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指示

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使用のための指示:Haloper

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剤形:錠剤

有効物質:ハロペリドール*

ATX

N05AD01ハロペリドール

薬理学的グループ:

神経弛緩薬

nosological分類(ICD-10)は、

F20統合失調症:統合失調症状態; 統合失調症の悪化; 統合失調症; 慢性統合失調症; 認知症プラクセックス; ブリーダー病; 精神病の不一致; 初期の認知症; 統合失調症の発熱型。慢性統合失調症; 統合失調症型の精神病; 急性形態の統合失調症; 急性精神分裂病; 統合失調症における脳機能不全; 統合失調症の急性発作; 統合失調症精神病; 急性統合失調症; 遅い統合失調症; 無症状の統合失調症; 興奮を伴う統合失調症の急性期

F29不特定の無機性精神病:小児精神病; 精神病における精神運動の興奮; 幻覚 - 妄想障害; 幻覚 - 妄想症候群; 中毒精神病; 躁病 - 妄想障害; 躁病の慢性精神病; 躁病精神病; 急性精神病; 妄想精神病; 妄想精神病; 亜急性精神病; プレナム精神病; 精神病; 積極性精神病; 精神病は妄想である。 子供の精神病; 反応性精神病; 慢性精神病; 慢性幻覚精神病; 慢性精神病; 慢性精神病性障害; 統合失調症

F95ティアキ:ティークの子供。 子供のチーク; 子供の神経の鼓動; 神経質な咳; チーク

R11悪心および嘔吐:術後嘔吐; 吐き気; 嘔吐; 術後の嘔吐。 嘔吐薬; 放射線療法の背景にある嘔吐。 嘔吐は制御不能です。 放射線療法における嘔吐; 持続的な嘔吐; 不屈の嘔吐。術後悪心; 化学療法による嘔吐; 中枢発生の嘔吐; 細胞傷害性化学療法による嘔吐; 永続的なしゃっくり。 反復嘔吐

R44.3幻覚、不特定:幻覚状態; 幻覚; 急性幻覚状態; 慢性幻覚状態

組成および放出形態

1錠はハロペリドール0.5を含有する。 1.5; 5および10mg; ブリスター10個入り、3個または5個のブリスターのボール紙パックに入れた。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗精神病薬、神経弛緩薬、制吐薬。

薬Haloperの表示

統合失調症、躁病、幻覚、せん妄; チック、ジル・ドゥ・ラ・トゥレット症候群、行動障害、発作および子供の発語障害; 不眠の嘔吐。

禁忌

過敏症、うつ病、昏睡、パーキンソニズム(および他の錐体外路障害)、CNSうつ病。

妊娠および授乳期における適用

禁忌。

副作用

錐体外路障害、幸福、不眠または眠気、嗜眠、うつ病、頭痛、めまい、混乱、大型てんかん発作、精神病症状の悪化。

インタラクション

三環系抗うつ薬、間接抗凝固薬、ホリノブロカテラミ、低血圧薬との不適合; 中枢神経系を低下させる薬物の効果を高める。

投与と投与

内部。 軽度の症状を示す成人 - 0,5-2 mg 1日2〜3回、重度の症状 - 3〜5 mg 1日2〜3回; 十分な治療効果に達すると、用量は徐々に減少する。

行動障害のある子供 - 0.05 mg / kg /日、ジル・ドゥ・ラ・トゥレット症候群 - 1日あたり最大10 mg。

薬Haloperの賞味期限

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。

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