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指示

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使用のための指示:エメトロン

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投与形態:静脈内および筋肉内投与のための溶液; フィルムコート錠

活性物質:オンダンセトロン*

ATX

A04AA01オンダンセトロン

薬理学的グループ:

鎮吐薬、セロトニン受容体拮抗薬[鎮吐薬]

制吐薬、セロトニン受容体アンタゴニスト[セロトニン作動薬]

病因分類(ICD-10)は、

R11悪心および嘔吐:術後嘔吐; 吐き気; 嘔吐; 術後の嘔吐。 嘔吐薬; 放射線療法の背景にある嘔吐。 嘔吐はコントロールできない。 放射線療法における嘔吐; 持続的な嘔吐; 不屈の嘔吐。 術後悪心; 化学療法による嘔吐; 中枢発生の嘔吐; 細胞傷害性化学療法による嘔吐; 永続的なしゃっくり。 反復嘔吐

Z51.0放射線治療コース:外部放射線治療への補足; 局所X線照射; 放射線療法; 放射線療法に伴う脳浮腫; 放射線療法における病変; 放射線療法

Z51.1新生物に対する化学療法:細胞増殖抑制剤によって引き起こされる出血性膀胱炎; 細胞増殖抑制剤の毒性

Z98.8他の指定された術後状態:術後期間における膿胸合併症; 手術の化膿性合併症; 術後肝機能障害; 術後嘔吐; 術後合併症; 術後期間; 術後初期

組成

フィルムメンブレン1タブで被覆された錠剤。

活性物質:オンダンセトロン8 mg

(10mg塩酸オンダンセトロン二水和物に相当)

補助物質:シリコンコロイド二酸化物0.6mg; ステアリン酸マグネシウム1.3mg; タルク - 7.1mg; アルファ化デンプン - 18mg; MCC-40mg; トウモロコシデンプン - 54.5mg;ラクトース無水物 - 118.5 mg

膜膜:二酸化ケイ素コロイド-0.07mg; 酸化第二鉄黄酸化物0.12mg; 二酸化チタン0.27mg; マクロゴール6000~0.79mg; Sepifilm 003(マクロゴール40ステアレート(ステアリン酸およびPEG-40-E431のモノ - およびジエステル)8-12%、MCC(E460)35-45%、ヒプロメロース(E464)45-55%)8.75Mg

薬理学的効果

行動様式 - 制吐剤。

投与と投与

内部。

細胞静止療法

投薬レジメンの選択は、抗腫瘍療法の誘発効果の重篤度によって決定される。

成人の1日の投与量は、原則として8〜24mgです。

中等度の催吐性化学療法または放射線療法を用いる。 治療開始の1〜2時間前に経口的に8mg、治療の開始から12時間後にさらに8mgを経口投与する。

高度に催吐性の化学療法を用いる。 推奨される成人用量(小児で使用するためのデータなし)は、化学療法の開始の1-2時間前に12mgの用量でデキサメタゾンと同時に24mgである。

1回量の効果を高めるために摂取した場合、24mgまで増やすことができ、化学療法開始の1-2時間前に12mgのデキサメタゾンと同時に処方される。

術後悪心・嘔吐の予防

成人は全身麻酔の開始前に1時間16mgを経口で処方する。

術後悪心および嘔吐を予防および管理するために、オンダンセトロンは非経口でのみ使用される。

特別な患者グループ

高齢者の患者。 用量調整は不要です。

肝機能障害を有する患者。 1日量は8mgを超えてはならない。

スパルテイン/デブリソシンの代謝が遅い患者。 オンダンセトロンの1日量または入院頻度の補正は必要ありません。

リリースフォーム

錠剤、フィルムコーティング、8mg。 PVCとアルミ箔のブリスターで10個。 1ダンボールをダンボール箱に入れる。

メーカー

OJSC Gedeon Richter 1103、Budapest、st。 デンレイ、19-21、ハンガリー。

薬局からの休暇の条件

処方せん。

薬剤の保存条件エメトロン

30℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬物エメトロンの貯蔵寿命

3年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。

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