使用のための指示:Broncho-Vaxom成人
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剤形:カプセル剤
活性物質:バクテリオライゼート[インフルエンザ菌+ストレプトコッカス・ニューモニエ+ストレプトコッカス・ビリダンス+ストレプトコッカス・ピオゲネス+クレブシエラ・ニューモニエ+クレブシエラ・オザネエ+黄色ブドウ球菌+モラクセラ・カタラーリス]
ATX
L03A免疫刺激剤
薬理学的グループ:
他の免疫調節剤
病因分類(ICD-10)は、
J06複数のおよび特定されていない場所の急性上気道感染症:ウイルス性疾患の頻繁な風邪; ENT臓器の感染; インフルエンザの自然の急性呼吸器疾患; 風邪のための痛み; 急性カタル性疾患; コールド; 風邪。 風邪。 呼吸器感染症; 季節性カタル性疾患; 季節の風邪; 上気道の感染症および炎症性疾患における疼痛; 上気道の細菌感染; 呼吸器系の細菌感染; ウイルス性呼吸器疾患; ウイルス性呼吸器感染症; 上気道の炎症性疾患; 上気道の炎症性疾患; 上気道の炎症性疾患で、喀痰を分離することが困難である。 炎症性呼吸器疾患; 風邪のための二次感染; 急性および慢性の呼吸器疾患における喀痰の分離が難しい。 上気道感染症; 上気道の感染; 呼吸器感染症; 呼吸器および肺の感染; 上気道の感染性炎症性疾患; 上気道およびENT臓器の伝染性炎症性疾患; 成人および子供の上気道の伝染性炎症性疾患; 上気道の感染性炎症性疾患; 呼吸器の感染性炎症; 呼吸器感染症; カタール上気道; 上気道のカタル;上気道のカタル; 上気道からのカタラーレス現象; 上気道の病気で咳をする。 風邪のための咳; ARVI; ARI; 鼻炎の現象を伴うARI; 急性呼吸器感染症; 上気道の急性感染性炎症性疾患; 急性呼吸器疾患; 喉または鼻の中の迫害; 呼吸器およびウイルス感染; 呼吸器疾患; 呼吸器感染症; 再発性呼吸器感染症; インフルエンザによる二次感染。 インフルエンザ州; インフルエンザのための条件
J22下気道の急性呼吸器感染症、不特定:細菌性呼吸器疾患; 下部気道の細菌感染; 呼吸器系の細菌感染; ウイルス性呼吸器疾患; ウイルス性呼吸器感染症; 炎症性呼吸器疾患; 急性および慢性の呼吸器疾患における喀痰の分離が難しい。 呼吸器感染症; 呼吸器および肺の感染; 下気道感染症; 下部気道の感染; 呼吸器の感染性炎症; 呼吸器の感染症; 肺の感染症;呼吸器系の感染症; 呼吸器感染症; 風邪のための咳; 肺感染; 急性呼吸器感染症; 急性呼吸器ウイルス感染症; 急性炎症性気道疾患; 急性呼吸器疾患; 呼吸器感染症; 呼吸器およびウイルス感染; 幼児における呼吸器合胞体ウイルス感染; 呼吸器疾患; 呼吸器感染症
J42慢性気管支炎、不特定:再発気管支炎; 喘息気管支炎; 喘息気管支炎; 慢性気管支炎; 炎症性呼吸器疾患; 気管支の病気; カタール喫煙者; 肺や気管支の炎症性疾患で咳をする。慢性気管支炎の悪化; 慢性気管支炎; 慢性閉塞性肺疾患; 慢性気管支炎; 喫煙者の慢性気管支炎; 慢性痙性気管支炎; アレルギー性気管支炎; アレルギー性気管支炎
J98.8その他の特定呼吸器疾患:再発性呼吸器感染症
組成
ゼラチンカプセル1カプセル。
活性物質:細菌溶解物(Haemophilus influenzae、Streptococcus pneumoniae、Streptococcus viridans、Streptococcus pyogenes、Klebsiella pneumoniae、Klebsiella ozaenae、Staphylococcus aureus、Moraxella catarrhalis)の標準化された凍結乾燥物。
(凍結乾燥物OM-85の組成物中に40mg)
補助物質:無水没食子酸プロピル(E310) - 0.084mg; グルタミン酸ナトリウム - 3.03mg; マンニトール - 40mgを得る; アルファ化デンプン - 110mg; ステアリン酸マグネシウム-3mg; マンニトール - 200 mgを得る
カプセル殻:インジゴカルミン染料(インジゴチン)(E132) - 0.03mg; 二酸化チタン(E171)-1mg; ゼラチン - 50 mgを得る
剤形の説明
カプセルゼラチン状の固体サイズ¹3、蓋と体の不透明な青、内容 - 明るいベージュ色の粉。
薬理学的効果
モード動作 - 免疫調節。
薬力学
細菌起源の免疫刺激薬。 消化管の粘膜に対する免疫応答を引き起こす。 特に、この効果は、小腸のパイエル板(PB)に現れる。 PB中の抗原提示細胞(APC)は、薬物によって活性化され、続いて特異的免疫を担う細胞を刺激する。
薬物を使用する場合、循環するBリンパ球の数が増加する。
Bリンパ球の刺激後、呼吸器管および唾液の粘膜によって分泌されるポリクローナル抗体、特にIgG血清およびIgAの産生の増加が観察される。
これらの抗体は、多数の感染性因子(ウイルスおよび細菌)に対する防御の第一線である。
この薬物は、骨髄系およびリンパ系列の細胞数の増加、ならびにその表面上の受容体の選択的な増加によって証明される、ほとんどのタイプの白血球に対して強力な刺激効果を有する。
これらのデータは、併せて、薬物が感染に対する免疫防御を強化する生物学的反応を誘発することの確認として役立つ。
臨床的にBroncho-Vaxom®成人は、気道の急性感染の発生率を低減し、その経過時間を短くし、慢性気管支炎の悪化の可能性を低減し、呼吸器系の感染に対する身体の抵抗力を高める。 これにより、他の薬物、特に抗生物質の必要性が減少する。
Broncho-Vaxom成人の準備の適応
この薬剤は、12歳の患者に以下の徴候に従って使用される:
気道の再発の予防と慢性気管支炎の悪化;
急性呼吸器感染の複雑な治療。
禁忌
薬物の成分に対する過敏症;
妊娠;
母乳育児の期間。
妊娠中および授乳中のアプリケーション
実験動物試験では、妊娠経過に悪影響はなかったが、妊娠中および授乳中の女性への使用に関するデータがないことから、妊娠中および授乳中の使用には禁忌である。
副作用
免疫刺激薬Broncho-Vaxom®成人は、通常、耐容性が高い。 ほとんどの副作用は中程度から中等度の重篤なカテゴリーで分類されています。 薬物の副作用の最も頻繁な発現は、胃腸管の障害、皮膚反応、呼吸器系の障害である。
それぞれの特定のカテゴリーにおいて、副作用は、システム - 器官クラスにしたがって分類され、周波数の降順で提示される:非常に頻繁に(≧1/10); 頻繁に(≧1/100から<1/10); まれに(1/1000〜<1/100); まれに(1/10000から<1/1000); 非常にまれに(<1/10000); それは知られていない(利用可能なデータに基づいて、推定することは不可能である)。
胃腸管から:しばしば - 下痢、腹痛; 不明 - 嘔吐、悪心。
神経系の側から:不明 - 頭痛。
呼吸器系から、胸部および縦隔:頻繁に - 咳。
皮膚と皮下組織から:しばしば - 発疹; 不明 - 蕁麻疹、血管浮腫。
注射部位の一般的な障害および障害:未知 - 発熱、疲労。
免疫系の部分ではまれに - 過敏症(発疹、紅斑、紅斑、まぶたの浮腫、顔の浮腫、末梢の腫れ、顔の腫れ、かゆみ、全身性のかゆみ、息切れ)。
インタラクション
この薬剤は、急性および慢性の呼吸器疾患の治療に使用される他の薬剤と同時に使用することができる。 これまでに他の薬物との相互作用は確立されていない。
投与と投与
内部。
治療:1匹の帽子。 空腹時の毎日の朝のBroncho-Vaxom®成人の準備症状が消えるまで10日以上。 抗生物質治療のBroncho-Vaxom®を実施する必要がある場合、成人は治療開始時から抗生物質と組み合わせて使用する必要があります。
治療の期間または治療の繰り返しの任命は、患者の健康状態に基づいて医師によって決定されるべきである。
悪化の予防的維持および維持療法:1キャップ。 空腹時に毎日朝のBroncho-Vaxom®成人。 このコースには3つのサイクルがあり、それぞれ1キャップの1日の摂取量で構成されています。 10日以内に、サイクル間の間隔は20日である。
カプセルが飲み込みにくい場合は、飲み物(水、フルーツジュース、ミルクを含む)と一緒に開いて混合する必要があります。
過剰摂取
過剰摂取の情報は欠けている。 Broncho-Vaxom®成人の性格とその毒性の研究結果は、過量投与が起こりそうでないことを示しています。
特別指導
薬物の成分は過敏反応を引き起こす可能性があります。
持続的な胃腸障害、皮膚反応、呼吸器疾患または薬物に対する不耐症の他の症状の場合、これらの症状はアレルギー反応の症状であるため、治療を中止するべきである。
車両や機構を運転する能力に影響する。 Broncho-Vaxom®成人は、車両や機構を運転する能力には影響しません。
リリースフォーム
カプセル、7mg。 ブリスターでは10個です。 1または3ブレンド。 段ボールのパックで。
メーカー
OM Pharma SA。 22 Rue du Bois du Lahn、スイス、1217 Meirin。
登録証が発行された法人の名称と住所:OM Pharma SA。 22 Rue du Bois du Lahn、スイス、1217 Meirin。
薬局の供給条件
レシピなし。
薬Broncho-Vaxom成人の保管条件
15〜25℃の温度で
子供の手の届かないところに保管してください。
薬Broncho-Vaxom成人の賞味期限
5年。
パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。