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Afobazol -眠くない、すぐに役立ちます

03 Nov 2016

長所:眠くない、すぐに役立ちます。 本当に役立ちます!

私は私の夫は愛人を持っていることが分かったときAfobazolは私をたくさん助け、私は少しクレイジー行ってきました...、私は本当に助け、朝昼と夜でそれらを取りました。 私はその時に両親せず、ホームレス、9ヶ月の子供、単独で残っていた、私は朝の午後と夜を叫びました。 私はこれらの鎮静剤を服用開始し、それははるかに容易になった2〜3日を持っている。 Afobazol助け、従来の鎮静剤などから全然寝たくありませんでした。 私はこの薬をお勧めします。


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Afobazol -結果は三日目に見えています!

03 Nov 2016

利点 :クイックアクション!

短所:高価な!

前回、私は上の一定の不安、睡眠障害、およびいくつかの並べ替えを持っていました。 私は私の緊張、ストレス、刺激などを戦うことにしました。 それらを取り始めるには少し怖かったので、任意の鎮静剤を服用しない、と私は知っていたしないでください。 しかし、私は試してみることにしたAfobazol 。 私は特に、結果を期待していない、「Afobazol」を取り始めました。 しかし、文字通り三日目に、私はより良いの変更に気づきました! 私は本当に、穏やかになった親しみやすい、攻撃性を減少させ、睡眠が改善されました。 副作用はありません。 だから、楽しんで、薬は本当に作品! 価格は少なくなる可能性があることです...しかし、原則的に、そしてこの価格は許容範囲です!


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なぜ人の汗?

02 Nov 2016

生理学博士ドーピングは、自律神経系の機能、発汗のプロセスとサウナの癒し効果を指示します。

メルドニウム、Mildronate、イノシン、Mexidol買い

発汗は、栄養(または自律神経)の部門である交感神経系、神経系によって調節されています。 自律神経系は内臓を制御し、直接意識の意志に従属されていません。 ノルエピネフリンおよびアセチルコリン - 交感神経系は、汗腺の神経シナプスでの神経伝達物質の選択を提供しています。 アセチルコリンは手のひらや足の裏に交感神経系がリリースされています。 興奮と交感神経系が増加し、ストレス、身体運動のトーンなので、これらの神経伝達物質の放出も増加します。 その結果、汗腺カスケードの細胞は、経路及び液体の汗の分泌を提供する酵素の生化学的プロセスをシグナリング引き金となりました。

汗の一定量は、放出されても興奮又は身体運動の非存在下で、体の表面から蒸発されます。 前視床下部における熱伝達の中枢を活性化したときに、増加汗の生産は、高温条件下で発生します。 蒸発は、熱伝達機構の1つです。 それはなぜ暑い天候で、または多額の入浴者の汗です。 この非常に集中生産で豊富に流れるストリームや汗の滴が数倍少ない効率的な熱伝達が汗をよりゆっくりと放出され、すぐに蒸発させるために管理している状況に比べて体を可能にしています。

汗腺の排泄機能は、主健康な人ではありませんが、そのような腎臓病などのいくつかの疾患において、重要かつ有意義になります。 原因ロシアのスチームバスへの治療効果の一つは、汗腺を通じてだけで有毒廃棄物から外れていると考えられています。 一部の研究者は、別の汗機能を指す。これは、いわゆるフェロモン含まれています - 行動とコミュニティの生物の社会的相互作用に影響を与える特殊な分子を。

ストレスからあなたの心を守るために-使用する必要メルドニウム 、MexidolとRiboxin(イノシンを)。

年齢に応じて、人体の微生物叢を変更することがあります。 特に臭い汗の一部のプロパティは、人間の叢に固有の廃棄物によって決定することができます。 微生物叢は、したがって、いくつかの汗の質を変化させてもよいように、体の免疫状態は、年齢とともに変化します。 健康な人では、良好な衛生を実践し、汗の臭いは通常、「健康」です。 体の異常な機能を同行することができ、汗の臭いを変更します。 例えば、そのような変化は、内分泌疾患において、腎臓及び肝臓の疾患を生じます。 医師の診察は、特定の疾患の徴候である場合もあります顕著な夜の発汗、の出現に支払われるべきです。

汗に影響を与えるために特別な物質を合成した:制汗剤や消臭剤を。 デオドラントは直接のみ、その匂いを変え、発汗には影響を与えません。 分離は、汗の発汗抑制剤を阻害するが、いくつかの負の副作用を有することができます。 普通の生活に干渉する多汗症(あまり発汗)、患者の一部は、汗腺の神経刺激を低減するために、特別な手術まで、医療を必要とします。

発汗は、直接人間の意識的かつ自律神経系によって制御されるの意志に従属されていません。 感情的な主題、彼の身体活動、自律神経系のトーン、汗腺の数と、体内でのその分布:発汗の強度は、解剖学的および生理的要因の数によって異なります。


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FAQ:ハートの組織工学

02 Nov 2016

再生医療、人工組織および成長心の見通しについて5事実。

用語「組織工学」は時々「再生医療」の同義語として使用されます。 一般に、用語「組織»、組織工学は、過去15年間に出現し、それは科学者のみ、組織の個々の細胞を提供されていないという事実を反映して、彼らは、カット植え直すことを学んだだけでなく、作成する方法を学習しました自分が選んだ構造。

心臓組織、メルドニウム、Mexidol、Asparcam、Riboxin、Mildronate買い

  • 1. 細胞移植

これは、生きている生物の細胞に由来組織片または器官、すなわち、(個々のセルに解析されているが、彼らが必要、つまり、これらのセル間の接続を破壊する酵素でそれを理解し、しかし、細胞が損傷されないことを意味します特定の基板に植えられていること、そして、生きた細胞が培養される、)生のまま。 興味深い事実:細胞が成長し、開発するために、いくつかの固体支持体に結合されなければならない - ちょうどどっちつかずの状態で、液体インキュベートで、彼らは長続きしません。 これらの細胞はしばらくの間培養され、その後、実際に、それらは特定のマトリックス中に、例えば、移植することができる(または英語足場、足場に呼ばれるもの)は、これらの足場は、ファブリックをインクリメントし、その後成長し、その特殊な組織でした必要に応じて。 これは、原理的には、インプラントとして、例えば、ヒトの移植のために使用することができるされています。 この場合、細胞は男から取られたと彼をよく変更することができます。 原理的には、細胞は、同じ種の個体への一人から、または1つの種から移植することができる状況であってもよいです。 細胞が完全に異なる種から取得されたときの状況があってもよいです。

  • 2. 人工組織

なぜそれが一般的に重要で興味深いことができますか? 彼らは成長することができる場所に容易に十分な、すなわち、細胞が増殖する場合、拡張することができる多くの生地があります。 例えば、人工靭帯です。 あなたは生きている細胞を取るようにし、靭帯欠陥を持っていたその人を、植えること、つまり、ポリマー繊維に人工靭帯を作ることができます。このタスク工学、生物工学、それは生物学の観点から基本的ではありません。 心臓などの最も重要かつ高度に特殊器官の組織工学で動作する一方、近年では、特に興味深い方向。

  • 3. 成長する組織構造

我々はまだお互いに凝集し、基板上に着陸した後、興奮のネットワークに接続する機能を持っている私たちの研究室の新生児ラットの心臓細胞に取りました。 これらのラットの心臓細胞その後、解体植えや心臓組織の層のストリップに対応する基板上に成長させました。 次に、これらの細胞に適切な形状を与えるために、ポリマーナノ繊維を適用しました。 それは我々が特定のタイプの彼らの高分子ナノファイバーに上陸した場合、細胞が判明し、これらの繊維は、繊維およびそれらの位置の方向にその成長に配向している認識しています。 したがって、これらのナノ繊維マトリックスの助けを借りて、私たちが成長したい組織の構造を定義することができます。 しかし、これは、細胞を再プログラミングする日本の科学者山中伸弥の開口部に関連して、今だけ可能になるはるかに興味深いものへのアプローチ以外の何ものでもありません。 心臓保護者のためにメルドニウム 、Mexidol、Asparcam、Riboxin、購入する必要がありますビタミンB12を

  • 4. 人工心臓組織

例えば、どこかで心臓移植の1領域からおよび他にヒト細胞を取るために、ラットやヒトの細胞を移植する方法についての話、それは非現実的と思われます。 、すなわち細胞、高度に専門化(細胞は、皮膚の彼の作品のように、人から採取された、いわゆる多能性状態に変換することが可能に能力が返されました:しかし、山中伸弥の発見では、次のことを行うことができます差別化した後、体内の任意のタイプの細胞に、「多能性」 - 彼らはたくさんのことができることを意味します)。 この状況では、組織工学は完全に新しいエキサイティングな勢いを取得します。 それは、ヒトの皮膚細胞を取ることができるので、心臓細胞、例えば、その後、適切な量にそれらをもたらすそれらの分化を保持するために、この人工多能性状態に転送する(ここで、それらは、偶然、よく分裂および増殖することができます)または肝細胞、腎臓細胞または神経細胞に - それは、所望の最終依存します。 行われた場合、例えば、心臓の細胞は、次いで、これらの細胞は、実際に細胞を採取し、そこからヒト心臓組織であろう心臓インプラントを生成することができます。 実際に、あなたも、単一の人工心臓を成長させることができますが、心は複雑な構造を持っているので、それは、非常に困難な技術的な問題です。 しかし、心のストリップを成長させる - それは非常に本当です。

人工心臓の溶液栽培は - この、もちろん、可能性がある非常に重要なタスクは、次の十年に決定されます。

  • 人工組織5.展望

患者の心臓組織のその特性が同一である心臓組織のこのストリップは、心臓の薬の効果を確認することができますので、しかし、ストリップのさえ形成は、大きな役割を担っています。 そして、これらの薬物は、この男にどのように機能するかすぐには明らかであろう。 すなわち、このようなストリップは、その人のために抗不整脈薬の最も効果的な選択をうまくすることができますです。 肝プロテクターまたは特定の患者のために最も効果的に機能する薬を減らすこと - あなたは、肝細胞から組織の同様の作品を作成する場合も、薬をピックアップすることが可能です。 したがって、近い将来、このような患者志向の薬局では、おそらく、それは非常に積極的に開発されます。 そして、私はそう遠くない将来に、それは現代の薬理学において非常に重要な分野になると思います。 そしてここで、いつものように、組織工学は、高分子化学と組み合わせて、および分子生物学と近代的な医薬品の新技術と、それは、このケースでは科学の合成が最も効果的であろうさ。


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ヒトの脳内で一意とは何ですか?

02 Nov 2016

医学の教授、博士ドーピングは、脳の発達、ネオテニーと行動の可塑性について通知します。

脳、Cogitum、Nootropil、Semax、フェノトロピルは、Phenibutを買います

人間の脳 - 大が、それ自体によって大きさはそれほど重要ではありません。 さらに重要なことは、脳インチ 成長と脳の発達の過程で神経ネットワークの形成である - ニューロン間の連絡先:右の接点が不要に除去、強化されています。 このプロセスは終了本当に決してありません。 でも高齢者のニューラルネットワークにおけるいくつかの変更があります。 したがって、例えば、90歳の男性は、新しい単語を学ぶことができます。 しかし、ニューラルネットワークの主な形成は、人生の最初の10年間に発生します。

開発の結果として、人間の脳は新たな機会を生成することができますなぜ科学者たちは、いつも疑問に思っています。 いくつかの仮説があります。 たとえば、言語スキルの形成のために - 有名な言語学者ノーム・チョムスキーと彼の同僚は、脳内のヒト特異的認知機能に関与している先天性の脳のモジュールが存在するという仮説を立てました。 言語や複雑な通信メカニズムの存在は人々のために非常に重要である - すべての近代的な技術は、我々は世代から世代へ情報を渡す方法を学んだだけの理由が存在します。

当然のことながら、科学者たちはこの仮説に非常に興味を持っている、および生化学的レベルでの脳内でそのようなモジュールの存在の証拠を探すようになりました。 しかし、それが見つかりません。 これは、人間の脳は、人間に固有の解剖学的構造が存在しないことが判明しました。 つまり、新機能、いや、それに責任がある構造があることが判明しています。 その後、ショックから回復した、科学者は人間の脳は非常にプラスチックであるので、それは、それほど不思議ではないと考えています。 脳の損傷のない部分が損傷を受けたの機能を引き継ぐことができるよう脳卒中後であっても高齢者はいくつかの時間では、失われた容量の一部を復元することがあります。

脳の可塑性は、二つのレベルで存在します。 最初は、私たちの脳は新しい情報の吸収の影響を受けやすいということです。 私たちは、昆虫の脳を見れば、私たちは、脳の構造に内在する彼らの行動のほとんどすべてを参照してください。 すべての昆虫刺激が1つの特定の方法で反応するため、それは、です。 動作中のいかなる可塑性はないではありません - すべての行動の本能が完全に定義されたというだけの理由で。 しかし、人間の行動は、予め定められていません。 あなたが猫を攻撃する場合たとえば、あなたは最初に怯えであるが、その後、猫を恐れていない、と彼らを恐れできなくなりますことを実現しています。 これは、行動の可塑性です。

脳の可塑性の別のレベルが - ニューラルネットワークの可塑性です。 ストロークは、このような可塑性の例の一つである後に失われた能力を復元します。 より根本的な例もあります。 小児では、脳は頻繁にてんかん発作と、未処理の場合、死に至る場所自己免疫反応を採る疾患があります。

大脳半球の1を削除するには - この病気に対処する唯一の既知の方法。

彼らが使用する脳改善するためにCogitum 、Nootorpil、Phenylpiracetam、Semax、Cerebrolysin、CerebraminとPinealonを 。

もちろん、赤ちゃんの脳は半球全体の損失を補償するために1年以上必要です。 しかし、この期間の後、すべての能力が回復され、誰もそのような人は、脳の半分を持っていないことを疑っていません。 ニューラルネットワークの可塑性のこの例ではっきりと見える現れ、ニューロン1が破損しているときに、別の領域の部分が第1の機能を前提としています。

それは、多かれ少なかれ明らかになった場合には、研究者は、脳の異なる領域は、異なる機能を引き継ぐことができるので、ナイーブは、私たちの脳内で、言語を担当しているいくつかの特定の領域や構造があることを期待することに気づきました。 これは、特定のサルニューラルネットワークは、手の動きに責任があることを意味し、我々はそれが言語の運動の原因である可能性があります。 その代わりに猿のようgesticulating、我々は、音声を介して通信する機能を持っています。

ほぼ同時に脳のモジュラー組織のアイデアを持つ別の仮説があります - 幼形成熟の。 ネオテニー - 大人の生物が他の種に固有のもので、子どもの発達の特徴を保持しているときにこれがあります。 例えば、アホロートル - これらは、他の種の幼虫に似ていますが、大人の生物である両生類です。

男として - 約100年前、科学者は頭蓋骨と形状を研究するのがとても好きだったし、興味深い現象に気づい:大人の人間の頭蓋骨は、赤ちゃんチンパンジー、ゴリラや他の類人猿の頭蓋骨に似ています。 生活のためのスカルモンキーは進化し続け、そしてヒトで頭蓋の形状は、ジュニアレベルで凍結されたままです。 おそらくすべてのチンパンジーが小さい場合、それらは人間の顔をしていることに気づきました。 あなたは大人のサルを見れば、彼らは巨大な顎、比較的小さな頭蓋骨を持っています。

この観察の後、1970年代に、有名な進化生物学者スティーブン・ジェイ・グールドは、おそらくそれも骨にないという仮説が、人間の脳は彼の幼児の特性を失うことはないという事実を提唱しました。 それは人間の脳は、若いサルの可塑性行動特性を保持しているが、彼らは生後数ヶ月で消滅します。 それは我々はすべての興味を持っている、私たちが学ぶことができますなぜ、我々はより多くの社会的接触を持っています。 私たちは、自分たちの生活を通して子供たちに滞在したいです。

当然のことながら、人間の脳は完全に子供の状態で残っているのではなく、プロセスのいくつかは本当に鈍化しました。 10〜15年 - 例えば、ニューラルネットワークの形成は非常に長い時間がかかります。 これは、長い期間のために、人は完全にビューの心理学的観点から成長しないと完全に独立することができないことを意味します。 他のコミュニティのメンバーが存在しない場合は、次のサポートとヘルプを提供することができ、両親、親戚が - 人々は完全に存在のために戦うことができません。


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ハートautowaves

02 Nov 2016

医学の教授、博士ドーピングは渦輪、人口の波とどのように電波聴力について通知します。 コンセプトはautowavesを導入したのはいつですか? autowavesに関する特別とは何ですか? autowavesのいくつかの例は何ですか? そして、そこautowavesていますか?

彼らは波からどのように異なるか、自動波とは何ですか? 機械的な波 - 誰もがあっても、そのような津波または単に小さな波紋のようなものを水波、海の波を、知っています。 あなたが池に石を投げる場合は、円形の波を走った、それが最終的にフェードインします。 理由だけで、それが波に十分な水を打った石のエネルギーのことは、周囲の単位当たりの入射エネルギーである、いくつかの距離を走った、プラス周囲を増加させます。 エネルギーが保存されているシステムでこの波。 autowaves - スイッチングの波、つまり、ある状態から別の状態への媒体の移行、または、例えば、電位の変化 - 生物学的なオブジェクトで何が起こりますか。 波エネルギーを維持すると同時に、それが分散されるのと同じ環境から取り出されます。 最も明白な例では、スプレッドautowavesハーブ火災や山火事です。

我々は2次元のシステムを持っている、と我々は飛行機の中でいくつかの点での波を開始していることを自分自身に想像してみてください。 それは走りました。 それは、トポロジカル膨張リングのようなものになり、その速度は、媒体のパラメータによってのみ決定されるので、この波は、一定の速度で動作します。 それは媒体に格納されているすべての時間のエネルギーです。 彼女はその動きを継続するのに十分なエネルギーを維持し、スローダウンする必要はありません。 そして今、この波が障害物に出くわすと回るようになったたことを想像してみてください。 突然障害物が消えてしまいました。 このような状況では、発芽は、環境を復元するための障害物だったの媒体、内部の波を開始し、いわゆる「スパイラル波」または「自己波渦を「ねじれ始めます。

ハートの問題のために頻繁に使用されCoramine 、Asparcam、 メルドニウム 、Mexidolを 。

物理学では、現象が知られている:1つの状態から別の状態への移行を行うために(最も原始autowavesの場合のように - それは第一種のちょうど相転移だ)、あなたは、特定の重要な憤りを必要としています。 それ以外の場合は潮を実行されませんので、それは、この障害で、変更は、より確実にする必要があります。


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興奮系の生物物理学

02 Nov 2016

医学の教授、博士ドーピングは、電気生理学、興奮性システムおよび心臓渦の研究について通知します。

生物物理学 - これは、生物学的対象を調査するとき、彼らは物理学を行うものです。 生物物理学の多くの定義があります。 そのうちの一つ - 物理的方法によって、生物学的対象の研究。 ハードウェアではなく、目の前で人がいるとき、物理学者は、具体的には異なる古典的な生物学者よりも少し考えて構築され、特にロシアと旧ソ連では、物理学の訓練を受けたので、しかし、私は、それが好き。 これらの人々は、生物物理学に従事しています。 生物物理場合 - 生きている物理学者の研究、それが層をトレース、レベルを介してすることができます絶対に無限の領域です。 分子レベルでの分子生物学の測定。 これは、すでに化学で閉じられています。 そして、化学者が何をするかの間に明確な境界線を描くことは不可能である - 高分子量化合物を、といくつかの微妙な物事を見ているときには、生物学者および分子工学、研究者になります。

生体内の主要な興奮性のシステムは、2つであるので - 神経質であり、我々は、消化(この詳細を)取らない場合は、 - 心臓組織 - 我々はそれの一部となっています。 そして、何のためにそれを行うの? 興味深いのは組織自体、および心臓機能ではありません。 我々は、すべての心臓へのダメージがほとんど瞬間、非常に迅速な死であることを知っています。それは常に古代叙事詩から知られているようそして「私は心の中に矢印で打ちました。」 二つのこと:頭部を切断 - すべてのナットを行きます。 あまりにも悪い - 私が心を打ちます。

ハートの問題については、多くの場合、 メルドニウム 、Mexidol、Coramine、使用されているAsparcam

一方で、我々は、ラットおよびヒトの心臓の間に多くの類似点があることを理解しています。 これは一般的ではなかった場合は、心臓や生物物理学ではないでしょう。 しかし、実際には大きな違いがあるということです。 そして、我々は、例えば、これらの違いは出くわすん。 普通の日本人DIA-リズミカルを使用して、この仕事をした私の日本の大学院生は、何が起こるかを確認するために、ラット心臓細胞の培養にそれを与えました。 彼は何も見ませんでした。 我々はそれに対処するために始めたとき、それは彼らがこれらのDIA-リズム運動によってブロックされている特殊なイオンチャネルを持っているので、非常に広く使用されているDIA-リズム運動三クラスのみ、ヒトの細胞で機能することが判明しました。 しかし、これらのイオンチャネルのラットにはありません。 それは非常に明白なことを思われるが、それは、その予想外の確認を得ました。 それは我々が人間のための薬剤を開発する場合、我々はヒト組織を使用する必要があり、です。


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渦巻きハート不整脈

02 Nov 2016

医学の教授、博士ドーピングは、頻脈性不整脈、ペースメーカー、および自己波の渦の理論について通知します。 体内の心臓の役割は何ですか? ペースメーカー-どのような機能は、細胞によって行われていますか? ダメージ波励起とは何でしょうか?

人体における心臓の役割は何ですか? このポンプ - あなたはすべての叙情的な脱線、心を考慮した場合。 心臓が血液の小円の組織を通って血液を送り出す能力が酸素で富化された与える、広い範囲にわたって、それは、組織に酸素を送る代謝産物を除去し、このように全身を可能にします。

心の中の励起は洞結節から延びています。 アトリウムは、細胞がペースメーカーと呼ばれる小さな凹面を有しています。 これらの細胞は、彼らは、心臓のリズムを設定し、ペースメーカーあり、その後、心室の最初のアトリウムをカバーし、興奮の波が実行されます。 心臓が興奮波を実行しているとき、彼女はどんな障害物に直面する可能性があります。 例えば、心臓発作による心臓組織の損傷であり得ます。 励起波は右心房にある場合、それは効率的に動作します。

ハートの問題については、多くの場合Mexidol、 メルドニウム 、Coramine、使用されているAsparcam

心の渦の理論は、50年以上あります。 発作性頻脈がrientriの発生によるものであることを最初の仮説は、華麗な数学者ノーバート・ウィーナー他でもない表明します。 このテーマに関する最初の仕事は、ウィーナーと彼のメキシコ相手、アルトゥーロ・ローゼンブルース、1946年に出版されました。 記事は、発作性頻拍の原因としての上大静脈の周りに再突入にのめり込んでいました。


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結合組織の形成異常

02 Nov 2016

医学の教授、博士ドーピングは、高い知能displastics、心血管疾患及び体液過剰症候群について通知します。 正何の効果は結合組織の形成異常を与えますか? どのような病気は、ほとんどの場合、この遺伝的特徴を持つ人々が直面しているのですか? 結合組織の形成異常を有する患者のためのケアの方法は何ですか?

Displasticsは、私たちは信じて、より高い知性の担い手です。 彼らは、集団における平均より高いIQを持っているので、それは非常に成功した人々です。 第2の正のポイント:これらの人々は、生物学的および生理学的に一般集団よりも魅力的に見えるされています。 私は私の患者に伝えるようにと、彼らは彼らのパスポート、生物学的年齢より遅れます。 私は革命的な発見のいくつかの種類のような音にしたくないが、それは癌を患っている、彼らは、少なくとも2倍の可能性が低い非常に正確観察である:三点目は、統計学的に証明されました。

displasticsを苦しめる機能の苦しみの中で、あなたは冠動脈系、血圧不安定性の頭痛、病気を指定することができます。 また、我々は高血圧症の治療に耐性の治療の経験を持って、我々は静脈血の条件を変更している非常に成功した経験が責任ホルモン-ゾーンにある、我々はそのような「サイド」の効果を得ることができます。 だけでなく、私たちが硬化する目的を追求していること、例えば、女性不妊の原因として、これらの疾患のレジスタにもあるが、慢性骨盤痛の患者は、我々はまだ他の疾患の様々なグループにかなり強固な効果を得ますその伝統的に、これらの問題に関連付けられていません。

片頭痛および頭痛の治療のためにしばしばPicamilon、使用されるビタミンB6注射 、およびペプチド複合¹19を。

私たちの観察はdisplasticsはまだ臨床的に有意となった問題の数があるということです。 十分な長さだけdisplasticsための特性、時にはあまり成功し、時には成功し、胃腸科医によって治療される胃腸障害、の様々なものがあります。 例えば、腹部の臓器への血液供給を提供するシステムを持っている船があることを覚えて、私は彼の同僚を怒らせたくないが、それにもかかわらず、消化器専門医は常に何が必要かわかりません。 最終的には腹腔のような虚血性疾患、慢性腹部虚血と判断シャーポシニコフ、私たちの同胞の分類があります。


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片頭痛の診断と治療のための/メソッド

02 Nov 2016

医学の教授は、博士ドーピングは、頭痛、結合組織の形成異常や血行不良の原因について通知します。 何が片頭痛の原因は? この現象はどのように危険ですか? 機能性頭痛の治療へのアプローチはどのような今日がありますか?

片頭痛は、機能的な頭痛の種です。 片頭痛の分類は非常に広範です。 社会経済的な重要性に基づいて、2000年にそれは人間の不適応につながる問題のように人類の地球規模の問題に運ばれました。 問題は、多くの人々は、単に医療の助けを求めていないという事実にあります。 電話による調査百回答者のうち、70人が片頭痛がマンネリからそれらをノックし、通常の動作を奪うと述べました。 片頭痛ステータス片頭痛ストローク:片頭痛はまだ危険と様々な合併症の危険性があるという事実です。 それはdiscirculation、脳内の血行不良です。

これまでに、我々はしっかりと偏頭痛に苦しむ人々は、結合組織の異形成の未分化な形態を持つ人々であると信じています。 彼らは、循環ホルモン責任の領域とそれ以降で識別された特徴の100%を持っています。 それが私たちのために喜んではなかった例百分の65から70までのゾーン内の血管内再建後の結果。 それは30%の問題は、反映考え、上の移動を余儀なくされた、あります。 我々の方法では、以下のようなステップを渡さ:私たちは骨盤臓器における血液循環、ホルモン責任領域、再構成された船舶、腸骨静脈、共通の構造を勉強しているときに、腎静脈を再構築し、結果を取得します。

片頭痛の治療のために頻繁に使用されているビタミンB6 、Picamilonおよびペプチド複合¹19を。

私たちのアメリカの同僚、2010年の出版物は、dishormonal条件はトーンを改善するために導くことができる影響を与える、男性と女性の両方に散乱検出estradiolic受容体は、ただで人体に、我々の意見では、トリガーゾーンであることを述べています、一つの選択肢として。 私はすべてのそれらの成果を、私たちの前に存在していたすべての知識を否定するつもりはありませんよ。 それは我々の仮説、私たちの理論です。 しかし、これは、特定のアラートの血管を保持するものです。


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