使用のための指示：Anafranil

投薬形態：コーティング錠

活性物質：クロミプラミン*

ATX

N06AA04クロミプラミン

薬理学的グループ：

抗うつ薬[抗うつ薬]

nosological分類（ICD-10）は、

F32うつ病エピソード： アステオ - 力学的に劣勢の状態; asthenoadressive障害; astheno抑うつ障害; 逆発情状態; astheno - 抑うつ状態。 大鬱病性障害; リタデーションを伴うびらん痛症のうつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群が蔓延する; 精神病における抑うつ症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病の枯渇; 気分循環の枠組みの中で抑制の現象を伴ううつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 革命的な憂鬱。 退行性うつ病;躁うつ病; マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病; 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群;心因性うつ病; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; severostaticうつ病; 老人性うつ病;症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; サイクロトミン性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

F40.0広場恐怖症：広場の恐れ; 群衆にいるという恐怖

F42強迫性障害：強迫神経症; 強迫的な状態; 強迫観念症候群; 妄想症候群; 妄想神経症; 強迫神経症; 思いやり

F44解離性の[変換]障害：心因性精神病; 変換障害; 解離現象; 擬似性; 変換症状

G47.4ナルコレプシーおよび脱力発作：カタレキシム ; ナルコレプシー; ジェリーノ病; ナルコレプシー病; ナルコレプシーは必須です

R32尿失禁、不特定：日中の夜尿症; 特発性膀胱の不安定性; 尿失禁; 夜間頻尿; 膀胱の括約筋の機能の障害; 自然排尿; 尿失禁の混合形態; 排尿の機能障害; 子供の機能的な尿路; 夜尿症

R52.2その他の永久疼痛：非リウマチ性疼痛症候群; 脊椎症の病変を伴う疼痛症候群; 神経痛を伴う疼痛症候群; 火傷を伴う疼痛症候群; 疼痛症候群は軽度または中等度である。 周術期疼痛; 中等度および重度の痛み; 中程度または軽度に発現した疼痛症候群; 中等度および重度の疼痛症候群; 耳炎の耳の痛み; 神経因性疼痛

組成および放出形態

コーティングでコーティングされた錠剤。

クロミプラミン塩酸塩25mg

補助物質：ラクトース; コーンスターチ; 二酸化ケイ素コロイド状無水物; ステアリン酸; タルク; ステアリン酸マグネシウム; グリセリン（85％）。 ヒドロキシプロピルメチルセルロース; ビニルピロリドン/酢酸ビニル共重合体; 二酸化チタン; スクロース結晶; PVP K30; （酸化鉄イエロー（EEC172）5％+二酸化チタン95％（EEC171）、ポリエチレングリコール8000（マクロゴール8000）、MCC

10個のブリスターで。 段ボール2または3のブリスターのパックに入れてください。

静脈内および筋肉内注射用溶液1アンプ。

クロミプラミン塩酸塩25mg

賦形剤：グリセロール; 注射用水

2mlのアンプルで; 段ボールの10個のアンプルのパックで。

薬理学的効果

行動様式 - 抗うつ薬。

投与と投与

治療の開始前に、低カリウム血症をなくすべきである。

投与レジメンおよび薬物の使用方法は、患者の状態を考慮して個別に設定される。 治療の目標は、可能な限り低い用量の薬物を使用し、それらを慎重に増加させるときに最適な効果を達成することである。 中年期の患者よりも一般的にAnafranil（登録商標）に敏感である高齢の患者および青年の服用量が増加すると、特別な注意が払われるべきである。

内部、IV（注入の形で）、IM。

うつ病、強迫性症候群および恐怖症

最初の1日量は75mgである。 アナフラニル®25 mgを1日2〜3回、またはアナフラニル®SR 75 mgを1日1回（夕方に投与することを推奨します）処方してください。 次いで、治療の第1週の間、薬物の用量は、例えば、数日ごとに（忍容性に依存して）25mgずつ、100〜150mgの1日量まで徐々に増加させる。 重度の症例では、1日用量を最大250mgまで増やすことができます。 改善が達成された後、患者は50〜100mgの維持用量（2〜4錠の薬物Anafranil（登録商標）または1錠の薬物Anafranil（登録商標）CP）に移される。

パニック発作、広場恐怖症

薬剤の初期用量は、10mg /日である。 次に、薬剤Anafranil（登録商標）の忍容性に応じて、所望の効果を達成するためにその用量を増加させる。 薬剤Anafranil（登録商標）の1日用量はかなり異なり、25〜100mgの範囲であり得る。 必要に応じて、150mg /日まで増量することが可能です。 少なくとも6ヶ月間は治療を中止しないようにし、この間に徐々に薬物の維持投与量を減らすことを推奨します。

ナルコレプシーに伴うカタレジ

薬剤Anafranil（登録商標）の1日量は25〜75mgである。

慢性疼痛症候群

投薬レジメンは個別に設定される。 薬剤Anafranil®の1日量は大きく異なり、10mg〜150mgの範囲であり得る。 この場合、鎮痛薬の併用とその使用を減らす可能性が考慮されるべきである。

高齢者の患者。 初期用量は10mg /日である。 その後、徐々に、約10日間、薬物の1日量を最適なレベル（30〜50mg）に上げる。

子供と十代

強迫神経症

初回用量は25mg /日である。 最初の2週間の間、忍容性を考慮に入れて、用量を徐々に増加させて、1日用量を100mgまたは3mg / kgのいずれか少ない用量にする。 次の数週間にわたって、用量は徐々に200mgまたは3mg / kgのいずれか低い方の1日用量に増加する。

夜間尿路

5〜8歳の小児に対する最初のAnafranil（登録商標）の1日用量は20〜30mgであり、 9-12歳の小児 - 25-50 mg; 12歳以上の子供 - 25-75 mg。 高用量の使用は、治療の1週間後に臨床効果が全くない患者に対して適応される。 通常、薬の1日の全量は夕食後の1回のセッションで処方されますが、夜の早い時間に不随意排尿が記録されている場合、Anafranil®の投与量の一部は早期に16時間で処方されます。 所望の効果を達成した後、治療を1〜3ヶ月間継続し、徐々に薬剤Anafranil（登録商標）の用量を減少させるべきである。

注入

IM注射

25〜50 mg（内容量1〜2アンプ）を導入して治療を開始し、1日用量が100〜150 mg（4-6アンペア）になるまで毎日25 mg（1アンプ）の用量を増加させます。 改善が認められた後、徐々に注射回数を減らし、薬物の経口形態による維持療法で置き換える。

静脈内注入

治療は、1日1回、50〜75mg（2〜3アンプ）のIV注入から始まる。 輸液を調製するには、250〜500mlの等張塩化ナトリウム溶液またはグルコース溶液を使用します。 注入の持続時間は1.5〜3時間である。 注入中、望ましくない反応を適時に検出するために患者の注意深い監視が必要である。 血圧の制御には特に注意を払うべきであり、起立性低血圧を発症する可能性がある。 明確な改善を達成する場合、Anafranil（登録商標）をさらに3〜5日間静脈内投与する。 次に、達成された効果を維持するために、薬物を内部に取り込むことに切り替えます。 2タブをクリックします。 25 mgは通常1アンペアに相当します。 25mgを含む製剤Anafranil（登録商標）。 注入療法から薬剤の経口投与への段階的移行の目的で、まず患者をIM導入に移すことができます。

薬物の最大治療用量は150mg /日である。

Anafranilの保存条件

乾燥した場所で、25℃以下の温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

アナフラニルの賞味期限

5年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。