使用のための指示:Betamaks
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パッキング:タブレット
活性物質:スルピリド
ATX
スルピリドN05AL01
薬理学的グループ:
嗅覚障害者
nosological分類(ICD-10)は、
F05アルコールや他の精神活性物質に起因しない精神錯乱:精神状態
F20統合失調症:統合失調症状態; 統合失調症の悪化; 統合失調症; 慢性統合失調症; 認知症プラクセックス; ブリーダー病; 精神病の不一致; 初期の認知症; 統合失調症の発熱型。慢性統合失調症; 統合失調症型の精神病; 急性形態の統合失調症; 急性精神分裂病; 統合失調症における脳機能不全; 統合失調症の急性発作; 統合失調症精神病; 急性統合失調症; 遅い統合失調症; 無症状の統合失調症; 激越する精神分裂病の急性期
F32うつ病エピソード: アステオ - 力学的に劣勢の状態; asthenoadressive障害; astheno抑うつ障害; 逆発情状態; astheno - 抑うつ状態。 大鬱病性障害; リタデーションを伴うびらん痛症のうつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群が蔓延する; 精神病における抑うつ症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病の枯渇; 気分循環の枠組みの中で抑制の現象を伴ううつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 革命的な憂鬱。 退行性うつ病;躁うつ病; マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病; 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群;心因性うつ病; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; severostaticうつ病; 老人性うつ病;症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; サイクロトミン性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群
F48その他の神経障害:神経症; 神経学的疾患; 神経障害; 神経性疾患; 精神神経症; 不安神経症の状態; 慢性神経障害; 感情反応障害
H81.0メニエール病:疾患/メニエール症候群; メニエール病; メニエール症候群; ラビリンスハイドロップス; 内リンパ水腫
H81.2前庭ニューロン炎:前庭神経炎; 前庭神経炎; 蝸牛弓神経炎
H81.3他の周辺眩暈:周辺原点のめまい
H81.4中心起源のめまい:ラビリンス起源のめまい。 前庭眩暈; 血管起源のめまい
I67.9脳血管疾患、不特定:ラクナ状態; 血管塞栓症; 動脈塞栓症; 脳の低酸素; 脳症; 血管および加齢に関連する脳疾患; 昏睡状態の脳循環障害; 脳の代謝異常および脳障害; 脳への血液供給の妨害; 脳循環の違反; 脳の機能不全; 皮質の機能不全; 脳循環の違反; 脳循環の不全; 脳循環の急性不全; 急性脳循環障害; 脳血管の病変; 脳の破壊的変化の進行; 脳循環の障害; 大脳不全症候群; 血管脳障害; 血管性脳症; 脳の血管障害; 脳の血管病変; 脳の機能障害; 慢性脳虚血; 慢性循環障害; 脳循環の慢性不全; 慢性脳血管機能不全; 脳への血液供給の慢性障害; 脳機能不全; 脳の有機不全; Cerebrates; Cerebroasthenic症候群; 脳血管疾患; Cerebro-vascular pathology; 脳血管障害; 脳血管障害; 脳症
K25胃潰瘍:ヘリコバクターピロリ; 消化性潰瘍疾患の疼痛症候群; 胃及び十二指腸の消化性潰瘍を伴う疼痛症候群; 胃粘膜の炎症; 胃腸管の粘膜の炎症; 良性の胃の潰瘍; ヘリコバクター・ピロリ(Helicobacter pylori)に関連する胃および十二指腸の疾患; 潰瘍疾患に対する胃十二指腸炎の悪化; 消化性潰瘍の悪化; 胃潰瘍の悪化; 有機胃腸疾患; 胃と十二指腸の消化性潰瘍; 術後胃潰瘍; 潰瘍の回復; 症状のある胃の潰瘍胃と十二指腸の症状のある潰瘍; ヘリコバクターピロリに関連する上部消化管の慢性炎症性疾患; ヘリコバクター・ピロリの撲滅 胃のエコー潰瘍性病変; 胃のびらん性病変; 胃粘膜の浸食; 消化性潰瘍; 胃潰瘍; 胃の潰瘍性病変; ヘリコバクター症
十二指腸のK26潰瘍:十二指腸潰瘍を伴う疼痛症候群; 胃及び十二指腸の消化性潰瘍を伴う疼痛症候群; ヘリコバクター・ピロリ(Helicobacter pylori)に関連する胃および十二指腸の疾患; 消化性潰瘍の悪化; 十二指腸の消化性潰瘍の悪化; 胃と十二指腸の消化性潰瘍; 十二指腸潰瘍の再発; 胃と十二指腸の症状がある潰瘍; ヘリコバクター・ピロリの撲滅 十二指腸のエコー潰瘍性病変; ヘリコバクター・ピロリに関連する潰瘍性十二指腸病変; 十二指腸のびらん性病変; 十二指腸の消化性潰瘍疾患; 潰瘍性十二指腸病変
K58過敏性腸症候群:過敏性腸症候群; 大腸炎痙攣; 過敏性腸症候群; 過敏性小腸症候群; 大腸の炎症の症候群; 大腸の炎症の症候群; 腸の刺激の症状; 刺激された胃粘膜; 腸粘膜の刺激; 炎症した結腸
S06頭蓋内傷:外傷性脳損傷; 主に茎病変レベルの頭蓋冠損傷; 外傷性脳損傷後の状態; 脳傷害; 頭蓋骨の怪我; 脳傷害; 脳傷害; 脳の挫傷; 脳のトラウマ; 脳脊髄損傷; TBI; 外傷性脳傷害; BTTの結果 頭蓋脳損傷の結果; CCTの結果 傷害; 外傷性脳損傷; 外傷性大脳; 脳震盪
T90.5頭蓋内傷の結果:外傷性脳損傷後の状態; 外傷性脳損傷後の状態; 外傷性脳症; 頭蓋傷害の残存現象; 外傷性脳損傷後の再建; 外傷性脳損傷後の状態
組成および放出形態
錠剤、コーティングされた、1つのテーブル。
スルピリド50mg; 100mg; 200 mg
30本のプラスチックボトルに入れます。
特性
置換ベンズアミドの群からの非定型神経弛緩薬。
薬理学的効果
薬理作用 - 抗うつ薬、抗精神病薬、神経遮断薬。
辺縁系のドーパミン作動性受容体を遮断する(新制系への影響は重要ではない)。 ノルアドレナリン作動薬、アセチルコリン、セロトニン、ヒスタミンおよびGABA受容体には有意な効果はない。
薬力学
薬物の末梢効果は、シナプス前受容体の抑制に基づく(気分の改善は、中枢神経系におけるドーパミンの量の増加およびうつ病の症状の発症と関連する)。 薬物の抗精神病効果は、600mg /日以上、刺激性および抗うつ剤 - 1日600mgまでの用量で現れる。
小用量では、心身症の治療において助剤として使用することができる。 胃と十二指腸の消化性潰瘍の否定的な精神症状を緩和するためのものです。 過敏性腸症候群では、腹痛の強度が低下し、患者の臨床状態が改善する。
低用量(1日あたり50〜300mg)は、病因にかかわらず、めまいに有効である。 プロラクチンの分泌を刺激し、中枢鎮吐効果(嘔吐中心の抑制)を有する。
薬物動態
摂取後、1.5時間〜3時間後にCmaxに到達する。 バイオアベイラビリティは27%である。 血漿タンパク質への結合は40%未満である。 中枢神経系における濃度は、血漿中の濃度の2〜5%である。 母乳中に排泄される。 それは代謝されません。 腎臓ではほとんど変わらない状態で排泄されます。 中等度および重度の腎不全の患者では、T1 / 2が増加し、20-26時間(静脈内投与後)である。
薬物Betamaksの兆候
統合失調症(急性および慢性)、妄想状態、うつ病、神経症、めまい、 前庭神経炎、メニエール病、頭部外傷、平均中耳炎が含まれるが、これらに限定されない。 胃潰瘍および十二指腸潰瘍および過敏性腸症候群(アジュバント療法として)。
禁忌
過敏症; アルコール、催眠薬、鎮痛薬による急性中毒; 高血圧性疾患II-III期; 褐色細胞腫、てんかん; 高プロラクチン血症; 乳幼児の年齢(14歳まで)、妊婦の年齢、性別、年齢、
妊娠および授乳期における適用
期待される効果が胎児の潜在的なリスクを超える場合を除き、妊娠中は推奨されません。 治療期間中は、母乳育児を中止する必要があります。
副作用
神経系および感覚器官から:眠気、めまい、鎮静、まれに錐体外路症候群、ジスキネジー、口頭オートマティズム、失語症、激越、睡眠障害、まれに悪性神経遮断症候群。
心血管系と血液(造血、止血)から:血圧の上昇、まれに起立性低血圧。
腸の部分では:乾燥した口、胸やけ、嘔吐、便秘。
代謝の側面から:可逆的な高プロラクチン血症(乳汁漏出、月経周期、まれに女性化乳房炎、インポテンス、寒さ)。
アレルギー反応:皮膚発疹、かゆみ。
その他:温熱、発汗の増加、体重増加。
インタラクション
麻薬性鎮痛薬、抗ヒスタミン薬、バルビツール酸、ベンゾジアゼピンおよびその他の抗不安薬、アルコールの鎮静作用を強化します。
レボドパの同時投与を避ける必要がある(相互拮抗作用)。 抗高血圧薬との同時投与により、起立性低血圧のリスクが増大する。
投与と投与
内部では、午前中(最大16時間)に、覚醒のレベルの増加に関連している。 最大一日量は1600mgです。
統合失調症、致命的な精神病:最初の用量は600-1200 mg /日、いくつかの用量で、 1日300〜800mgをサポートします。
うつ病:1日150〜200mg〜600mgを数回に分けて投与する。
めまい:150-200-200 mg /日、厳しい条件では1日300-400 mgまで。 治療の経過は14日以上です。
胃および十二指腸の消化性潰瘍、補助療法としての過敏性腸症候群:1~2分割用量で1日あたり100~300mg。
高齢患者:初回投与量は成人1 / 4-1 / 2である。
14歳以上の子供:3-5mg / kg。
C1クレアチニンの場合、30〜60ml /分の投与量は標準の70%または投与間隔の1.5倍である。 Clクレアチニン10-30ml /分 - 50%または2倍; 10ml /分未満~34%または3倍(用量を低下させるか、またはそれぞれ用量間隔を増加させる)。
過剰摂取
症状:ぼやけた視力、動脈性高血圧、鎮静、悪心、錐体外路障害、口渇、嘔吐、発汗の増加、女性化乳房炎。
治療:対症療法。
予防措置
腎機能障害、心血管疾患、パーキンソニズム、不規則な月経周期を有する若年女性の注意が必要です。 温熱療法の発達により、薬物は取り除かれるべきである。 覚醒度が高まるため、朝(16時間まで)の服用をお勧めします。 注意の集中度が高まっている職業の車両や作業者の作業運転中には使用しないでください。
治療中はアルコールを飲まないでください。
Betamaksの保管条件
乾燥した場所で、25℃以下の温度で
子供の手の届かないところに保管してください。
Betamaksの賞味期限
3年。
パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。