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DR. DOPING

指示

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使用のための指示:Credanil

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剤形:錠剤

活性物質:レボドパ+カルビドパ*

ATX

N04BA02レボドパとデカルボキシラーゼ阻害剤

薬理学的グループ:

ドーパミンミメティックス

抗パーキンソニクス

病因分類(ICD-10)は、

G20パーキンソン病:震えの麻痺; 特発性パーキンソニズム; パーキンソン病; 症状パーキンソニズム

G21二次パーキンソニズム:薬学的パーキンソニズム; パーキンソニズム; 症候性のパーキンソニズム; 錐体外路系の障害; パーキンソン症候群

G24ジストニア:筋緊張の違反

R13嚥下障害:空気痛; 食道炎; 食道痙攣; 嚥下障害は食道疾患である

R25.1不明の振戦:振戦; 高齢化の震え; 振戦; 筋肉の震え; 門脈 - 全身性脳症における振戦; 本質的な家族の振戦; タイトレーション

組成および放出形態

1錠(分割可能)には、レボドパ250mgとカルビドパ25mgが含まれています。 パッケージ20個入り。

薬理学的効果

行動様式 - 抗パーキンソン病、ドーパミン作動性。

ドーパ - デカルボキシラーゼを阻害する。

薬物の徴候Crenadil 25/250

パーキンソン病、パーキンソニズム(筋硬直、運動緩徐、振戦、嚥下障害など)が挙げられる。

禁忌

閉塞隅角緑内障、悪性黒色腫(肛門炎およびそれの疑いを含む)。

副作用

顔、舌、唇、顎、四肢、体の不自然で不随意な動き; (過剰使用)、不整脈、低血圧、徐脈、食欲不振、嘔吐、めまい、眠気、嗜眠、うつ病または興奮、不眠症、不安、陶酔感およびその他が含まれるが、これらに限定されない。 精神障害、肝臓、腎臓の違反; 尿および他の生物学的液体の変色; 自己免疫溶血性貧血。

投与と投与

内部では、用量は個別に選択される(特に高齢者および他の薬剤と併用される場合)。 1日当たり1.5g以上のレボドーパの治療が必要な患者に250/25のCrenadilを処方する - 1日3〜4回の錠剤1錠; 毎日の投与量は、1-2日ごとに徐々に増加する(薬物の忍容性および最適効果の必要性を考慮して)。

予防措置

十代(18歳)の年齢(安全性は確立されていない)として心血管疾患、糖尿病、精神障害、開放隅角緑内障、胃潰瘍および十二指腸潰瘍に注意を払うべきである。 薬物、妊娠、泌乳によって引き起こされる錐体外路疾患にはお勧めできません。 治療中、肝臓、腎臓、心臓血管、血液機能の定期的なモニタリングが必要です。 受付は徐々に停止する必要があります。

薬品クレサニルの保管条件

光から保護された乾燥した涼しい場所。

子供の手の届かないところに保管してください。

薬品クレサニルの賞味期限

5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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