使用のための指示：Agrippal S1

投与形態：筋肉内および皮下投与のための懸濁液; 注射用サスペンション

活性物質： Vaccinum ad prophylaxim grippi inactivatum

ATX

J07BB01インフルエンザウイルス全体を不活性化した

薬理学的グループ：

ワクチン、血清、ファージ、トキソイド

病因分類（ICD-10）は、

J10特定されたインフルエンザウイルスに起因するインフルエンザ：インフルエンザA; インフルエンザB; インフルエンザA型; タイプBのインフルエンザA

組成および放出形態

1用量の3価不活性化精製サブユニットワクチン（0.5ml）は、インフルエンザウイルス型の以下の株の赤血球凝集素およびニューロニダーゼを含む：

A /ニューカレドニア（H1N1）、（A / 20/99）-15μgヘマグルチニン、

A / Panama / 2007/99に類似しているA / Moscow / 10/99（H3N2） - RESVIR-17-15μg血球凝集素、

B / Beijing / 184/93、Yamanashi / 166/98 - 15μgヘマグルチニンに似ています。

ワクチンの抗原性組成物はWHOの勧告に従って毎年更新される。

注射用懸濁液 - 1回分（0.5ml）の使い捨て注射器に入れる。

特性

インフルエンザの予防のためのワクチン。

薬理学的効果

モード動作 - 免疫刺激。

インフルエンザウイルスに特異的な免疫を形成する。

薬剤Agrippal S1の表示

6ヶ月以上の大人と子供のインフルエンザの予防。

禁忌

過敏症、 ニワトリの卵のタンパク質、およびその他のワクチンの構成成分。 急性感染症の予防接種を延期すべきである。

副作用

アレルギー反応、局所反応、倦怠感、頭痛、発熱、発汗、筋肉痛、関節痛があります。 非常にまれなケースでは、ワクチン接種の場合と同様に、軽度の神経学的合併症を発症する可能性があります。

投与と投与

IM、SC、使用前に振る。 6ヵ月から3才までの子供 - 0.25 ml、3歳から、成人 - 0.5 mlまで。 前年に予防接種を受けていない3歳未満の子供は、4週間間隔で0.25mlで2回接種することが推奨されています。

予防措置

IVに入ってはいけません。

Agrippal S1の保存条件

2〜8℃の温度で（凍結しないでください）。

子供の手の届かないところに保管してください。

薬剤Agrippal S1の有効期間

1年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎてから使用しないでください。