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指示

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使用のための指示:Citramon-MFF

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活性物質アセチルサリチル酸+カフェイン+パラセタモール

剤形

丸薬

組成

1錠あたりの組成

活性物質:

アセチルサリチル酸0.24g

パラセタモール - 0,18 g

カフェイン無水物 - 0.0275 * g

賦形剤:

体重0.55gの錠剤を得る

ココア - 0.0225 g

クエン酸 - 0.0050g

ジャガイモデンプン - 0.0650g

タルク0.0050 g

ステアリン酸カルシウム - 0.0050g

* - 0.03gのカフェイン一水和物

剤形の説明

薄い茶色の色、わずかに大理石、含浸、平らな筒状の面、危険性のある錠剤、ココアの香り。

薬理学グループ

鎮痛薬(NSAID +鎮痛薬非麻酔薬+精神刺激薬)。

薬力学

シトラモン-MFFは鎮痛、解熱および抗炎症効果を有する。 薬物の成分の複合作用は、低毒性でその有効性を保証する。

アセチルサリチル酸は、鎮痛、解熱および抗炎症作用を有する。 アセチルサリチル酸は、抗酸化特性を有し、身体の一般的な抵抗の増加および薬物の良好な忍容性に寄与する。

パラセタモールは、鎮痛、解熱、および非常に弱い抗炎症効果を有し、これは、視床下部における体温調節の中心への影響および末梢組織におけるPgの合成を阻害する弱い能力に起因する。

カフェインは、脊髄の反射興奮性を高め、呼吸器および血管運動の中心を興奮させ、骨格筋、脳、心臓、腎臓の血管を拡張し、血小板凝集を減少させる。 眠気、疲労感を軽減し、精神的および肉体的能力を高める。 この組み合わせでは、少量のカフェインは中枢神経系に対して実質的に刺激効果がないが、脳の血管の緊張を正常化し、血流を促進するのに役立つ。

薬物動態

アセチルサリチル酸:摂取後は十分に吸収される。 吸収中、腸壁および肝臓で脱前葉脱離する(脱アセチル化)。 再吸収された部分は、エステラーゼによって非常に急速に加水分解される(T 1/2は15〜20分以下である)。 サリチル酸の陰イオンは体内を循環する。 サリチル酸塩は組織および体液に容易に浸透し、充血および浮腫の存在下で拡散が加速し、炎症の増殖段階で減速する。 サリチル酸塩は胎盤に浸透し、少量では母乳中に排泄される。 4代謝物の形成を伴う肝臓のBiotransformiruyutsya; 腎臓によって排泄される(尿アルカリ性化は排泄を有意に増加させる)。

カフェイン:腸によく吸収され、半減期は5時間です(時には最大10時間)。 これは主に腎臓によって代謝産物の形で、約10% - 未変化の形態で排泄される。

パラセタモール:急速に胃腸管から吸収される。 血漿の半減期は1〜4時間である。 血漿中の最大濃度は、通常、摂取の30〜60分後に測定される。

肝臓で代謝され、グルクロニドおよび硫酸パラセタモールが形成される。 それは主に腎臓によって排泄される。 抱合産物の形態では、5%未満が変わらずに排泄される。

適応症

Citramon-MFFは成人で使用されます。 風邪および他の感染症および炎症性疾患を伴う上昇した体温を低下させるために、中程度または不良に発現する疼痛症候群(頭痛、歯痛、関節痛、神経痛、筋肉痛、月経困難症など)

禁忌

薬物の成分に対する個々の感受性の増加。

胃と十二指腸の消化性潰瘍疾患、胃腸出血、肝臓や腎臓機能の障害が顕著である。

グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの遺伝的欠如。 出血や出血傾向のある血液の病気。

緑内障、気管支喘息。

妊娠のIおよびIII期および授乳期間。

腎不全。

アセチルサリチル酸または他の非ステロイド性抗炎症薬の使用によって引き起こされる、歴史上の気管支閉塞、蕁麻疹または急性鼻炎の攻撃; 血友病、出血性素質、低プロトロンビン血症、門脈圧亢進症; ビタミンKのビタミン欠乏。 確認された高カリウム血症。

動脈性高血圧、IHDの重度の経過、興奮性の増加、睡眠障害; 出血に伴う外科的介入。

ウイルス感染(急性呼吸器ウイルス感染、インフルエンザ)によって引き起こされる急性呼吸器感染症(Reye症候群を発症する危険性があるため)を受けた15歳未満の子供には、この薬は処方されていません。

慎重に

高齢者では、肝機能や腎機能障害(クレアチニンクリアランスが60ml /分以下)、痛風の患者には注意が必要です。

IHDでは、脳血管疾患、うっ血性心不全、脂質異常症/高脂血症、糖尿病、末梢動脈疾患、喫煙。

胃腸潰瘍の発症、NSAIDsの長期使用、選択的セロトニン再取り込み阻害剤との併用療法に関する既往のデータ。

投与と投与

シタラモン-MFFは1日2〜3回、1-2錠を摂取した後に使用され、1日の最大投与量は6錠です。 少なくとも6時間は食事の間に休憩してください。 腎臓または肝臓の機能に違反する場合は、投与間隔を少なくとも8時間にする必要があります。

薬は麻酔薬として5日以上、医師の処方箋なしで解熱剤として3日以上使用しないでください。 他の投薬量およびレジメンは、医師によって処方される。

副作用

皮膚のアレルギー反応(発疹、かゆみ、蕁麻疹)、動悸、めまい、吐き気、胃の痛みを持つことはまれです。 高用量で長期間使用すると、肝臓および腎臓の機能が損なわれることがある。 胃腸管のびらん性潰瘍性病変、アレルギー反応(スティーブンス・ジョンソン症候群、ライエルを含む)、頻脈、血圧上昇、気管支痙攣を含むが、これらに限定されない。

めまい、頭痛、視覚障害、耳鳴り、血小板凝集の減少、凝固低下、出血性症候群(鼻出血、出血性歯肉、紫斑病など)、乳頭壊死による腎障害、 難聴; 小児におけるライ症候群(過敏症、代謝性アシドーシス、神経系および精神障害、嘔吐、肝機能障害)。

指示に記載されていないものも含め、副作用は医師に報告しなければなりません。

過剰摂取

推奨用量と使用期間を超えないでください!

症状(アセチルサリチル酸に起因する):軽い中毒 - 吐き気、嘔吐、胃痛、めまい、耳鳴り。 重度の中毒 - 遅延、眠気、虚脱、痙攣、気管支痙攣、息切れ、無尿症、出血。

当初、肺の中枢過換気は、呼吸性アルカローシス(呼吸困難、窒息、チアノーゼ、発汗)を引き起こす。 中毒が増加するにつれて、進行性の呼吸の麻痺および酸化的リン酸化の解離が呼吸性アシドーシスを引き起こす。

治療:中毒の疑いがある場合は、直ちに医師の診察を受けるべきです。 冒された人は、活性炭を使って胃洗浄を行うべきです。

インタラクション

この薬剤は、血液凝固および血小板凝集、ならびにグルココルチコイド、スルホニルウレア誘導体、メトトレキセート、非麻薬性鎮痛薬および非ステロイド性抗炎症薬の副作用を低減する薬物の効果を高める。

レセルピンおよび血糖降下剤の作用を強化する。

スピロノラクトン、フロセミド、降圧薬、尿酸の排泄を促進する抗鬱剤の有効性を低下させます。

バルビツール酸塩、リファンピシン、サリチルアミド、抗てんかん薬などのミクロソーム酸化刺激剤は、肝機能に影響を及ぼすパラセタモールの有害な代謝産物の形成に寄与する。メトクロプラミドはパラセタモールの吸収を促進する。 パラセタモールT1 / 2の影響下でクロラムフェニコールは5倍増加する。 反復入院で、パラセタモールは抗凝固剤(ジクマリン誘導体)の効果を高めることができる。 パラセタモールとエタノールの同時投与は、肝毒性のリスクを増加させる。 カフェインはエルゴタミンの吸収を促進する。

他の薬の使用は医師に同意する必要があります。

特別な指示

ライ症候群を発症するリスクが高いため、15歳未満の子供には薬を処方しないでください。 ライ症候群は、長期にわたる嘔吐、急性脳症、肝臓の拡大によって現れる。

アセチルサリチル酸は血液凝固を遅らせる。 患者が手術を受けようとしている場合、医師は事前に薬の服用について警告を受けるべきです。

尿酸の蓄積の素因がある患者では、薬物を服用すると痛風発作を引き起こすことがある。

摂取中にアルコールを飲むことを控えるべきである(胃腸出血の危険性が増し、肝臓に有害なダメージを与える)。

妊娠の第1期に使用される場合、アセチルサリチル酸は催奇形作用を有する。 第三期では、労働の抑制につながる可能性があります。 それは母乳中に排泄されるので、授乳中に禁忌になります。

問題の形式

丸薬。

1つの輪郭に6または10個の非顎のパッケージまたは輪郭あたり10個の錠剤

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