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指示

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使用のための指示:バイアステッド

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活性物質:ブデソニド+サルブタモール

ATXコードR03AK04サルブタモール+ナトリウムクロモリジン

薬物療法グループ:

β-アドレナリンアゴニスト併用

病因分類(ICD-10)は、

J45喘息

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組成

吸入用粉末1回分

ブデソニド100mcg

サルブタモムスコハク酸塩200mcg

安息香酸ナトリウム9.7mg

ビニール袋1吸入器「チククロレラ」100または200用量; ボックス1のパッケージに入れます。

特性

結晶性粉末白またはほぼ白色。

薬理学的性質
薬理学的効果

抗炎症性、気管支拡張性、抗アレルギー性。

薬力学

グルココルチコステロイド局所(ブデソニド)および選択的β2-アゴニスト(サルブタモールヘミサクシネート)を含有する併用製剤。

ブデソニドは、高グルココルチコイド局所および低全身薬理学的活性を有する薬物である。 それは、投与の吸入経路が気管支閉塞を減少させる抗アレルギー性、抗炎症性および抗炎症作用を有する。

作用機序は、炎症およびアレルギーの媒介物質の放出の阻害、ならびに気管支の平滑筋の反応性の低下である。 ブデソニドは喘息発作の発症を防ぎますが、気管支痙攣を軽減します。 治療効果は7-10日かけて徐々に進行する。

Salbutamol hemisuccinate - 高度に選択的なβ2-アドレナリン刺激薬受容体。 強力な気管支拡張剤効果を持ち、気管支痙攣を予防し、軽減し、気道の抵抗力を低下させ、肺容量を増加させる。 肥満細胞からの反応が遅いヒスタミンの放出を防ぎます。 気管支拡張効果は、吸入後1〜3分以内に急速に起こり、単回投与後5〜7時間持続する。 治療用量では、サルブタモールヘミサクシネートはほとんど変色せず、変力作用もない。

薬物動態

ブデソニドとサルブタモールヘミスクシネートの全身曝露に関連して、それぞれの単独療法と同等の生物学的作用を有する。

適応症

喘息(薬の組み合わせ:吸入グルココルチコステロイドおよび選択的β2アゴニストの使用を臨床的に正当化した場合の基礎療法として)。

禁忌

薬物に対する過敏症、活性型の結核; 細菌性呼吸器感染症、妊娠(IおよびII期)、流産の脅威、16歳までの子供。

妊娠と授乳

妊娠(「禁忌」を参照)と母乳授乳期間では、母親への利益が胎児や子供の潜在的なリスクを上回る場合にのみ可能です。

副作用

口と喉の粘膜の刺激、咳、ho声(発声障害)、アトス、鵞口瘡と喉、口の乾燥、口の悪い味、悪心、嘔吐。

まれなケース - 骨格筋、内臓不穏感、骨格筋の軽い振戦、頭痛、低血圧、虚脱、心臓、逆説的な気管支痙攣、皮膚発疹。

神経精神症状には、神経過敏症、うつ病、睡眠障害、行動障害の増加があります。

インタラクション

喘息の治療に使用されている他の薬物とのビアステニドの成分であるブデソニドの臨床的に重要な相互作用は確立されていない。 しかし、ブデソニドの全身作用が増えるため、BiastenaとCYP3A4酵素阻害薬(ケトコナゾール、リトナビルなど)を指定している間は注意が必要です。

抗生物質、去痰薬、粘液溶解薬、抗コリン作動薬、キサンチン誘導体)との併用で、喘息治療薬と十分に併用されているSalbutamol hemisuccinate(慢性喘息治療薬)。

Biastenと非選択的β-アドレナリン受容体遮断薬(propranololなど)の両方を使用することは推奨されません。

低カリウム血症は、薬物ビアステンおよびキサンチン誘導体の一部であるサルブタモールヘミスクシネート、グルココルチコイド、利尿薬の同時使用によって増強され得る。

投与と投与

吸入。 バイアステインは、喘息治療の初期段階での治療の初期選択を意図したものではありません。 Biastena(ブデソニドおよびヘミスクシネートのサルブタモール)に含まれる薬物の用量の選択は、疾患の重篤度に応じて個々に実施される。 安定した寛解に達した後、単独の治療法であるビアステノムを置き換えた。

推奨用量:1日3回または1日2回2回吸入。

この薬を服用している患者の喘息症状を最適にコントロールした後、1日に1回の投与で最大有効Biastena維持用量まで日用量を減らすことができる。 この薬を適用する際には、吸入器「tsiklohalera」の使用説明書を遵守する必要があります。

過剰摂取

症状:頻脈、衰弱、血圧低下、筋震動。

治療:対症療法、心臓選択的β遮断薬の導入。

予防措置

頻脈性不整脈やその他の心臓不整脈、心筋炎、心不全(大動脈狭窄症を含む)、低カリウム血症、高血圧、うっ血性心不全、糖尿病、甲状腺機能亢進症、緑内障の患者には注意が必要です。

特別な指示

誤った吸入技術の結果として口腔咽頭に薬物が沈着したことによる咳、咳、咳、咳、咳、嘔吐。 酵母による局所感染は、薬物治療を中断することなく、すぐに局所抗真菌療法を止める。

カンジダ症の発生を避けるために、口腔を水で吸い込んだ後に口腔および咽頭をすすいでおく必要があります(水を飲まないでください)。

全身性コルチコステロイドから吸入Biastenaへの切り替えは、以前は全身性コルチコステロイドによって抑制されていた鼻炎および湿疹などのアレルギー反応を引き起こす可能性がある。 これらの症状は、上記の疾患の治療のための局所的な作用を有する抗ヒスタミン薬および/または薬物の予定でなければならない。

全身性コルチコステロイドから吸入された患者への移行中に、疲労、頭痛、筋肉および関節の痛みが増し、時には悪心および嘔吐が起こることがある。

口腔コルチコステロイドの完全な廃止のためのまれなケースでは、副作用を含む経口コルチコステロイドの全身作用によって引き起こされる症状は、投与量、治療期間、併用グルココルチコイドおよび個々の感受性に依存する。

保管条件

乾燥した暗い場所で、25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

貯蔵寿命

3年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。

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