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指示

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使用のための指示:アプロテックス

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投与形態:静脈内投与のための溶液の調製のための凍結乾燥物; 輸液用ソリューション

活性物質:アプロチニン

ATX

B02AB01アプロチニン

薬理学グループ

フィブリン溶解の阻害剤

発酵および反昆虫

組成および放出形態

静脈内投与のための溶液の調製のための凍結乾燥物1バイアル。

アプロチニン10000 ATPE(13300 KIE); 100,000 ATRE(133,000 KIE)

補助物質:ラクトース; 水酸化ナトリウム

厚紙1枚、5枚または10枚のボトル。

薬理学的効果

作用様式 - 止血性、抗線維素溶解性、抗タンパク質分解性。

投与と投与

(ゆっくりと、最大5ml /分)または滴下により、「寝る」位置でのみ静脈注射する。 目次1פכ。 等張性塩化ナトリウム溶液2ml(10,000 ATPEの投与量の場合)または20 ml(100,000 ATPEの投与量の場合)に溶解する。

通常、初回出血のある成人 - 300,000 ATPE(399,000 KIE)、その後4時間ごとに-140,000 ATRE(186,200 KIE)の正常な止血が行われる。

急性膵炎の場合、流入による200,000〜300,000のATPE(266,000〜399,000 IUI)IV、次いで200,000〜300,000 ATPE(266,000〜399,000 IUU)/日のドリップイン。

この治療は、疾患の臨床像および検査結果が正常化されるまで行われる。

術後膵炎の予防 - ストリーム注入による200,000 ATPE(266,000 IUI)/日IV。

ショック状態の場合、初期投与量は200,000〜300,000 ATPE(266,000〜399,000 IUU)、次いで4時間ごとに140,000 ATPE(186,000 IUI)である。

子供、日用量 - 14000 ATRE(18620 KIE)/ kg。

腹腔内に膵臓壊死および滲出液を有し、酵素を含む患者であるアプロチニンは、さらに腹腔内に投与することができる。

薬剤の保存条件Aprotex

乾燥状態で、暗所は0〜20℃の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬品Aprotexの有効期間

2年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。

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