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ATXコードR01AD05ブデソニド
活性物質:ブデソニド
薬理学グループ
グルココルチコステロイド
病理分類(ICD-10)
J30.1花粉によるアレルギー性鼻炎
花粉症、花粉症に対する過敏症、ポロポイドアレルギー性鼻副鼻腔炎、季節性花粉症、鼻炎
J30.2その他の季節性アレルギー性鼻炎
季節性アレルギー性鼻炎、アレルギー性季節性鼻炎
リリースの構成と形式
点鼻薬
ブデソニド0.5mg / ml
補助物質:プロピレングリコール; ポリエチレンオキサイド400; 安息香酸; コハク酸; トリロンB; Thiourea; ニパゼル; 純水
5 mlのプラスチックボトル - droppers; 段ボール1瓶のパックで。
剤形の説明
透明、無色またはわずかに黄色の液体。 光乳白光は許容される。
特性
局所適用のための合成グルココルチコステロイド。
薬理学的効果
薬理作用 - 抗炎症、抗アレルギー。
ホスホリパーゼAの阻害剤であるリポモジュリンの産生を増加させ、アラキドン酸の放出を阻害する。 それは、好中球の蓄積を防ぎ、炎症性浸出およびリンホカインの産生を減少させ、マクロファージの移動を阻害し、浸潤および造粒プロセスの強さ、走化性物質の形成を減少させる。 鼻粘膜の腫脹、粘液の産生を軽減します。 粘液繊毛輸送を改善する。 免疫抑制作用および殺菌作用を有する。 それは長期間の治療で十分耐容性があり、ミネラルコルチコイド活性を有さず、事実上吸収効果がない。
薬物動態
吸収が低い。 消化管に入った調製物の部分は、肝臓を通る「最初の通過」中に完全に破壊される(不活性な代謝産物が形成される)。 バイオアベイラビリティー胃に入った量の10%、肺の部分の28%。 Cmaxは、鼻腔内投与の15〜45分後に達成される。 血漿タンパク質との結合 - 88%。 システムクリアランスが高い - 84 l / h。 T1 / 2 - 2.8部Cmax-0.01ミリモル/ l。 代謝物の形で腸から出力 - 10%、腎臓 - 70%。
適応症季節性のオールアレルギー性鼻炎。
禁忌
呼吸器系の結核、妊娠、母乳育児の薬剤、真菌、細菌およびウイルス感染症の成分に対する過敏症。
妊娠と泌乳
妊娠中の禁忌。 治療の時に母乳育児をやめるべきである。
副作用
灼熱感、鼻粘膜の刺激、くしゃみ、結膜炎。
インタラクション
フェノバルビタール、フェニトイン、リファンピシンは効率を低下させる(ミクロソーム酸化酵素の誘導)。 Methandrostenolone、エストロゲンはブデソニドの作用を強化する。
投与と投与
鼻腔内に 成人と18歳以上の子供、単回投与(疾患の重症度に応じて) - 60~120mcg、各鼻腔に2-3滴。 毎日の投与量は、鼻炎の経過の重篤度を考慮して個別に選択され、原則として1日2回の単回投与で十分である。 コースの期間は鼻炎の重症度に応じて10-14日です。
最大1回の投与量は200μg(各鼻腔あたり100μg)であり、最大1日の投与量は400μgで3ヶ月以内です。
過剰摂取
高用量の長期間の使用、ならびに他の全身性コルチコステロイドの同時投与では、皮質皮質の症状が現れることがある。 この場合、ベナリンを止めて徐々に投与量を減らすべきです。
特別な指示
目に触れないようにしてください。
保管条件
暗所で25℃以下の温度で
子供の手の届かないところに保管してください。
賞味期限
2年。
パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。