使用のための指示：Aphobazolum

投薬形態：サブスタンスパウダー; 錠剤

活性物質：ファモモチゾール*

ATX

N05BXその他の抗不安薬

薬理学的グループ：

抗不安薬（精神安定薬）[抗不安薬]

nosological分類（ICD-10）は、

F10.3禁酒：アルコール離脱症候群; 禁酒症候群; アルコール依存症を伴う禁酒症候群; 禁欲; アルコール禁酒。 アルコール禁酒。 アルコール離脱状態。 アルコール離脱症候群; 術後障害; 放棄後の状態。 ハングオーバー症候群; 禁酒症候群; アルコール禁酒症候群; アルコール離脱症候群; 禁酒条件

F17.3たばこ使用による禁酒：ニコチン性禁断症状 ; 禁煙を伴う症候群

F41.1全般性不安障害 ：全般性不安障害; 一般化されたアラーム。 嫌気性神経症; 不安反応; 心配する神経症

F41.9不安障害：不安症候群を伴う神経障害; 重度の不安; 神経様の症候学; 神経様疾患; 神経様の状態; 不安症状を伴う神経症; 神経症は不安感を伴う。 急性状況およびストレス不安; 不安の急性発作; 重度の不安; 状況不安障害; 不安の状態。 不安と妄想の要素; アラーム状態。 不安; 不安障害; 不安症候群; 不安感。 アラーム条件。 慢性神経性不安; Susto;不安と不安の優位性を伴う精神障害; 神経性及び神経症様の状態における不安障害; 不安な神経症; 不安と妄想状態。 急性の状況ストレス警報; 不安の要素を伴ううつ状態

F43重度ストレスおよび適応障害に対する反応：ストレス状態; ストレス障害; 適応障害

F45.9ソマトフォルム障害、不特定

F48.0神経衰弱：神経衰弱症のアステア型; asthenoneurotic障害; astheno神経症状態; 若い労働虐待のインフルエンザ; インフルエンザ 神経障害; 神経衰弱状態; 神経衰弱症候群

G47.8その他の睡眠障害：軽度の睡眠障害; クライン・レバイン症候群

G90自律神経系の障害：血管攣縮; 血管収縮徴候; 血管運動性筋ジストニア; 栄養不良。 自律神経機能不全; 植物性不安定性; 植物性血管障害; 自律神経機能不全; 血管新生; 植物性ジストニア; 栄養血管障害; 植物性血管障害; ジストニア葉血管; ジストニア神経循環; 神経障害; Cardiopsychoneurosis; 高血圧型の神経循環性ジストニア; 原発性神経興奮性症候群; 栄養性ジストニア症候群

N94.3月経前緊張症候群：月経前症候群が顕著である。 月経心身症; 月経症候群; 月経前緊張; 月経前状態。 月経前期間; 月経前症候群; 月経症候群

Z60.0ライフスタイルの変化への適応に関連する問題：適応; 毎日のバイオリズムの修正。 適応の障害。 適応障害; 生物学的リズムの正常化。 適応障害; 適応障害

組成

錠剤 - 1つのテーブル 。

活性物質：

ファモモチゾール（Phabomotisol dihydrochloride）5mg; 10 mg

補助物質：ジャガイモデンプン - 48 / 48mg; MCC-40 / 35mg; ラクトース一水和物 - 48.5 / 48.5mg; ポビドン中分子量（ポリビニルピロリドン、中分子量、コリドン25）-7 / 7mg; ステアリン酸マグネシウム1.5 / 1.5 mg

剤形の説明

錠剤：白色または白色のクリーム色の、平らな円柱状の、斜角付き。

薬理学的効果

行動様式 - 不安症。

薬力学

アゾバゾール（登録商標）は選択的非ベンゾジアゼピン系抗不安薬である。 脳の神経細胞のσ1受容体に作用するAfobazol®は、GABA /ベンゾジアゼピン受容体を安定化させ、内在性抑制メディエーターに対する感受性を回復させます。 アフォバゾール（登録商標）はまた、ニューロンの生体エネルギーの可能性を高め、神経保護効果を有する：神経細胞を回復させ、保護する。

薬物の効果は、主に抗不安薬（抗不安薬）と軽い刺激薬（活性化薬）との組み合わせとして実現される。 （恐怖、涙、不安、不眠症、不眠症、恐怖）、抑うつ気分、不安の体質徴候（筋肉、感覚、心臓血管、筋肉痛、ストレス障害（適応の障害）が発生した場合を含む、呼吸器系、胃腸系の症状）、栄養障害（口渇、発汗、めまい）、認知障害（集中困難、記憶弱化） 特に不安、不確実性、脆弱性の増大、感情的不安定性、情緒的ストレス反応の傾向の形で主に無力な性格特性を有する個人における薬物の使用が示されている。

薬剤の効果は治療の5〜7日目に発症する。 最大効果は治療の第4週の終わりまでに達成され、平均して1〜2週間の治療の終了後も残る。 アフォバゾール®は筋肉の衰弱や眠気を引き起こさず、注意や記憶の集中に悪影響を与えません。 それが使用されるとき、中毒、薬物依存は形成されず、離脱症候群は発症しない。

薬物動態

吸引

経口投与後、Afobazol®は消化管からよく吸収されます。 血漿中のCmax - （0,13±0.073）mkg / ml; Tmax-（0.85±0.13）h。

分布

アフォバゾール（登録商標）は、血管新生が良好な臓器に集中的に分布し、中心プール（血漿）から末梢（高度に血管新生した器官および組織）への迅速な移行を特徴とする。

代謝

アフォバゾール（登録商標）は、肝臓を通過する第1の経路の影響を受け、代謝の主な方向は、ベンズイミダゾール環の芳香環上のヒドロキシル化およびモルホリノ断片による酸化である。

排泄

経口投与のための製剤Afofazol（登録商標）のT1 / 2は（0.82±0.54）hである。 短いT1 / 2は、薬物の集中的な生体内変化および血漿から器官および組織への迅速な分布によって引き起こされる。 薬物は、主に代謝産物の形態で排泄され、尿および糞便において部分的に変化しない。

Afobazolumの適応症

アモバゾール®は、不安状態の成人で使用されます：

- 一般化された不安障害;

- 神経衰弱;

- 適応障害;

様々な身体的疾患を有する患者において：

- 気管支ぜんそく;

- 過敏性腸症候群;

- 全身性エリテマトーデス;

- IHD;

- 高張性疾患;

- 不整脈;

- 皮膚科学的、腫瘍学的および他の疾患。

治療するとき：

- 不安に関連する睡眠障害;

- 神経性ジストニア;

- 月経前症候群;

- アルコール禁酒症候群;

- 喫煙をやめるときの「キャンセル」のシンドロームを促進する。

禁忌

薬物の成分に対する過敏症;

ガラクトースに対する不耐性、ラクターゼの欠乏またはグルコースガラクトースの吸収不良。

妊娠;

授乳期間（母乳育児）。

子供の年齢（18歳未満）。

妊娠および授乳期における適用

薬剤Afobazol®の使用は、妊娠中は禁忌です。 授乳中に薬を使用する必要がある場合は、授乳を中止する必要があります。

副作用

アレルギー反応は可能です。

まれに頭痛があります。通常は頭痛があり、薬を撤回する必要はありません。

インタラクション

アボバゾール®はエタノールと相互作用せず、チオペンタールの催眠作用に影響しません。 カルバマゼピンの抗けいれん効果を高めます。 それはジアゼパムの抗不安効果を増加させる。

投与と投与

内部、食事後。

薬物の最適な単回投与量は10mgであり、1日の投与量は1日当たり3回に分けて30mgである。 薬の使用期間は2〜4週間です。

必要に応じて、医師の推奨により、薬物の1日用量を60mgに、治療期間を3ヶ月まで延長することができます。

過剰摂取

症状：重大な過量および中毒があると、鎮静効果を発揮し、筋弛緩の発現なしに眠気を増加させることが可能である。

治療：緊急の助けとして、カフェイン安息香酸ナトリウムの20％溶液を1日に1〜2回注射する。

特別な指示

車両を運転し、メカニズムを管理する能力に影響する。 この薬剤は、自動車の運転および潜在的に危険な活動のパフォーマンスに悪影響を及ぼさず、精神運動反応の注意およびスピードの集中の増加を必要とする。

リリースフォーム

錠剤、5mgまたは10mg。 セルの概要では、10個、20個、25個または30個。 ポリマーバンクでは、30,50,100、または120个。 各バンクまたは3つ、5つまたは10つのコンター・パック、10つの表、または1つ、2つ、3つ、4つまたは6つのコンター・パック20個の表、または2つまたは4つのコンター・パック25個の表、1,2,3または4コンター・パック30タブの 段ボールのパックで。

薬局の休暇の条件

レシピなし。

薬Aphobazolumの保管条件

25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

薬Aphobazolumの有効期間

3年。

パッケージに記載された有効期限が過ぎた後は使用しないでください。