使用のための指導：Ladasten

販売名： Ladasten

国際非営利団体（INN）： Ladasten

化学名： N-（2-アダマンチル）-N-（2-n-ブロモフェニル）アミン。

INNまたはグループ名：ブロマンタン。

投薬形態：丸剤。

構造
各タブレットに含まれるもの：
活性物質：ブロマンタン（アダマンチルフェニラミン） - 0.05gおよび0.10g
賦形剤 ：ジャガイモデンプン、微晶質セルロース、ステアリン酸マグネシウム。

説明
白いまたは白のValiumの色合い、丸い形、面取りのあるshyusko-cylindricalの錠剤。 100 mgの用量 - マーク付き。

薬物療法群：抗喘息の手段。

薬理学的効果

薬力学

Ladastenはアダマンタン誘導体であり、肉体的および精神的能力のパフォーマンスにプラスの影響を与えます。 活性化、抗不安薬、免疫賦活作用、および要素の保護作用の組み合わせの作用スペクトル。 Ladastenaの催眠鎮静剤と筋弛緩剤には乱用の可能性がありません。 その応用において、精神刺激薬の典型的な作用とは異なり、生物の枯渇機能の過剰刺激および後遺症をほとんど引き起こさない効果がある。無精症および不安神経症の患者におけるラスタステンの治療効果は、その適用の初日から明確な衰弱症状、感情ストレスの指標、体細胞栄養徴候; 薬物療法は活動を回復させ、持久力を高めるのに役立ちます。
プレシナプス終末からのドーパミン放出の増加、再取り込みの阻止および生合成増強に伴うチロシンヒドロキシラーゼの遺伝子発現ならびにGABA-ベンゾジアゼピン - 塩素 - 型受容体複合体に対する調節効果を引き起こし、ベンゾジアゼピン受容、ストレス下で成長する。 Ladastenは、GABAトランスポーターの合成を制御する遺伝子の発現を低下させ、神経伝達物質の再取り込みを担うGABA-ergic mediationを強化する。ラダステン毒性（ラットのLD50は10,000mg / kgより大きく、有効量用量）。

薬物動態
最大濃度（Tmax）までの時間は4.2時間であり、最大濃度（Cmax）は363.3ng / mLであり、薬物放出半減期（T1 / 2）は11.21時間であった。

適応症
身体疾患や感染症後のさまざまな起源の喘息症状。神経症。

禁忌
妊娠、授乳、18歳未満の子供、薬物に対する過敏症。

妊娠と授乳中の応用

妊婦の健康と安全性は研究されていないため、胎児への悪影響を避けるために、妊婦には禁忌である。牛乳の回収と新生児の健康への影響は研究されていないが、したがって、必要であれば、授乳をやめるべきである。

投薬と投与食事に関係なく、内部で使用されます。 最適な単一用量のLadasten - 50〜100 mg; DSA - 100-200mg、1日を通して2回に分けて投与する。 16時間後には使用しないでください。 薬の期間は2〜4週間です。

副作用
症状発現には、薬物の中断を必要としない過度の活性化および睡眠障害が含まれ得るが、用量を減らすことが推奨される。 薬物に対する個々の感受性が高まるにつれて、アレルギー反応を引き起こす可能性がある。

過剰摂取
かなりの過剰摂取で鎮静作用が発揮されることがあります。 治療：非特異的な解毒療法。

他の薬との相互作用
Ladastenはチオペンタールナトリウムの催眠効果を低下させ、ベンゾジアゼピンの抗不安効果を弱めません。

リリースフォーム
50mgおよび100mgの錠剤。 PVCフィルムとアルミホイルで印刷された特許のブリスターの25錠について
1または2は、ボール紙で作られたパックでの使用に関する説明書と一緒に膨れます。

保管条件
乾燥した暗所で、25℃以下の温度で
子供の手の届かないところに保管してください。