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使用のための指示:Enablex

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有効物質:ダリフェナシン

ATXコード

G04BD10ダリフェナシン

薬理学グループ

鎮痙薬[Spazmolitiki myotropic]

病因分類(ICD-10)は、

F98.0ユーレシス無機質

尿失禁、尿失禁病因、非ホルモン、尿失禁無機病因、機能的尿症、小児期尿

N31.1反射神経障害性膀胱、他に分類されていないもの

反射亢進、過活動膀胱、排尿筋過反射、排尿筋過反射

N39.3不随意排尿

女性の尿失禁、アニスリヤ、尿失禁

N39.4他の特定のタイプの尿失禁

尿失禁、ベッドウェッティング、頻繁な夜間排尿、女性の尿失禁、アニスリヤ、初夏夜尿症、小児初乳夜尿症

R32尿失禁不明

特発性膀胱不安定性、尿失禁、夜間頻尿、膀胱括約筋機能障害、自発的排尿、混合失調症、排尿機能障害、機能性排尿障害、小児における機能性尿失禁、尿毒症

R39.1排尿のその他の困難

頻尿、尿閉、奇形、尿の流れの妨げ、排尿の違反、排尿の違反、膀胱の排泄の違反、尿の流出の違反、排尿の頻発、排尿の異常

組成
フィルムコーティングされた徐放性錠剤表1。

ダリフェナシン臭化水素酸塩8.929mg

17.858mg

(ダリフェナシン7.5mgまたは15塩基に相当)

賦形剤:リン酸二水素カルシウム; バリウム; ステアリン酸マグネシウム

被覆錠剤:ヒプロメロース2910; ポリエチレングリコール4000; タルク; 二酸化チタン(E171); 錠剤、持続放出、フィルムコーティング、15mg(任意) - 酸化鉄イエロー(E172); 酸化鉄赤(E172)

ブリスター7または14個入り。 紙箱には、1,2(7個)または1,2,4,7(14個)のブリスターがあります。

薬理学的効果

鎮痙、筋萎縮性側索硬化症。

投与と投与

中には、全体を飲み込んだり、分かち合ったりぶつけたりしないで飲み込んだ。

薬は、食事に関係なく、1日1回、液体であるべきです。

成人患者の場合、推奨初回投与量は7.5mg /日である。

治療効果が不十分な場合、用量を15mg /日まで増加させることができる。 治療への患者の個々の反応に基づいて、治療の開始後2週間に用量増加を実施すべきである。

高齢者の患者。 高齢患者の矯正用量は必要ありません。

腎機能の障害に使用する。 腎機能障害を有する患者では、用量調整が必要である。

肝機能の侵害に対する申請 中等度の肝機能障害(クラスChild-Pough上のクラスB)の患者では、7.5mgのEnableksの日用量を超えてはならない。

薬局の供給条件

処方せん。

保管条件

30℃以下の温度の暗所で

子供の手の届かないところに保管してください。

3年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。

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