使用のための指示：Cefecon D

活性物質パラセタモール

ÀÒÕN02BE01パラセタモール

薬理学グループ

アニラデス

病理分類（ICD-10）

G43片頭痛

片頭痛、片頭痛、片頭痛片頭痛、偏頭痛、片頭痛、持続性頭痛、ヘミナスネ

J06複数の不特定の急性上気道感染症

頻繁な風邪ウィルス性疾患、上気道感染、急性呼吸器疾患インフルエンザ、風邪、急性風邪、寒冷呼吸器感染症、季節性風邪、上気道の感染症および炎症性疾患の痛み、上気道の細菌感染症呼吸器系の炎症、上気道疾患の炎症、困難な喀痰を伴う上気道疾患の炎症、炎症性気道疾患、呼吸器系の炎症、気道の炎症性疾患、風邪による副次的感染、急性および慢性呼吸器疾患における喀痰の短期間、上気道感染、上気道感染、呼吸器感染症、気道および肺の感染、上気道感染症、伝染性疾患あなたの炎症性疾患 上気道の伝染性炎症性疾患、気道の感染性炎症、呼吸器感染症、カタール上気道、上気道のカタルーリ鼻炎現象を伴うARI、急性呼吸器感染症、上気道の急性感染症および炎症性疾患、急性呼吸器系疾患、急性呼吸器系疾患、急性呼吸器系疾患、急性呼吸器系疾患呼吸器系疾患、呼吸器感染症、再発性呼吸器感染症、インフルエンザによる二次感染、胸部寒冷病、インフルエンザウイルス性炎症、急性副鼻腔炎、遺伝性多発性硬化症、膿性副鼻腔炎

K08.8.0 *痛い歯痛

歯痛、歯痛、疼痛性炎症、歯科麻酔、歯痛の痛み症候群、歯石除去後の痛み、歯を抜く時の痛み、歯痛、歯科治療後の痛み

M79.1筋痛

筋・骨格系の疼痛症候群、筋骨格系の慢性炎症性疾患の疼痛症候群、筋肉の痛み、筋肉の圧痛、重度の身体運動における筋肉痛、筋骨格系の痛み、筋骨格系の疼痛筋肉痛、筋痛、筋肉痛、筋肉痛、安静時の筋肉痛、筋肉痛、非リウマチ起源の筋肉痛、リウマチ起源の筋肉痛、急性筋痛、リウマチ性疼痛、リウマチ性疼痛、筋筋膜炎症候群、線維筋痛

M79.2未知の神経学および神経炎

神経痛、神経痛、神経痛、肋間神経の神経痛、後脛骨神経痛、神経炎、神経炎、外傷、神経炎、神経学的疼痛症候群、痙攣を伴う神経拘縮、急性神経炎、慢性疼痛、末梢神経炎、外傷後神経痛、神経原性の重度の痛み、慢性の神経炎、本態性の神経痛

R50発疹が知られていない

悪性温熱、悪性高熱

R51頭痛

頭痛、頭部の痛み、副鼻腔炎の痛み、頭の後ろの痛み、痛みのある頭痛、血管運動の頭痛、血管運動の起源の頭痛、血管運動障害の頭痛、頭痛、神経性頭痛、

R52.0急性疼痛

急性疼痛症候群、変形性関節症を伴う急性疼痛症候群、外傷性起源の急性疼痛症候群、神経原性の重篤な疼痛、重度の疼痛、送達時の疼痛症候群

T94.1現場で指定されていない傷害の結果

負傷後の状態

T95.9不特定の熱的および化学的な火傷および凍傷の結果

リリースの構成と形式

子供のための直腸坐剤1 supp。

パラセタモール0.05g / 0.1g / 0.25g

補助物質：ビテソール - 1.25gの坐剤を得るのに十分な量

平面セルパック5個入り。 段ボール2パックのパックで。

剤形の説明

坐剤は白色または白色のクリームまたは黄色がかった色相で、魚雷形状をしている。

薬理学的効果

薬理作用 - 抗炎症、解熱、鎮痛。

薬力学

パラセタモールは鎮痛および解熱効果を有する。 中枢神経系のシクロオキシゲナーゼを遮断し、痛みや体温調節の中心に影響を与えます。 炎症組織において、細胞ペルオキシダーゼは、シクロオキシゲナーゼに対するパラセタモールの効果を中和し、有意な抗炎症効果の欠如を説明する。

この薬剤は、水 - 塩代謝（ナトリウムおよび水分保持）および胃腸粘膜に悪影響を及ぼさない。

薬物動態

吸収は高く、消化管から急速に吸収されます。 Cmaxに到達する期間は30〜60分であり、血漿タンパク質への結合は15％である。 BBBを貫通する。 小児および新生児における分布およびバイオアベイラビリティの大きさは、成人と同様である。

肝臓で代謝される：80％ - グルクロン酸および硫酸塩との結合反応に入り、不活性な代謝産物が形成される。 17％は、グルタチオンとコンジュゲートされ、不活性な代謝産物を形成する活性代謝物の形成を伴うヒドロキシル化を受ける。 グルタチオンの欠如により、これらの代謝産物は、肝細胞の酵素系をブロックし、それらの壊死を引き起こす可能性がある。 生後2日の新生児と3-10歳の小児では、パラセタモールの主要代謝産物は12歳以上の小児のパラセタモール硫酸である。

T1 / 2は2〜3時間です。 24時間以内に、パラセタモールの85〜88％がグルクロニドおよび硫酸塩の形で腎臓から排出され、変化しない - 3％。 パラセタモールの排泄速度および尿中に排泄される薬物の総量には、有意な年齢差はない。

適応症

3ヶ月から12歳までの子供に適用される：

急性呼吸器感染症、インフルエンザ、小児感染症、術後ワクチン接種および発熱を伴う他の病状における解熱剤;

軽度から中等度の疼痛症候群を伴う鎮痛剤、 頭痛および歯痛、筋肉痛、神経痛、傷害および火傷による痛み。

1〜3ヶ月齢の小児は、ワクチン接種後に温度を下げるために単回投与されることがあります。

禁忌

薬物の成分に対する過敏症;

生存から1ヶ月までの年齢。

慎重に：

肝臓や腎臓の違反;

ギルバート症候群; Dubin-JohnsonとRotor;

血液系の疾患（貧血、血小板減少症、白血球減少症）;

酵素グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの遺伝的欠如。

副作用

腸の部分で：悪心、嘔吐、腹痛。

アレルギー反応：かゆみ、皮膚や粘膜上の発疹、蕁麻疹、血管浮腫。

造血器官の部分：貧血、白血球減少、無顆粒球症、血小板減少症。

大量に長期間使用すると、肝毒性および腎毒性作用（間質性腎炎、乳頭壊死）、溶血性貧血。

インタラクション

肝臓（フェニトイン、エタノール、バルビツール酸塩、フルメシノール、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬）のミクロソーム酸化の覚せい剤は、ヒドロキシル化された活性代謝産物の産生を増加させ、わずかな過量でも重度の中毒を発症させる。

ミクロソーム酸化（シメチジンを含む）の阻害剤は、肝毒性作用のリスクを低下させる。

サリチル酸塩と一緒に摂取すると、パラセタモールの腎毒性作用が劇的に増加する。

クロラムフェニコールとの組み合わせは、後者の毒性の増加をもたらす。

間接的作用の抗凝固剤の効果を強化し、尿酸排泄促進薬の有効性を低下させる。

投与と投与

直腸、浣腸を浄化した後、または腸が自然に空になる。 薬物の投薬量は、表に従って、年齢および体重に従って計算される。 4~6時間後に1日2~3回、10~15mg / kgの単回投与を行う場合、パラセタモールの最大一日量は60mg / kgを超えてはならない。

特別な指示

発熱が3日以上持続し、疼痛症候群が5日以上続く場合は、医師に相談してください。

パラセタモールは、他のパラセタモール含有薬と同時に使用しないでください。これは、パラセタモールの過剰投与を引き起こす可能性があるためです。

薬物を5〜7日間以上使用する場合、末梢血および肝臓の機能状態を監視する必要がある。 パラセタモールは、血漿中のグルコースおよび尿酸の定量的測定における実験室研究の結果を歪める。

保管条件

乾燥した場所で、20℃を超えない温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

3年。

パッケージに記載された有効期限が過ぎた後は使用しないでください。