使用のための指示：バトロキソビン

薬の商品名 - バトロキソビン、トバピン

物質バトロキソビンのラテン語名

バトロキソビウム（Batroxobinum）（バトロキソビ（Batroxobini）属）

薬理学的グループ：

凝固剤（凝固因子を含む）、止血剤

病因分類（ICD-10）は、

H91その他の難聴：年齢関連の聴力損失。 聴力における年齢関連の血管低下; 加齢性聴力障害; 特発性難聴; 聴力の低下した鋭敏さ; 難聴; 血管または有毒な起源の悪化する聴覚; 知覚難聴

I64 Unspecified出血または心臓発作としての脳卒中：一次脳卒中; ストローク; コースのストローク; マイクロストローク; ストローク; 完了したストローク

I73.9末梢血管疾患、不特定：血管攣縮; 血管攣縮/血管収縮; 血管痙攣障害; 静脈の微小循環の違反; 循環の違反; 末梢血循環の障害; 下肢および上肢における末梢血循環の欠如; 末梢動脈閉塞性疾患; フォンテーヌの段階III〜IVにおける末梢動脈閉塞症; 末梢血管機能不全; 末梢血管病変; 末梢血管障害; 末梢循環障害; 動脈の痙攣; 血管攣縮; 機能性末梢動脈疾患; 慢性閉塞性疾患; 下肢の慢性閉塞性疾患; 慢性動脈閉塞性疾患

I79.8他の地域に分類される疾患における動脈、細動脈および毛細血管の他の障害：末梢動脈のアテローム性動脈硬化性閉塞病変; 微小循環の障害; 微小循環の障害; 冠循環系の閉塞

T75.2振動への暴露

CASコード

9039-61-6

物質バトロキソビンの特徴

Bothrops atrox（Linn。）の毒からのトロンビン様酵素は、中南米の一部に生息するラットヘルズである。

モデル臨床薬理学的論文1

薬物療法 。 単分子血栓溶解薬は、血液の粘度であるフィブリノーゲンの含有量を減らし、組織や器官への血流を改善します。

表示。 急性脳卒中、アテローム性動脈硬化症を抹消する背景の虚血性症候群、末梢循環および微小循環の侵害（急性感音難聴、振動性疾患を含む）。

禁忌。 出血傾向（1g / l以下のフィブリノーゲン濃度）、胃および十二指腸の消化性潰瘍（悪化）、出血性脳卒中（疑いを含む）、抗凝固剤との併用療法および術後の血栓溶解薬;重度の肝臓および/または腎不全、乳頭筋の破裂および心室の中隔の穿孔、心原性ショック、多臓器不全、外科的介入および侵襲的処置および診断方法（星状結節の閉塞、動脈および深部静脈の穿刺を含む、歯の抽出）、子供の年齢（安全性と有効性は研究されていない）。

慎重に 胃または十二指腸の消化性潰瘍（肛門炎における）、脳血管疾患（肛門炎における）、高齢（70歳以上）、アレルギー反応への傾向、妊娠、泌乳。

投薬 。 IVを滴下注入した。 急性脳梗塞（最初の24時間で20単位、または発症後24時間で10単位）において、維持用量（患者の状態に応じて）は、通常、1日おきに5〜10 EDであり、コースあたり3回注射。 必要に応じて、コースを繰り返すことができます。

慢性虚血性障害および微小循環障害では、初期投与量は10単位であり、1日当たり5単位を支持する; 3〜6コースを受講することをお勧めします。

投与前に、薬物を100mlの0.9％NaCl溶液で希釈する。 輸液の持続時間は少なくとも1時間でなければならない。

副作用 。 頭痛、めまい、耳鳴り、皮膚発疹、発熱; 時には、注射部位での局所的な出血または軽度の奇形、まれに鼻血、悪心、嘔吐、上腹部領域における不快な感覚、「肝臓」トランスアミナーゼの活性の増加、血液中の尿素レベル、C反応性タンパク質、尿中の潜伏、アナフィラキシーショック

特別な指示 。 治療中、血液中のフィブリノゲンのレベルを常に監視し、患者の臨床モニタリングを実施すべきである。 薬物の単回注射後、フィブリノゲンの濃度が1g / l未満であるか、または治療中に出血または疑いがある場合、薬物は取り消され、止血措置が実施される。

小さくて浅い静脈の穿刺部位では、しっかりとした包帯が適用されるべきである。

外科的介入（歯の抽出を含む）が必要な場合は、医師に薬剤の使用について通知する必要があります。

治療中、患者は特に皮膚や傷害の被害を避けるべきである。