使用のための指示：Ingaron

投与形態：筋肉内および皮下投与のための溶液の調製のための凍結乾燥物; 鼻腔内投与用溶液の調製のための凍結乾燥物

活性物質：インターフェロンγ

ATX

L03AB03インターフェロンガンマ

薬理学的グループ：

抗ウイルス薬（HIVを除く）

インターフェロン

病因分類（ICD-10）は、

A16呼吸器系の結核、細菌学的または組織学的に確認されていない

A56他のクラミジア疾患、性感染症：クラミジア感染症; クラミジア; トロピカルバボ

A60肛門性器ヘルペスウイルス感染[herpes simplex]：単純ヘルペス; びまん性再発性性器ヘルペス; 二次性器ヘルペス; 生殖器ヘルペスウイルス感染症; 生殖器ヘルペス感染症;生殖器ヘルペス; ヘルペス生殖器; 生殖器ヘルペス; 単純ヘルペス臓器; 皮膚粘膜泌尿器のヘルペス病変; 性器のヘルペス病変; 原発性生殖ヘルペス; 原発性単純ヘルペス; シンプルなヘルペスの先天性および生殖器の局在化; 再発性性器ヘルペス; 生殖器ヘルペスの再発; 唇と生殖器のヘルペス

A63.0肛門性器（性器）疣贅：肛門性器疣贅; 性器疣贅; コンジロマタ生殖器; コンジローマは指摘した。 外部で指し示された生殖器疣贅; 外部尖圭コンジローマ; 尖頭コンジローマ; フラットコンジローマ

B02帯状疱疹[帯状ヘルペス]：帯状ヘルペス; ヘルペス帯状疱疹; 帯状ヘルペス; 限局性の帯状疱疹; ヘルペス帯状疱疹ウイルスによって引き起こされる感染; 帯状疱疹

B18.0デルタ剤を含む慢性ウイルス性肝炎：慢性ウイルス性肝炎; 慢性活動性肝炎B; 慢性ウイルス性肝炎B; 慢性B型肝炎HBeAg陽性

B18.1デルタ剤のない慢性ウイルス性肝炎B：慢性ウイルス性肝炎B; 慢性活動性肝炎B; 慢性ウイルス性肝炎B; 慢性B型肝炎; 慢性B型肝炎HBeAg陰性

B18.2慢性ウイルス性肝炎C： C型肝炎; 慢性C型肝炎の再発; 慢性活動性肝炎; 慢性ウイルス性肝炎C; 肝硬変のない慢性C型肝炎; 補償された肝硬変を伴う慢性C型肝炎; 慢性C型肝炎

B20-B24ヒト免疫不全ウイルス[HIV]に起因する疾患： HIV感染の展開段階。 子供のエイズ; HIV /エイズ感染症 HIV感染症 エイズ; ヒト免疫不全ウイルスHIV-1; HIV-1感染HIV感染; HIV

C80局在の特定がない悪性新生物：悪性腫瘍; 悪性新生物; 異なる局在の悪性新生物; 悪性腫瘍; イートンランバート症候群; 悪性新生物の局所的な流行形態; 転移性腹水; 転移性腹水; 腫瘍における小脳変性; 遺伝性の癌; 転移性腫瘍; がんの腹水; 固形腫瘍

L92皮膚および皮下組織における肉芽腫の変化

N41.1慢性前立腺炎：再発性前立腺炎; 慢性細菌性前立腺炎; 慢性細菌性前立腺炎; 慢性細菌性前立腺炎; クラミジア前立腺炎; 慢性前立腺炎の悪化; 慢性細菌性前立腺炎

N74.4クラミジア（A56.1 +）によって引き起こされる女性の骨盤の炎症性疾患：クラミジアの卵管炎; クラミジア感染; クラミジア

組成および放出形態

筋肉内および皮下投与のための溶液の調製のための凍結乾燥物1fl。

活性物質：インターフェロンガンマ10万ME; 500千ME; 百万円 200万のME

賦形剤：マンニトール

バイアル中; 厚紙1枚、5枚、10枚または20枚のボトルまたは輪郭メッシュまたはカセットコンターパック1,5,10または20ボトル。 段ボール1パッケージのパック 。

鼻腔内投与のための溶液の調製のためのリオフィリゼート1fl。

活性物質：インターフェロンガンマ10万ME（5.5±0.5）

補助物質：マンニトール

バイアル中; 段ボール1または5ボトルのパック（バイアルまたはアンプル中に5mlの注射用水を入れたもの）。

剤形の説明

両方の剤形：吸湿性の白色のゆるいまたは多孔質の塊。

薬理学的効果

行動様式 - 抗ウイルス、免疫調節。

薬力学

Ingaron（登録商標）は、144アミノ酸残基（ao）からなり、最初の3つのaoを欠く組換えヒトγインターフェロンである。 Metで置換されたCys-Tyr-Cys。 分子量は16.9kDaである。 大腸菌（Escherichia coli）の組換え株における微生物学的合成により得られ、カラムクロマトグラフィーにより精製される。 水疱性口内炎ウイルスに感染した細胞（ヒト線維芽細胞）に対する特異的抗ウイルス活性は、2・107U / mgタンパク質である。 インターフェロンガンマ（免疫インターフェロン）は、ヒトの体内で産生されるナチュラルキラー細胞、CD4 Th1細胞およびCD8細胞傷害性サプレッサー細胞である最も重要な前炎症性サイトカインである。 インターフェロンγの受容体は、マクロファージ、好中球、ナチュラルキラー細胞、細胞傷害性Tリンパ球を有する。 インターフェロンガンマは、これらの細胞のエフェクター機能、特にそれらの殺菌剤、細胞毒性、サイトカイン、スーパーオキシドおよびニトロキシドラジカルの産生を活性化し、それにより細胞内寄生虫の死滅を引き起こす。 インターフェロンγは、B細胞応答、IL-4を阻害し、IgE産生およびCD23抗原発現を抑制する。 それは、分化したB細胞のアポトーシスの誘導物質であり、自己反応性クローンを生じる。 IL-2依存性増殖およびリンホカイン活性化キラーの生成に対するIL-4の抑制効果を抑制する。 急性炎症タンパク質の産生を活性化し、補体系の成分のC2およびC4遺伝子の発現を増強する。

他のインターフェロンとは異なり、それは異なる細胞上の第1および第2クラスの主要組織適合性複合体（MHC）の抗原の発現を増加させ、それらを構成的に発現しない細胞でもこれらの分子の発現を誘導する。 これは、抗原提示の有効性およびTリンパ球によってそれらを認識する能力を改善する。

インターフェロンγは、ウイルスDNAおよびRNAの複製、ウイルスタンパク質の合成および成熟ウイルス粒子の集合をブロックする。 インターフェロンガンマは、ウイルス感染細胞に対して細胞傷害性効果を有する。

インターフェロンガンマは、肺線維症および肝臓の発生に関与するβ-TGFの合成をブロックする。

Ingaronの表示

筋肉内および皮下投与のための溶液のための凍結乾燥物

複雑な療法：

慢性ウイルス性肝炎C;

慢性ウイルス性肝炎B;

HIV /エイズ感染症

肺結核;

腫瘍学的疾患（免疫調節剤として - 化学療法との併用を含む）。

泌尿生殖器クラミジア;

慢性前立腺炎;

生殖器ヘルペスウイルス感染症および帯状疱疹（帯状ヘルペス） - 単剤療法;

肛門性器疣贅（ヒトパピローマウイルス） - 疾患の再発の治療と予防。

慢性肉芽腫患者における感染合併症の予防。

鼻腔内投与用溶液の調製のためのリオフィリゼート

インフルエンザおよび鳥インフルエンザ（H5N1およびH1N1）の予防および治療のための複雑な治療法。

禁忌

両方の投薬形態に共通：

インターフェロンγまたは薬剤の他の成分に対する個々の不耐性;

妊娠。

筋肉内および皮下投与のための溶液のための凍結乾燥物：

自己免疫疾患;

糖尿病。

鼻腔内投与用溶液の調製のための凍結乾燥物：7歳未満の小児。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

妊娠中の禁忌。

副作用

筋肉内および皮下注射用の溶液の調製のための凍結乾燥物：注射部位の局所的痛み（痛みを伴う筋肉のような）および充血を誘発する軽度の痛みの形態に注射する。

百万を超える用量の使用は、インフルエンザ様症候群（頭痛、衰弱、発熱、関節痛）の進行を伴い得る。 わずかに発現した症状は薬理学的補正を必要としない。 表現された現象 - パラセタモールによるクピロバニー。

鼻腔内投与のための溶液調製のための凍結乾燥物：記載されていない。

投与と投与

IM、SC。 バイアルの内容物を2mlの注射用水に溶解する。 薬の用量は個別に設定されます。

慢性ウイルス性B型肝炎、慢性ウイルス性肝炎C型肝炎、HIV / AIDS、肺結核患者の治療には、成人の平均一日量は50万人です。 1日1回、1日または1日おきに投与される。 治療の経過は1~3ヶ月であり、必要であれば1~2ヶ月後に治療の経過が繰り返される。

慢性肉芽腫患者の感染合併症の予防のために、成人の平均一日量は通常50万MEです。 1日1回、1日または1日おきに投与される。 コースでは、必要に応じて5〜15回の注射が行われ、コースは10〜14日後に延長されるか、繰り返されます。

がんの治療では、成人の1日平均摂取量は50万MEです。 1日に1回、1日おきに導入されました。

性器ヘルペスウイルス感染、帯状ヘルペス（帯状ヘルペス）および泌尿生殖器クラミジアの治療のために、成人の平均一日量は50万IUである。 1日に1回、c / to、1日おきに導入されました。 治療の経過は5回の注射である。

慢性前立腺炎の治療のために、1日用量は10万IUである。 それは、1日後に1日1回投与される。 治療の経過は10回の注射である。

肛門性器疣贅の治療のために、1日用量は10万IUである。 これは、1日1回、凍結保存の後、1日おきに投与される。 治療の経過は5回の注射である。

鼻腔内に バイアルの内容物を5mlの注射用水に溶解する。

インフルエンザの最初の兆候では、ARVI - 2回の鼻道、鼻腔の便器の後、5〜7日間1日5回滴る。

急性呼吸器ウイルス感染症およびインフルエンザの予防のために、患者と接触するときおよび/または過冷却したときには、10日間の朝食の前に30分毎に2〜3回、各鼻通路に滴下する。 必要に応じて、予防コースが繰り返されます。 1回の接触で十分な場合は、1回注入する。

点滴後、指で鼻の翼を数分間マッサージして、鼻腔に薬剤を均一に散布することをお勧めします。

薬局の供給条件

医師の処方（IMとSCのためのソリューションの準備のための凍結乾燥物）によると。

薬剤の保存条件Ingaron

乾燥状態では、暗所は2〜10℃の温度で凍結させないでください。

子供の手の届かないところに保管してください。

薬のIngaronの有効期間

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。