼクおよび高血糖の予約中に低血糖を発症することがある。 心血管疾患の患者には注意が必要です(厳格な医学監督の下でのみ)。 注意の集中度が高まっている職業の車両や作業者の作業運転中には使用しないでください。

Floxetの保管条件

25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

Floxetの有効期間

2年。

パッケージに記載された有効期限が過ぎた後は使用しないでください。

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