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指示

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使用のための指示:化合物ナトリウム乳酸塩

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剤形:輸液のための溶液

活性物質: Solutio Natrii chloridi composita(Kalii chloridum + Calcii chloridum + Natrii chloridum + Natrii lactas)

ATX

B05BB01電解液

薬理学グループ

組み合わせの水と電解質バランスと酸 - 塩基バランスの調節剤

病因分類(ICD-10)は、

E87その他の水 - 塩および酸 - 塩基状態の乱れ:酸 - 塩基バランスの違反; 水 - 電解質障害; 等張性ナトリウム欠乏の補償; 貯蔵されたKHSによる電解質の補充; 水と電解質の不足。 アルカリ性栄養素の枯渇; 水 - 塩バランスの違反。 水 - 塩代謝の違反; 水 - 電解質交換の違反。 KHSの違反。 電解質バランスの違反。 水 - 塩バランスの違反。 水 - 電解質状態の違反; 電解質バランスの違反。 下痢の塩や体液の喪失。 細胞外脱水

E87.2アシドーシス:腎臓のアシドーシス; 酸性変化; アルカリ性栄養素の枯渇; 代償性アシドーシス; 肝疾患におけるアシドーシス; 呼吸性アシドーシス; ケトアシドーシス; 急性腸感染における代謝性アシドーシス; アルコール性ケトアシドーシス; 代謝性アシドーシス; 遺伝性腎性アシドーシス; 腎性アシドーシス; 腎尿細管アシドーシス; 糖尿病性ケトアシドーシス; 糖尿病性アシドーシス; 腎尿細管アシドーシス

組成および放出形態

約6のpHを有する1リットルの溶液には、塩化ナトリウム6g、乳酸ナトリウム3.22g、塩化カリウム0.4g、塩化カルシウム0.27g、 500または1000 mlのプラスチック容器。

薬理学的効果

作用のモード - 血液のアルカリ性状態を回復させ、水 - 電解質バランスを標準化する。

薬剤の表示化合物ナトリウム乳酸塩

水と電解質の欠乏、血液のアルカリ性の貯留の枯渇。

禁忌

ラクテート不耐性(重度の肝障害、呼吸性アルカローシス)、ナトリウム代謝(有機性心臓病、腎不全、肝硬変、肺心臓、コルチコステロイドを伴う高ナトリウム血症)。

副作用

温熱、高血圧、感染の発生、導入部位での血栓症または血栓性静脈炎、溢出(痛み、浸潤、壊死)の結果。

投薬および投与

IVでは、用量は患者の年齢、体重および状態に応じて個々に選択される。

予防措置

過剰摂取は代謝性アルカローシスにつながるので注意して入力してください。 プラズマ電解質の組成を慎重に監視する必要があります。 腎機能障害を伴う溶液の投与は、高ナトリウム血症を引き起こす可能性がある。 任意の添加物(必然的に完全混合)は、無菌条件下で行われる。 添加剤の添加後、溶液は2〜8℃の温度で、ラベルに記載された期間を超えて保存しないでください。 各パッケージは1回限りの使用を目的としています(ソリューションは透明でなければなりません。コンテナは損傷を受けません)。 24時間後、IVシステムを交換する必要があります。

薬物の保存条件化合物ナトリウム乳酸塩

25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬の貯蔵寿命化合物ナトリウム乳酸塩

2年。

パッケージに印刷された有効期限を超えて使用しないでください。

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