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指示

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使用のための指示:イムノグロブリン抗菌剤

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投与形態:筋肉内注射のための懸濁液

有効物質:イムノグロブリン抗菌剤

ATX

J06BB02ヒト破傷風抗グロブリン

薬理学的グループ:

免疫グロブリン

病因分類(ICD-10)は、

A35他の形態の破傷風:局所破傷風; 破傷風; 破傷風における筋痙攣; クロストリジウム症傷; 破傷風; 疎水性嫌気(疎水性)

組成および放出形態

1アンプルは少なくとも250IUの破傷風トキソイド、少なくとも2.25%の安定剤 - グリシンを含む。 この薬剤は、保存剤、収着剤、抗生物質を含まない。 2〜5mlのアンプルで、10個のパッケージに入れます。

特性

破傷風トキソイドで免疫化したドナーの血清(血漿)から単離し、0℃以下の温度でエチルアルコールで分画して精製濃縮した免疫学的に活性なタンパク質画分。

薬理学的効果

行動様式 - 免疫刺激。

破傷風に対する免疫を作り出す。

薬剤の表示Immunoglobulinum antitetanicum humanum

ウマタンパク質に対する過敏症の患者における破傷風の緊急予防。

投与と投与

IV(滴)。

薬剤の保存条件Immunoglobulinum antitetanicum humanum

乾燥状態で、暗所は2〜10℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬剤Immunoglobulinum antitetanicum humanumの有効期間

2年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください

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