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剤形:錠剤

活性物質:アルプラゾラム*

ATX

N05BA12アルプラゾラム

薬理学的グループ:

不安緩解薬

nosological分類(ICD-10)は、

F32うつ病エピソード: アステオ - 力学的に劣勢の状態; 逆性不眠症; astheno抑うつ障害; 逆発情状態; astheno - 抑うつ状態。 大鬱病性障害; リタデーションを伴うびらん痛症のうつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群が蔓延する; 精神病を伴ううつ病性症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病の枯渇; 気分循環の枠組みの中で抑制の現象を伴ううつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 革命的な憂鬱。 退行性うつ病; 躁うつ病;マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病; 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群; 心因性うつ病; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; severostaticうつ病; 老人性うつ病; 老人性うつ病; 症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; サイクロトミン性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

F41.2混合不安と抑うつ障害:不安 - 抑うつ成分を伴ううつ病; 混合不安 - うつ状態; 不安うつ病; 心配して落ち込む気分; 不安 - 抑うつ状態。 不安 - 抑うつ状態; 不安 - 抑うつ症候群; 心配な神経系の状態

F41.9不安障害:不安症候群を伴う神経障害; 重度の不安; 神経様の症候学; 神経様疾患; 神経様の状態; 不安症状を伴う神経症; 神経症は不安感を伴う。 急性状況およびストレス不安; 不安の急性発作; 重度の不安; 状況不安障害; 不安の状態。 不安と妄想の要素; アラーム状態。 不安; 不安障害; 不安症候群; 不安感。 アラーム条件。 慢性神経性不安; Susto;不安と不安の優位性を伴う精神障害; 神経性及び神経症様の状態における不安障害; 不安な神経症; 不安と妄想状態。 急性状況ストレス警報; 不安の要素を伴ううつ状態

F44解離性の[変換]障害:心因性精神病; 変換障害; 解離現象; 擬似コード化。 変換症状

F48その他の神経障害:神経症; 神経学的疾患; 神経障害; 神経性疾患; 精神神経症; 不安神経症の状態; 慢性神経障害; 感情反応障害

F51.0無機病因の不眠症:状況不眠症; 状況睡眠障害

N94.3月経前緊張症候群:月経前症候群が顕著である。 月経心身症; 月経症候群; 月経前緊張; 月経前状態。 月経前期間; 月経前症候群; 月経症候群

R45.0緊張感:緊張を緊張させる。 精神的ストレス; 緊張の状態。 ストレス状態。 神経障害; 電圧; テンション; 心理的ストレス; ストレス状態。 感情的緊張; 内側の緊張感。 ストレスの多い状況での心理感情的ストレス; 神経ストレス反応; 内部ストレス; 永続的な精神的ストレスの状態。 涙

R45.1不安とかき混ぜ:激越 ; 不安; 爆発的興奮性; 内部刺激; 興奮性; 励起; 興奮急性; 精神運動の興奮; 過敏性; モーター興奮; 精神運動の停止; 神経質な興奮。 落ち着き、 夜のトラブル。 興奮を伴う統合失調症の急性期; 急性の精神的煽動; 興奮の発作; 過励み; 興奮性の向上。 神経興奮性の増加; 感情および心臓興奮性の増加; 増加した興奮; 精神的な覚醒; 精神運動の興奮; 精神病における精神運動の興奮; てんかん性の精神運動の興奮; 精神運動性発作; 精神運動のフィット; 興奮の症状; 精神運動の興奮の症状; 攪拌の状態。 不安の状態。 興奮状態; 懸念が高まった状態。 精神運動の興奮の状態。 不安の条件; 興奮条件; 体性疾患の興奮の状態; 興奮度; 不安の感情; 感情的な覚醒

F45.3自律神経系の体細胞機能不全:心筋梗塞; 心血管神経症; 神経循環失調症の症候群; 感情舞う障害; 親和性の合併症

R45.4過敏性および怒り:増加した過敏性を伴う神経症; 怒りの爆発; 怒り; 憤慨; 増加した過敏症; 神経系の過敏性の増加; 過敏性; 神経症の過敏症; 精神障害の過敏症; 過敏症の症状; 不快感

組成および放出形態

1錠剤はアルプラゾラム0.25,0.5または1mgを含み; 30または100個の銀行の銀行では、1缶の箱に入れます。

薬理学的効果

行動様式 - 抗うつ薬、抗けいれん薬、抗不安薬、筋弛緩薬、睡眠薬。

ベンゾジアゼピン受容体と相互作用し、GABAの阻害効果を増強する。

薬物動態

経口摂取後約80%が吸収される。 血漿タンパク質への結合 - 70%。 血漿中のCmaxは1.7時間後に達成される。 0.5mgの薬物の単回投与後、平均Cmaxは7.1ng / mlである。 アルプラゾラムの用量と血漿中の濃度との間には直線的な関係がある。 T1 / 2-10-12時間。 それは肝臓で活発に代謝される。 主要代謝産物は、生物活性を有するアルファヒドロキシル代謝産物である。 それは主に腎臓によって、変わらない形で排泄される(20%)。

フロンティンの適応症

うつ病に関連する警戒条件; 異なった起源の邪魔な症状を伴う神経症; パニック障害、月経前症候群。

禁忌

過敏症、肝臓または腎臓の重度の侵害、緑内障、重症筋無力症、急性呼吸不全、睡眠時無呼吸症候群、妊娠、母乳育児、18歳までの年齢(安全性は確立されていない)。

妊娠中および授乳中のアプリケーション

禁忌。 治療時には母乳育児をやめるべきである。

副作用

神経系および感覚器官から:頭痛、めまい、眠気、記憶障害および運動の調整、疲労、運動失調、ぼやけた発語、筋力低下、視力障害、神経反応、うつ病、振戦、不眠症、知的障害、錯乱、圧力。

腸の部分では、吐き気、嘔吐、黄疸、肝臓トランスアミナーゼの活性上昇。

尿生殖器系から:尿失禁または保持、性欲および月経周期の侵害。

その他:体重の変化、皮膚炎、自律神経系の様々な症状; アルプラゾラム治療を中止する際の外傷後障害患者の過敏性、敵意および強迫観念。

インタラクション

血清中のイミプラミン、デシプラミンおよびジゴキシンの濃度を増加させる。 精神安定剤、抗けいれん剤、抗ヒスタミン剤およびアルコールは、(相互に)うつ効果を増強する。アルプラゾラムの代謝クリアランスは、マクロライド群からの従来の治療用量のシメチジンおよび抗生物質の同時投与で減少する。 シメチジン、マクロライド、ネファゾドン、フルボキサミン、フルオキセチン、プロポキシフェン、セルトラリン、ジルチアゼム、ジゴキシン、経口避妊薬と併用する場合は、アルプラゾラムの投与量を減らす必要があります。 ケトコナゾールおよびアゾール型の他の抗真菌剤とは不適合である。

投与と投与

内部。 投与量は個別に設定され、治療中に修正される(午後には慎重に増加し、その後夕食には慎重に増加する)。 最小有効量を使用することを推奨します。 成人、不安:初回投与量0.25-0.5mgを1日3回、必要に応じて複数回の受診で4mg /日に増量する。 うつ病時:夢の前に、最初の用量を0,5mg /日で3回、必要に応じて4mg /日に増量する。 治療期間 - 4-12週; パニック障害がある場合:初期用量は、就寝時0.5-1mgまたは1日3回0.5mgであり、4-6mg /日の場合は4-12週間、場合によっては10回に増量される(ただし3-4日ごとに1mgを超えない)および治療の過程 - 最大8ヶ月。 高齢者および衰弱した患者:初回用量0.25mgを1日2〜3回、必要に応じて、用量を徐々に0.5〜0.75mg /日に増加させる。

予防措置

肝臓や腎臓に違反する場合には、細心の注意を払ってください。 薬物乱用の可能性がある患者の治療において、薬物依存を発症するリスクの増大が考慮されるべきである。 不快感、不眠症、腹部および骨格筋痙攣、嘔吐、発汗、振戦、痙攣)を避けるために、治療は徐々に停止され、3日ごとに0.5mg以下の用量が減少する。 注意の集中度が高まっている職業の車両や作業者の作業運転中には使用しないでください。

薬物の保存条件Frontin

30℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬剤の有効期間Frontin

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。

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