使用のための指示：Hemofil M

投与形態：静脈内投与用溶液の調製のための凍結乾燥物

活性物質：凝固因子VIII

ATX

B02BD02凝固因子VIII

薬理学的グループ：

凝固剤（血液凝固因子を含む）、止血剤

病因分類（ICD-10）は、

D66遺伝性因子VIII欠損：第VIII因子の先天性機能不全 ; 血友病; 血友病A; 血友病の古典; 血液中の抗血友病因子の不足VIII; 凝固因子VIIIの欠乏; 血友病Aの阻害型; 血友病Aでの出血; 遺伝性血友病; 抗血友病第VIII因子の遺伝的異常; 失敗要因VIII; 凝固因子VIIIの不十分; 獲得血友病; 凝固障害は遺伝性である

R58出血、他に分類されていないもの：腹部卒中; 出血; 食道の出血; 出血; 一般出血; びまん性出血; びまん性出血; 持続性出血; 失血; 外科手術介入中の失血; 手術中および術後の出血; 労働中の出血; 血友病Bにおける出血および出血; ガムからの出血; 術中腹部出血; クマリン抗凝固剤のバックグラウンドに対する出血; 肝炎; 血友病Aにおける出血; 血友病Aでの出血; 血友病AおよびBの抑制型との出血; 白血病による出血; 白血病患者の出血; 出血; 門脈圧迫による出血; 高線溶による出血; 薬物出血; 局所出血; フィブリン溶解の活性化による局所出血; 大量の失血; 急性失血; 実質性出血; 肝出血; 術後出血; 腎臓出血; 血管 - 血小板止血; 外傷性出血; 出血を脅かす。 慢性的な失血

組成および放出形態

1瓶に、注入溶液の調製のための滅菌パイロジェンフリーの凍結乾燥物を含む血液凝固第VIII 220-450,451-849,850-1240または1240-1700IU、注射用溶媒 - 注射用水10 mlのボトル、両面ニードルとフィルターニードル; ダンボール箱に1セット。

薬理学的効果

モード作用 - 止血、凝固第VIII因子の補充不足。

抗血友病因子の欠損を補う。

ヘモフィルMの適応症

血友病A（古典的）、第VIII因子の循環阻害剤によって引き起こされる止血障害（レベルが10ベセスダED / mlを超えない場合）。

禁忌

過敏症。

副作用

まれに - 吐き気、発熱、悪寒、蕁麻疹。

投与と投与

• IVを2-3ml /分の速度で注入した。 投薬レジメンは、凝固第VIII因子活性の制御下で個々に設定される。 関節、筋肉および組織の出血では、第VIII因子の活性レベルは10〜20％に上昇する（治療期間は2〜3日以上である）。 歯の除去または小規模な手術 - 少なくとも30％（5日間）、胃腸出血 - 少なくとも30〜50％（10〜14日間）; 広範な外科的介入または頭蓋内出血 - 60％以上（2〜3週間）。 初期用量（IU）は、第VIII因子（％）含有量の所望の増加量（kg）で計算され、維持用量は初期用量の半分である。 重度の血友病Aで出血を長期間予防するためには、2〜3日ごとに12〜25IU / kg。

Hemofil Mの保存条件

2〜30℃の温度で（凍結しないでください）。 再構成のための液体の凍結を避ける

子供の手の届かないところに保管してください。

ヘモフィルMの賞味期限

2年6ヶ月。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。