使用のための指示：インスリン - アミノキヌライド[豚一成分]（インス}

薬理学グループ

インスリン

病理分類（ICD-10）

E10インスリン依存性真性糖尿病

炭水化物代謝の代償不全、糖尿病、インスリン糖尿病、糖尿病1型糖尿病ケトアシドーシス、インスリン依存性糖尿病、インスリン依存性糖尿病、昏睡高張性非ケト酸性糖尿病、不安定型糖尿病、1型糖尿病糖尿病、I型真性糖尿病、インスリン依存性真性糖尿病、1型真性糖尿病

特性

平均作用時間（10-12時間）のモノ成分（クロマトグラフィー的に純粋な）ブタインスリン - アミノキヌライド。

薬理学

薬理作用 - 低血糖。

血液中のグルコースのレベルを低下させ、グルココルチアは、組織によるグルコースの吸収を増加させる（細胞へのその浸透を促進する）。 タンパク質合成、脂質生成およびグリコーゲン生成を促進し、肝臓によるグルコース産生の速度を低下させる。 作用はSC投与の45〜60分後に始まり、2〜6時間後に最大に達し、10〜14時間続く。

適応症

インスリン依存性真性糖尿病（1型）、非インスリン依存性真性糖尿病（2型）、経口血糖降下薬耐性）; 糖尿病患者の間欠性疾患または手術。

禁忌

過敏症、低血糖症、インスリン症、パラグラムアレルギー、代謝の顕著な代償不全。

副作用

低血糖症、前立腺肥大および昏睡、脂肪肥大、脂肪異栄養症、一過性浮腫、遠視、抗インスリン抗体の力価の上昇、アレルギー反応。

インタラクション

低血糖効果は、MAO阻害剤、非選択的β遮断薬、スルホンアミドおよびアルコール、経口避妊薬、グルココルチコイド、甲状腺ホルモン、チアジド利尿薬の弱化によって増強される。

過剰摂取

症状：低血糖症。

治療：（患者が意識がある場合）内部のグルコースの指定、グルカゴンまたはグルコースの非経口投与（IV）。

投与経路

F / k、in / mである。

予防措置

IV（静脈内）に入ることはできません。

特別な指示

妊娠中はインスリンの必要性が増すことに留意する必要があります。