使用のための指示：注射用アナプリン溶液0,25％

薬の商品名 - 注射用アナプリン溶液0,25％

剤形：注射剤

活性物質：プロプラノラルム

ATX

C07AA05プロプラノロール

薬物療法グループ：ベータ遮断薬

病因分類（ICD-10）は、

I10必須（原発性）高血圧：高血圧; 動脈性高血圧; 動脈性高血圧症の経過コース; 本質的な高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 本態性高血圧; 原発性高血圧; 動脈性高血圧、糖尿病の合併症; 血圧の突然の上昇。 血液循環の高血圧障害; 高血圧状態; 高血圧の危機; 動脈性高血圧; 悪性高血圧; 高張性疾患; 高血圧の危機; 高血圧の加速; 悪性高血圧; 高血圧症の悪化; 一時的な高血圧; 隔離された収縮期高血圧

I15二次性高血圧：動脈性高血圧、糖尿病の合併症; 高血圧; 血圧の突然の上昇。 血液循環の高血圧障害; 高血圧状態; 高血圧の危機; 高血圧; 動脈性高血圧; 悪性高血圧; 高血圧の危機; 高血圧の加速; 悪性高血圧; 高血圧症の悪化; 一時的な高血圧; 高血圧; 動脈性高血圧; 動脈性高血圧症の経過コース; 血管新生高血圧; 高血圧症候群; 腎性高血圧; 血管新生高血圧; 血管新生高血圧; 症状がある高血圧

I20狭心症[狭心症]：ヘーバーデン病; 狭心症; 狭心症の発作; 再発狭心症; 自発性狭心症; 安定狭心症; アンギナ休息; アンギナが進行中。 アンギナ混合; アンギナ自発性; 安定した狭心症; 慢性安定狭心症; アンギナ症候群X

I49.9不規則な心拍、不特定：発作性上室性頻脈; 胸部外陰部不整脈; 心房細動;頻脈; 上室性頻脈性不整脈; 上室性不整脈; AV往復性頻拍; AV結節往復動性頻拍; 心室細動; 不規則な心拍; 抗菌性の往復性頻拍; 心不整脈; 不整脈; 不整脈; 心臓のアリーティミー; 低カリウム血による不整脈; 心室頻脈性不整脈; 心室収縮の頻度が高い。 心不整脈; 発作性上室性不整脈; 発作性上室性不整脈; 発作性不整脈; 発作性心房 - 心室リズム; 心不整脈; 上室性頻脈; 頻脈性不整脈; 胸腔前異常脈動

O62.2その他の子宮慣性： metroparalysis; 労働活動の弱点。 子宮の衰弱 労働の誘発; 期間中の労働誘致; 短期または短期の労働投入 労働の活性化

R07.2心臓の痛み：心臓の神経症; 心筋虚血性疼痛; 心筋梗塞における疼痛症候群; 心筋症; cardioneurosis; 心臓症候群; 心臓の患者の痛み; 背景性難聴性心筋ジストロフィーの心筋症; 機能性心筋症; Psevdostenokardiya; 心膜痛

組成（タブレットあたり）：

1米ドル1 ml注射液には、塩酸プロプラノロール2.5 mgが10個の倍数で含まれています。

注射用アナプリン溶液の薬理学的特性0,25％

薬理学的効果 -抗狭心症、降圧薬、抗不整脈薬、子宮筋ジストロフィー。

β-アドレナリン受容体遮断。

注射用アナプリン溶液の兆候0,25％

狭心症、不整脈、高血圧、原発性子宮慣性。

禁忌

AVブロック、喘息、気管支痙攣症候群、うっ血性心不全、妊娠、ケトアシドーシスを伴う糖尿病。

副作用

めまい、衰弱、消化不良、気管支痙攣、かゆみ。

インタラクション

神経弛緩薬および精神安定薬と相容れない。

投与量および投与

静脈内点滴（5％グルコース溶液500ml）を投与した。 発作性心不整脈および甲状腺毒性の危機 - 最初の用量で1mg、その後2分間同じ用量を再び投与した。 血圧およびECGの制御下で、10mg（麻酔下の患者は5mg以下）の最大用量になるまで、導入のオン/オフに影響がない場合に繰り返される。

注射用アナプリン溶液の保存条件0,25％

乾燥した、暗い場所で。

子供の手の届かないところに保管してください。

賞味期限

3年。

パッケージに記載された有効期限を超えて使用しないでください。