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指示

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使用のための指示:Begrivac

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投与形態:筋肉内および皮下投与のための懸濁液

活性物質: Vaccinum ad prophylaxim grippi inactivatum

ATX

J07BB01インフルエンザウイルス全体を不活性化した

薬理学的グループ:

ワクチン、血清、ファージ、トキソイド

病因分類(ICD-10)は、

J10特定されたインフルエンザウイルスに起因するインフルエンザ:インフルエンザA; インフルエンザB; インフルエンザA型; タイプBのインフルエンザA

組成および放出形態

1用量の3価不活性化スプリットワクチン(0.5ml)は、インフルエンザウイルスの以下の株の赤血球凝集素およびニューロニダーゼを含む

タイプ:

A /ニューカレドニア(H1N1)、(A / 20/99)-15μgヘマグルチニン、

A / Panama / 2007/99に類似しているA / Moscow / 10/99(H3N2) - RESVIR-17-15μg血球凝集素、

B / Beijing / 184/93、Yamanashi / 166/98 - 15μgヘマグルチニンに似ています。

ワクチンの抗原性組成物はWHOの勧告に従って毎年更新される。

注射のための懸濁液 - 1回分(0.5ml)の使い捨てシリンジ中。 ワクチンには防腐剤は含まれていません。

特性

インフルエンザの予防のためのワクチン。

薬理学的効果

モード動作 - 免疫刺激。

インフルエンザウイルスに特異的な免疫を形成する。

Begrivacの薬の表示

6ヶ月以上の大人と子供のインフルエンザの予防。

禁忌

過敏症(ニワトリの卵子のタンパク質を含む)または前回の接種に対するアレルギー反応。 急性感染症の予防接種を延期すべきである。

副作用

アレルギー、局所反応、倦怠感、頭痛、発熱、発汗、筋痛、関節痛があるかもしれません。 非常にまれなケースでは、ワクチン接種の場合と同様に、軽度の神経学的合併症を発症する可能性があります。

投与と投与

IM、SC、使用前に振る。 6ヵ月から3才までの子供 - 0.25 ml、3歳から、成人 - 0.5 mlまで。 前年に予防接種を受けていない3歳未満の子供は、4週間間隔で0.25mlで2回接種することが推奨されています。

予防措置

IVに入ってはいけません。

薬の貯蔵条件Begrivac

暗所で2〜8℃の温度で(凍結しないでください)。

子供の手の届かないところに保管してください。

Begrivacの薬の賞味期限

1年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。

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