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指示

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使用のための指示:Adepress

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投薬形態:コーティング錠

活性物質:ペルオキセチン*

ATX

N06AB05パロキセチン

薬理学的グループ:

抗うつ薬

nosological分類(ICD-10)は、

F10.2アルコール依存症の症候群:痴呆症 ; 酔っ払った酔っ払い; アルコール依存度; 慢性アルコール中毒症における精神有機症候群; アルコール依存症; アルコール中毒; 酔っている状態。 アルコールの乱用; アルコール依存症の理想障害; アルコールへの強迫観念。 アルコール依存症を伴う神経症症状; アルコールへの病理学的誘引; 慢性アルコール依存症;四半期ごとの飲酒; アルコール依存の欲求の減少

F31.9両性情動障害、不特定:双極性障害のうつ病エピソード

F32うつ病エピソード: アステオ - 力学的に劣勢の状態; asthenoadressive障害; astheno抑うつ障害; 逆発情状態; astheno - 抑うつ状態。 大鬱病性障害; リタデーションを伴うびらん痛症のうつ病; 二重うつ病; うつ病の偽造; うつ病; うつ病性気分障害; うつ病; うつ病性気分障害; うつ状態; うつ病; うつ病性症候群; うつ病性症候群が蔓延する; 精神病における抑うつ症候群; うつ病マスク; うつ病; うつ病の枯渇; 気分循環の枠組みの中で抑制の現象を伴ううつ病; うつ病は笑っている。 退行性うつ病; 革命的な憂鬱。 退行性うつ病;躁うつ病; マスクされたうつ病; メランコリックアタック; 神経性うつ病; 神経性うつ病; 浅いうつ病; 有機うつ病; 有機性うつ症候群; 単純うつ病; シンプルメランコリック症候群;心因性うつ病; 反応性うつ病; 中等度の精神病理学的症状を伴う反応性うつ病; 反応性抑うつ状態; 反応性うつ病; 反復うつ病; 季節性うつ症候群; severostaticうつ病; 老人性うつ病;症状のあるうつ病; Somatogenicうつ病; サイクロトミン性うつ病; 外因性うつ病; 内因性うつ病; 内因性抑うつ状態; 内因性うつ病; 内因性抑うつ症候群

F34.1気分変調:小児および青年の精神障害の枠組みの中の気分変調状態

F41.0パニック障害[発作性発作性不安]:パニック状態; パニック発作; パニック; パニック障害

F42.9不特定の強迫性障害:強迫性の人格; 強迫的な行為; 妄想; 強迫性障害; 強迫神経症; 強迫性うつ病; 強迫的な状態; 強迫神経症; 強迫的な性格

組成および放出形態

被覆錠剤。

パロキセチン塩酸塩0.0228g

パロキセチン換算で0.020g

補助物質:二塩基性リン酸カルシウム; コーンスターチ; ナトリウムカルボキシメチルデンプン; ステアリン酸マグネシウム; ヒドロキシプロピルメチルセルロース; 二酸化チタン;PVP(ポビドン); タルク; Tween-80(ポリソルベート)

10の平面電池パック中に; 段ボール3パックのパックで。

剤形の説明

錠剤は、カバー、白またはほぼ白色の色、円形、両凹形状で覆われていた。 断面には、1または2層が見える。 内層は白色またはほぼ白色である。

薬理学的効果

行動様式 - 抗うつ薬。

薬力学

選択的に、中枢神経系におけるセロトニン(5-HT)の再取り込みを阻害し、中枢神経系におけるセロトニン作動性伝達を増強する。 この効果は7-14日後に現れます。 不安、抑うつを軽減します。

薬物動態

30mg /日の用量で経口投与される場合、平衡血漿濃度(Css)に達する時間は7〜14日間である。 血漿中のCmaxは61.7ng / mlであり、到達時間は5.2時間である。 吸収が高い。タンパク質への結合 - 95%。 肝臓で不活性代謝産物の形成により代謝される(酵素系CYP2D6の阻害剤である)。 それは腎臓によって排出されます - 64%(変化なし - 2%)および胃腸管を通して - 36%(変化しない - 1%)。 T1 / 2 - 21時間。

投与量および/または治療期間の増加に伴い、薬物動態パラメータの用量依存性が非線形である。

Adepressの適応

様々な病因の不安(不安、反応性、再発性、非定型および精神病性、双極性障害のうつ病エピソード、気分変調、鬱病

強迫観念(OCD);

パニック障害(広場恐怖症を含む);

社会不安障害/社会恐怖症;

全般性不安障害;

心的外傷後ストレス障害。

禁忌

過敏症;

MAOインヒビターの受け取りおよび撤退後2週間の期間;

妊娠;

泌乳期間。

妊娠および授乳期における適用

妊娠中の禁忌。 治療期間中は、母乳育児を中止する必要があります。

副作用

神経系から:不眠症、眠気、めまい、感覚異常、振戦、緊張感、記憶喪失、興奮、無力症、集中力低下、不安。

筋骨格系から:筋肉痛、筋力低下、ミオクローヌス、筋障害症候群。

感覚から:味の変化、視力の違反。

尿生殖器系の部分では、尿の保持、排尿の増加、性機能の障害(効力の低下、射精障害を含む)、性欲の低下を含む。

消化器系から:食欲の変化(増減)、吐き気、口渇、便秘または下痢。

その他:鼻炎、発汗の増加、皮膚発疹。

インタラクション

MAO阻害剤と不適合(投与間隔は14日間)。

トリプトファンとの同時予約で、「セロトニン症候群」を引き起こすことがあります:激越、不安、下痢

プロシクリディンの濃度を増加させます。

間接的な抗凝固剤を受けることの背景に対して、変化のないPVで出血の時間を増加させる。

肝臓(フェノバルビタール、フェニトイン)中のミクロソーム酸化インダクタは、濃度および有効性を低下させる。 ミクロソーム酸化の阻害剤 - 増加する。

抗うつ薬(ノルトリプチリン、アミトリプチリン、イミプラミン、デシプラミンおよびフルオキセチン)、フェノチアジン誘導体(チオリダジン)、抗不整脈薬クラス(プロパフェノンを含む)は副作用のリスクを高める。

投与と投与

中に、一度、朝、錠剤は、水で洗い流され、全体を飲み込む。

うつ病:20mg /日; 必要に応じて、用量を10mg /日ずつ徐々に増加させ、少なくとも1週間の間隔で、最大1日用量は50mg /日である。 治療の経過は長いです。 有効性は6-8週間後に評価される。

腎臓および/または肝臓不全の場合、高齢者および弱者の患者では、最初の1日用量は10mgであり、最大1日用量は40mgである。

強迫性障害:平均治療用量は、必要に応じて40mg /日、必要に応じて60mg /日である。

パニック障害:10mg /日の初期用量(パニック症状を発症する可能性を減らすため)、続いて毎週10mg増加させる; 平均治療用量は40mg /日であり; 最大用量は60mg /日である。

過剰摂取

症状:吐き気、嘔吐、振戦、散瞳、口渇、過敏症。

治療:胃洗浄、活性炭の任命。 必要に応じて、対症療法。

予防措置

リチウムを含む製剤との共同受信は、血液中のリチウムイオンの濃度の制御下で行われる。

治療期間中は、エタノールの使用を控え、精神運動反応の注意力とスピードの集中が必要な潜在的に危険な活動の練習をすべきである。

肝不全、慢性腎不全、閉塞緑内障、前立腺肥大、高齢者などに薬剤を処方する際は注意が必要です。

Adepressの保管条件

30℃を超えない温度で

子供の手の届かないところに保管してください。

Adepressの賞味期限

3年。

パッケージに記載されている有効期限が過ぎても使用しないでください。

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