使用のための指示：Ketalginum

活性物質ケトロラク

ATXコードÀÒÕM01AB15ケトロラック

薬理学グループ

NSAIDs - 酢酸誘導体および関連化合物

病理分類（ICD-10）

G54神経根および叢の病変

骨軟骨症を伴う橈骨症候群、根状起源の神経痛、叢炎、叢炎、脊髄炎を伴う橈骨炎、脊髄症候群

M79.1筋痛

筋・骨格系の疼痛症候群、筋骨格系の慢性炎症性疾患の疼痛症候群、筋肉の痛み、筋肉の圧痛、重度の身体運動における筋肉痛、筋骨格系の痛み、筋骨格系の痛み筋肉痛、筋痛、筋肉痛、筋肉痛、安静時の筋肉痛、筋肉痛、非リウマチ起源の筋肉痛、リウマチ起源の筋肉痛、急性筋痛、リウマチ性疼痛、リウマチ性疼痛、筋筋膜炎症候群、線維筋痛

R52.0急性疼痛

急性疼痛症候群、変形性関節症を伴う急性疼痛症候群、外傷性起源の急性疼痛症候群、神経原性の重篤な疼痛、重度の疼痛、送達時の疼痛症候群

R52.1一定の無制限の痛み

がん患者の疼痛症候群、悪性新生物の疼痛、悪性腫瘍の疼痛、癌の疼痛、がん患者の疼痛、がん疼痛症候群、悪性新生物の疼痛症候群、悪性新生物の疼痛症候群、 、骨転移の痛み、癌の疼痛、悪性疼痛症候群、集中慢性疼痛、集中疼痛症候群、集中型非疼痛症候群、集中型慢性疼痛症候群、無制限疼痛、無制限疼痛、腫瘍痛、外傷後疼痛症候群、痛み、慢性疼痛、慢性疼痛症候群

T08-T14体幹・肢・体の不特定部分への傷害

T14.3身体の不特定領域の関節の莢膜靱帯装置への脱臼、捻挫および損傷

筋肉の痛みを伴うストレッチ、緊張の痛みや炎症、転位の脱臼、靭帯の変性、捻挫や挫傷による浮腫、捻挫の介入後の浮腫、靭帯の損傷と破裂、筋骨格系の損傷、靭帯の損傷、関節の損傷、靭帯破裂、テンドン腱、筋肉の腱の破裂、痙攣、筋肉の伸展、捻挫、腱の緊張、伸展、筋肉の伸展、捻挫、腱の張力、骨関節系の傷害、靱帯への損傷関節への損傷、関節の傷、靱帯装置の伸展、習慣的な伸展および引き裂き

リリースの構成と形式

1錠はケトロラクトロメタミン10mgを含有する。 コンディションごとにアシコバ梱包10本、ダンボール梱包1梱包になります。

薬理学的効果

薬理作用 - 鎮痛薬。

それはシクロオキシゲナーゼを阻害し、PG（プロスタグランジン）およびトロンボキサンの合成を破壊する。

薬力学

それは痛みを伴うインパルス（鎮痛作用）の発生を阻止し、血小板の凝集を阻害する。 血小板の機能的状態は、薬物離脱の24〜48時間後に回復する。 この効果は0.5〜1時間で発現し、2〜3時間後に最大に達する。

薬物動態

消化管から迅速かつ完全に吸収されます（肥満患者では吸収率が低下します）。 Cmaxは2〜3時間後に達成される。 血漿タンパク質への結合は99％以上である。 悪いことは、BBBを通過し、胎盤障壁を貫通して母乳に浸透する。 平衡状態に達するまでの時間は、6時間ごとに平均単回投与で24時間である。 T1 / 2 - 5.3時間。 生物変換（50％未満）、尿中排泄（約92％）および胆汁（6％）。 腎機能が損なわれている場合、65歳以上の人や透析患者ではT1 / 2が1.5-2倍以上増加します。

適応症

中程度で強い強度の疼痛症候群（脊髄症候群、筋肉痛、捻挫、転位、関節傷害、術後期間）。

禁忌

脱水、出血性脳卒中、「アスピリントライアド」、他のNSAIDおよび抗凝固剤の同時使用、手術前および手術中の麻酔、出血の危険性が高い状態、麻薬性潰瘍および潰瘍性大腸炎、妊娠、出産、母乳育児、16歳未満の年齢。

妊娠および泌乳

妊娠中および出産中の禁忌。 治療期間中は、母乳育児を中止する必要があります。

副作用

神経系や感覚器官から：眠気、頭痛、めまい、不眠症、集中力の欠如、幸福感、痙攣、幻覚; 視力の違反。

心臓血管系および血液（造血、止血）から：徐脈、閃光、血圧の変化、動悸、血小板減少、紫斑、血腫、出血時間の延長、出血（鼻、術後）。 高カリウム血症、低ナトリウム血症。

呼吸器系の部分では、息切れ、咳、肺の腫れ（ごくまれに）。

消化管の部分では、腹部、胃炎、便秘または下痢、びらん性および胃腸炎における食欲不振、口腔乾燥、口内炎、上腹部不快感、消化不良、吐き気、嘔吐、げっ歯類、鼓腸、穿孔および出血によって複雑化する消化管の潰瘍性病変）、肝臓試料の変化、膵炎。

尿生殖器系の部分では、頻尿、急性腎不全、溶血性尿毒症またはネフローゼ症候群、血漿中の尿素およびクレアチニンレベルの上昇、タンパク尿。

アレルギー反応：蕁麻疹、斑状丘疹、剥離性皮膚炎、ライエル症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、アナフィラキシー反応（気管支痙攣、喉頭浮腫）。

インタラクション

抗高血圧薬や利尿薬の効果を変え、メトトレキセート、リチウム製剤の毒性を高めます。 抗凝固剤、クマリン誘導体、ヘパリン、ストレプトキナーゼ、ウロキナーゼ、ペントキシフィリンは、出血（血液凝固を制御する必要があります）や消化性潰瘍のリスクを高めます。 利尿薬、ACE阻害薬 - 腎不全発症の可能性; NSAIDs - 胃腸管の副作用を増加させる。 セファマンドール、セフォペラゾン、セフォテタン、モキサラクタム、プリカマイシン、バルプロ酸と同時に使用すると、出血のリスクが高まります。 プロベネシスは、血漿Clおよび分布容積を減少させる。

投与と投与

内部、単回投与 - 10 mg。 必要に応じて、4-6時間ごとに任命します。 最大一日量は40mgです。 治療期間は7日以内です。 65歳以上または50kg未満の体重を有する患者は、投薬レジメンの個々の修正が必要である。 腎機能障害を背景に、日用量を50％減らし、2日以上を指定しないでください。

過剰摂取

症状：腹痛、吐き気、嘔吐、過換気、消化性潰瘍の発症、びらん性胃炎、腎機能障害。

治療：胃洗浄、吸着剤（活性炭）の導入、対症療法（必要な場合） - 透析。

予防措置

注意の集中度が高まっている職業の車両や作業者の作業運転中には使用しないでください。

貯蔵条件

乾燥した暗所で、25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。