使用のための指示：ブロモクリプチン・リヒテル

剤形：錠剤

活性物質：アマンタジン*

ATX

N04BB01アマンタジン

薬理学的グループ：

ドーパミノミメティックス

抗パーキンソニックス

病因分類（ICD-10）は、

D24乳房の良性新生物：乳腺の良性新生物; 良性乳腺疾患; 乳腺における新生物プロセス; 乳腺の腫瘍; 乳腺の管の乳頭腫

D35.2下垂体の良性新生物：下垂体腺腫; プロラクチン腫; マクロ - プロラクチノーマ; 微小プロラクチノーマ; プロラクチノーマ; ソマトトリベノーマ; Aumada del Castillo症候群脳下垂体および胸甲介領域の腫瘍

D44.3不明確または未知の下垂体性の新生物：マクロプロラクチノーマ ; 微小プロラクチノーマ; プロラクチノーマ; ソマトトリベノーマ; プロラクチン腫

E22.0先端巨大症および下垂体巨人症：下垂体巨大症; 先端巨大症; 成長ホルモン分泌の機能不全

E22.1過プロラクチン血症：高プロラクチン血症; 不妊症を伴う過プロラクチン血症; 男性における過プロラクチン血症; プロラクチンの過剰産生; 特発性高プロラクチン血症; キアリ・フロメル症候群; フォーブス - オルブライト症候群; 腫瘍galactorrhea; アルゴンサデルカスティーヨ症候群; フォーブス - オルブライト症候群

E23.0下垂体機能低下症：カルマン症候群; 乳幼児脳下垂体; 小人症は脳下垂体である。 悪液質の下垂体; 悪液質脳室下垂体; 排卵障害; シモンズ病; 男性における続発性性腺機能低下症; 二次性性腺機能低下性性腺機能低下症 低悪性度; 性腺機能低下症; 性腺機能低下症の性腺機能低下症 下垂体の性腺機能低下症; 男性の性腺機能低下症; 性腺刺激ホルモン低下性性腺機能低下症; ハイポピティズム; 下垂体機能不全; hypopituitarismの子供の成長の欠如; パンギョピピタリズム; 原発性性腺機能低下症; 原発性性腺機能低下性性腺機能低下症Shihan症候群; シヒナ症候群; Symmonds-Glinsky病; ラロンの小人症。 シーナ症候群; 肥沃な卵巣の症候群

E28.2多発性嚢胞卵巣症候群：スタチン - レベンタル症候群; 多嚢胞性卵巣; 多嚢胞性卵巣症候群; スタチン - レベンタル症候群; 卵巣のスクレロクロストナヤ病; シュタイン=レベントン症候群; 多嚢胞性卵巣症候群

E28.9卵巣機能不全、不特定：自発的または誘発された月経周期における黄体期の支持; 体外受精の準備中の黄体期のサポート。 卵巣の二次機能低下; 性腺の機能低下; 卵巣周期の黄体期の外乱; サイクルの黄体期の不全; エストロゲン不全; 卵胞の不完全な成熟

F52.0性的欲求の欠如または喪失：低体重性 ; リビドーの減少; 高齢者の性的衰弱; 性的欲求を回復する。 Frigidity; 性欲の衰弱; 性的欲求の欠如

F52.2性器反応の欠如：二次インポテンス; 好き嫌い。 インポテンス; 神経衰弱に基づくインポテンツ; 機能性神経障害の背景に対するインポテンツ; 異なる起源のインポテンツ; 違反効力; 勃起不全; 効力障害; 勃起不全; 様々な起源の勃起不全; 勃起の欠如; 効力の弱化。 性的活動の弱化。 勃起の弱化; 男性の効力を低下させる。 男性の性的障害; 性的機能不全; 弱い効力; 効力の低下。 効力の低下。 勃起不全; 神経性勃起不全

G20パーキンソン病：震えの麻痺; 特発性パーキンソニズム; パーキンソン病; 症状パーキンソニズム

G21.3脳炎後パーキンソニズム：脳炎後パーキンソニズム; 脳炎後パーキンソニズム; ポスト脳症パーキンソン症候群; 死後のパーキンソニズム

N60.1びまん性嚢胞性乳腺症：乳腺における良性の嚢胞性変化; 嚢胞性線維症性乳腺症; 繊維嚢胞性乳腺症; 乳腺の前癌状態; 良性乳腺疾患; 良性乳房腫瘍

乳腺炎のN61炎症性疾患：乳腺炎; 膿疱性乳腺炎; 非発芽性乳腺炎; 産後乳腺炎; 乳腺炎

N64.4 Mastodynia： Mastalgia; 乳腺の痛み; クーパー病

N91月経の不在、貧弱で希な月経：無月経; 無月経の性腺機能低下症; 無月経はプロラクチン依存性である。 淋菌; 月経周期の分泌段階の短縮; 月経障害; 月経障害; 乳汁漏出のないプロラクチン依存性無月経

N91.2無月経の無月経：無月経の診断; 月経周期の欠如; 先天性無月経

N91.5不全睾丸奇形：発現した小児胸腺疾患

N94.3月経前緊張症候群：顕著な月経前症候群; 月経心身症; 月経症候群; 月経前緊張; 月経前状態。 月経前期間; 月経前症候群; 月経症候群

N94.6未指定の月経困難症：月経の痛み; 月経周期の機能障害; 月経周期の機能障害; 月経痙攣; 月経障害; 月経中の痛み; 痛い不規則な月経。 Algodismenorea; Algomenorea; 平滑筋痙攣を伴う疼痛症候群; 平滑筋痙攣（腎および胆道疝痛、腸攣縮、月経困難症）を伴う疼痛症候群; 内臓の平滑筋の痙攣を伴う疼痛症候群（腎臓および胆道疝痛、腸の痙攣、月経困難症）; Disalgomenorrhea; 月経困難症; 月経困難症（必須）（除外）; 月経障害; 月経が痛い; 不眠症; 月経周期の違反; 月経不順; 月経周期のプロラクチン依存性障害; プロラクチン依存性月経機能障害; 内臓の平滑筋の攣縮を伴う疼痛症候群; 痙攣性月経困難症; 原発性胆汁うっ滞

N97女性不妊症：無排卵時の女性不妊症; 高プロラクチン血症不妊症; 不妊症を伴う過プロラクチン血症; 内分泌かく乱; 視床下部 - 下垂体機能不全による不妊症; 不妊症不妊症; 不妊; 高プロラクチン血症の背景にある不妊症; 機能不妊症; 結婚は不妊です。 卵巣起源の不妊症; 単一の小胞の成長の刺激

N97.0排卵の不足に伴う女性不妊症：無排卵; 排卵の刺激; 単一の優性卵胞の刺激; 複数の卵胞の成長の刺激; 卵巣の排卵機能障害; 排卵周期; 不妊治療における排卵誘発; 排卵の侵害; 無排卵性不妊症; 無排卵または不十分な卵胞の成熟による不妊症; 生殖器系のホルモン依存性病理; 無排卵慢性; 排卵周期; 無排卵に関連する不妊症; 卵胞の不完全な成熟

N97.8女性不妊症の他の形態：プロラクチン依存性女性不妊症

O92.7泌乳のその他のおよび特定されていない障害：泌乳; 産後早期のラクトスタチン

O92.7.0 * Lactostasis：産後期のラクトスタチン

R14の流行と関連条件：Bloating ; 腸の炎症; 重度の鼓腸; 術後期間におけるガス; 診断テストの前に腸のガス抜き; X線検査前の腸のガス抜き; ガス保持; 胃腸管内のガスの過剰形成および蓄積; 酸っぱい爆発; 鼓腸; 消化管におけるガス形成の増加に伴う流行。 幼児の鼓腸; 新生児の鼓腸; 脂肪や珍しい食べ物による鼓腸; 消化器系の病気に起因する鼓腸; 震え;鼓腸の感覚; 胃のオーバーフローの感覚; ガス生成の増加; 胃腸管におけるガスの生成および蓄積の強化; 上腹部の過充填の感情; 胃のオーバーフロー感。 胃の重さの感情; 胃腸管におけるガス形成の増加; 消化管におけるガスの生成と集積の増加

R60浮腫、他に分類されていないもの：傷害または外科手術後の痛みを伴う浮腫; 手術後の痛みを伴う腫れ; ドロップシティー。 ジストロフィー性消化性浮腫; 乳癌の治療後のリンパスタシスおよび腫脹; 浮腫および挫傷による浮腫; 憲法によって引き起こされる浮腫; 腎臓起源の浮腫; 末梢浮腫; 肝硬変を伴うオテクノ - 腹水症候群; 浮腫症候群; 腸中毒症候群;二次性高アルドステロン症の背景にある浮腫; 肝臓発生のOedemia; 心疾患を伴う浮腫症候群; うっ血性心不全を伴う浮腫症候群; 心不全を伴う浮腫症候群; 心不全または肝硬変を伴う浮腫症候群; ペストシティ; 末梢うっ血性浮腫; 末梢浮腫; 肝性浮腫症候群; 月経前腺腫; 心臓浮腫性症候群; 医原性浮腫

Z100 *クラスXXII外科手術：腹部手術; 腺切除術; 切断; 冠動脈形成術; 頸動脈の血管形成術; 創傷のための消毒皮膚治療; 消毒ハンド; 虫垂切除術; アテレクトミー; バルーン冠動脈形成術; 膣子宮摘出術; 冠動脈バイパス; 膣および子宮頸管内の介入; 膀胱の介入; 口の介入; 修復および再建手術; 医療従事者の手指衛生。 婦人科手術; 婦人科介入; 婦人科手術;手術中の血液量減少ショック; 化膿性創傷の消毒; 創傷端の消毒; 診断介入; 診断手順; 子宮頸部の凝固異常症; 長時間手術; 瘻カテーテルの交換; 整形外科手術における感染; 人工心臓弁; 膀胱摘除術; 短期外来手術; 短期間のオペレーション; 短い外科処置; クリコテイロトミヤ; 手術中の失血; 手術中および術後の出血; Kuldotsentez; レーザー光凝固; レーザー凝固; 網膜レーザー凝固; 腹腔鏡検査; 婦人科における腹腔鏡検査; CSF瘻; 小さな婦人科手術; 小さな外科手術; 乳房切除およびその後のプラスチック; 縦隔切開術; 耳に対する顕微手術; Mukogingivalnye操作; 縫合; マイナー手術; 脳神経外科手術; 眼科手術における眼球の固定化; 睾丸切除術; 膵切除術; Perikardektomiya; 手術後のリハビリの期間。 手術後の回復期; 経皮経管冠動脈形成術; 胸膜胸腔; 術後および外傷後の肺炎; 外科手術の準備; 手術の準備; 手術前の外科医の手の準備; 外科的処置のための結腸の準備; 神経外科および胸部手術における術後吸引性肺炎; 術後悪心; 術後出血; 術後肉芽腫; 術後ショック; 術後早期。 心筋血行再建術; 放射線摘出; 胃切除術; 腸切除術; 子宮切除; 肝切除; enterectomy;胃の一部の切除。 操作された船の再閉鎖; 手術中に組織を結合する; 縫合糸の除去; 眼科手術後の状態; 手術後の状態; 鼻腔内手術後の状態; 胃切除後の状態; 小腸の切除後の状態;扁桃摘出後の状態; 十二指腸の除去後の状態; 静脈切除後の状態; 血管手術; 脾摘出; 手術器具の滅菌; 手術器具の滅菌; 胸骨切開術; 歯科手術; 歯周組織における歯科的介入; 椎間板切除術; 扁桃切除術; 胸腔鏡手術; 胸腔鏡手術; 総胃切除術; 経皮血管内冠動脈形成術; 経尿道切除術; Turbinektomiya; 歯の除去; 白内障手術; 嚢胞の除去; 扁桃切除術; 子宮筋腫の除去; 可動の一次歯を取り外す。 ポリープの除去; 壊れた歯を取り除く。 子宮体の除去; 縫合糸の除去; 瘻孔likvoroprovodyaschih方法; Frontoetmoidogaymorotomiya; 外科感染症; 慢性四肢潰瘍の外科的処置; 手術; 肛門部の手術。 結腸手術; 外科手術; 外科的処置; 外科的介入; 胃腸管の外科手術; 尿路に関する外科処置; 泌尿器系の外科的処置; 泌尿生殖器系の外科的介入; 心臓の手術手技; 手術操作; 手術; 静脈の手術; 外科的介入; 血管手術; 血栓症の外科的処置; 手術; 胆嚢摘出術; 部分胃切除術; 子宮摘出術; 経皮経管冠動脈形成術;経皮経管脈管形成術; 冠動脈バイパス; 歯の摘出; 乳歯の摘出; 切開術; 拍動性心肺バイパス; 抜歯; 歯抽出; 白内障抽出; 電気凝固; 泌尿器科の介入; 切開切開術; エトモイドトミヤ;歯の抽出後の合併症

組成

錠剤 - 1つのテーブル。

活性物質：ブロモクリプチンメシレート2.87mg

（ブロモクリプチン2.5mgに相当）

補助物質：シリコンコロイド二酸化物--0.65 mg; ステアリン酸マグネシウム1.3mg; タルク - 3.9mg; ポビドン-5.2mg; トウモロコシデンプン - 35.08mg; MCC-40mg; ラクトース一水和物41 mg

薬理学的効果

行動様式 - 抗パーキンソン病、ドーパミン作動性。

投与と投与

内側には、食べ物があります。

月経周期の違反、女性の不妊症：1.25mgを1日2〜3回、必要に応じて、用量を5〜7.5mg /日に徐々に増加させる。 治療は、月経周期の正常化および/または排卵の回復まで、および再発の予防のために、いくつかの月経周期にわたって継続すべきである。

月経前症候群：月経周期の14日目に1.25mg /日で治療を開始した後、用量を1.25mg /日から5mg /日（月経前）まで徐々に増加させる。

男性の過プロラクチン血症：1.25mgを1日2〜3回、5〜10mg /日に徐々に増加させる。

プロラクチン腫：1.25mgを1日2〜3回服用し、徐々に用量を1日数錠に増やし、血液中に所望のレベルのプロラクチンを与える。

先端巨大症：最初の用量は1日2〜3回1.25mgであり、臨床効果と副作用の重症度に応じて、1日用量を10〜20mgに増やすことができます。

泌乳を防止するために、最初の日に-1,25mgを1日2回、朝と夕方に、次いで5mg（2.5mgを1日2回）、14日間。 治療は、出産または中絶の数時間後に開始する必要がありますが、その後の最初の4時間ではなく、重要な身体機能の安定後に開始する必要があります。 薬物が中止されてから2〜3日後には、同じ用量でさらに1週間治療を続ける必要があるので、ミルクのわずかな分泌があるかもしれません。

産後の乳房炎の開始：泌乳を防ぐために参照してください。 必要であれば、抗生物質による治療。

乳腺の出生後の充血：2.5mgを1回、6〜12時間後に反復投与することができ、泌乳の望ましくない停止は起こらない。

良性乳房疾患：1.25mgを1日2〜3回、用量を5〜7.5mg /日に徐々に増加させる。

パーキンソン病：最適忍容性を確保するために、1日1回、好ましくは夕方に、1週間に1.25mgの小用量で治療を開始する。 用量は徐々に（毎週）1.25mg増加され、1日当たり2〜3回に分けられる。 治療効果は治療の6〜8週間以内に起こります。そうでなければ、毎週2.5 mg /日増加させて1日用量を増やすことができます。 単剤および併用療法の平均治療用量は、10〜30mg /日である。 最大一日量は30mgです。 副作用の場合は、毎日の投与量を減らし、毎回の減量後に少なくとも1週間投与量を処方する。 望ましくない反応がなくなると、再び用量を増やすことができます。 レボドパを服用することの背景に記載されている歩行障害を有する患者は、ブロモクリプチンを使用する前にレボドパの用量を低下させることが推奨される。 満足のいく治療効果の場合、レボドーパの用量をさらに徐々に減少させることができ、時にはそれが完全にキャンセルされるまで継続することができる。 ブロモクリプチンによる治療は、レボドパの副作用、例えばジスキネジー、レボドパの投与終了時の障害（単回投与の持続時間の減少に関連する）の進行と同時に開始すべきである。ブロモクリプチンの最小有効用量から開始する。 例外的な場合、より高い用量が使用される。

リリースフォーム

錠剤、2.5mg。 加水分解クラスIIIの褐色ガラスバイアル中で、30個。 各。 1פכで。 ダンボール箱に入れる。

メーカー

OJSC Gedeon Richter 1103、Budapest、st。 デンレイ、19-21、ハンガリー。

薬局からの休暇の条件

処方せん。

薬剤の保存条件ブロモクリプチン・リヒテル

暗所で30℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

ブロモクリプチン・リヒテル薬の有効期間

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。