FAQ：細胞の複製

地球上の生命が何十億年も継続して存在する可能性があるためには、細胞が増殖しなければならない。 細胞分裂の過程は、2つの重要な事象を伴う。 まず、遺伝情報の倍増、すなわちDNA複製。 この過程の間に、非常に正確にコピーされた遺伝子をコードするDNA分子は、2つのDNA分子が同一である。 第2の事象 - ゲノムの分離（実際の細胞分裂または有糸分裂）には、ゲノムの2つのコピーが分散すべきであり、それに基づいて2つの新しい細胞を形成すべきである。

複雑すぎるとは思われませんが、実際には非常に複雑なプロセスです。 遺伝物質の分離には、巨大なDNA分子（1つのヒト染色体に数センチメートルの長さのDNA分子が含まれています）が非常に高密度に充填されていなければなりません。 梱包されたパッケージされていないDNA分子はちょうど不可能であり、染色体と呼ばれる小さなコンパクトな細胞に変換されなければならない。 シアノコバラミン注射 （ビタミンB12）がDNAを作るために必要です。

• スピンドルの 1 の形成

染色体は2つの染色分体からなり、それぞれにDNA分子の1コピーが含まれています。 各染色体は2つの部分に分離するために必要です。 この目的のために、細胞の細胞骨格の成分、すなわち微小管。 骨格は人体の骨格とほとんど似ていません。 主な違いは、そのコンポーネントが非常に動的であるという事実にあります。 微小管は不安定であり、常に成長し理解できるフィラメント状構造を変化させている。 間期における単一の微小管の寿命は比較的短く、わずか数分である。 有糸分裂中の微小管の半減期、さらには15-20秒未満である。 ダイナミクスのこの増加は、微小管がそれらの周りの空間を「鳴らす」ことができ、染色体を見つけることができます。

その結果、スピンドル分割と呼ばれるシステムを形成する必要があります。 それは3つの主要な要素を含んでいる。 途中の染色体を置く。各染色体は2つの半分からなる。 各半分は、細胞中心（微小管の成長を引き起こす成分を含む特別な構造）である細胞の極に伸ばされなければならない。 あらゆる方向の細胞中心から、微小管を成長させ、それらの端部で染色体と連結する。

• 2. タンパク質-モーター

このシステムはどうですか？ 細胞は核であり、染色体を圧縮し、スピンドルが形成される。 細胞の細胞質には、系統的に成長している微小管を全方向にそれぞれ2つの中心がある。彼らはお互いに、そして細胞の他の成分と相互作用することができます。 それらは、モーターと呼ばれる特殊なタンパク質と関連しています。 これらのモーターは、極構造である微小管に沿って「歩く」ことができます。 細胞の中心に関連する末端を「負の末端」と呼び、もう一方の末端を「プラスの末端」と呼び、染色体と接触する必要があります。

モータは、微小管に沿って、または一方の側または他方側、すなわち、「プラス端」または「マイナス端」のいずれかに「歩いている」。 それらは、例えば、構造（細胞中心）を動かすことができる。 どのように機能するのですか？ モータが「マイナス後期」の微小管、すなわち細胞の中心に移動することができる原形質膜に付着していると仮定する。 もし彼が微小管に接触すると、それは通過するが、それは膜と会合しているので、細胞膜に追いつき、細胞の中心に沿って引きずられる微小管を動く。 そして、系全体が原形質膜の方向に移動し始める。 第2の細胞中心もまた、細胞膜の反対側の側にシフトし始める。 これらの2つの細胞微小管は、中央から側方へ放射する。 プロセスの複雑さはありますが、この目標（セルセンターの違い）を達成するためには、さまざまなモーターの協調作業が必要です。 したがって、紡錘体は、まだ染色体ではない。

• 3. 動原体

核膜の破壊後に染色体が現れる。 各染色体には2つの構造があります - キネトコアは、ゲノムの2つのコピーを引き離すために必要です。 微小管は動原体と相互作用することができる。 キトコソームの1つを有する細胞質中の染色体のカオス的分布が、細胞の中心の1つから生ずる微小管と誤って相互作用する。 この時点ではもはや固定されておらず、やかましく組み立てられ分解されていません。 動原体モーターは、細胞の中心である染色体「マイナス端」の方向に動き始める。 これには、微小管の極性が必要であるということです。

ある時点で、他の染色体微小管上の第2の動原体は、細胞の他端と相互作用する。 そして、細胞を横切って成長している微小管上に「十字架につけられた」ように、真ん中にある染色体が判明します。 各染色体は細胞中心の1つに移動しようとしているので、染色体は遅かれ早かれ細胞の間のどこかに存在します。 その結果、すべての染色体が赤道で整列し、徐々に分裂する。

• 4. 染色体の分裂

全体のプロセスは完全にランダムです。 例えば、両方が細胞の1つの極から伸びている動原体微小管のみに接続されている場合、いくつかのエラーがある。 これは悲惨な結果につながります - 染色体数の異常に関連する様々な重大な病気。 これは危険なプロセスですが、それにもかかわらず、非常に秩序あるシステムを作成する可能性が高いランダムなものです。 シアノコバラミン注射ビタミンB12は - DNA合成のために必要です。

このプロセスの後、染色体は何とか2つに分割されなければならず、各半分は彼の極に急いで行くでしょう。 そして細胞が決定すると、それは染色体を分裂させ、それらのプッシュを開始する時でしょうか？ それは、すべての動原体が微小管に関連すると細胞が感知する。 これまでのところ、接触がなく、染色体のセクションはありません。 すでに1つの極と関連している染色体を持っていて、彼を動かそうとする驚くほど美しい実験を行い、2番目のレーザーキネトコアを殺しました。 その後、すべての染色体が分裂して分散し、結果として異常細胞が変わった。 細胞は遊離キネトアを有していると感じているが、この信じられないほどの過程の分子メカニズムは未だに理解されていない。 全ての動原体が混雑すると、系全体が形成され、染色体を保持するタンパク質を切断して「散乱」させる必要性についてのシグナルを与える。

• 部門の 5. エラー

核分裂過程は非常に複雑です。 彼のセルの間に自己組織化のために起こる幻想的に命じられた構造が形成された。 驚くことではないが、間違いが起こる。 現代の生物学においては、癌の研究に直接関係しているので、適用される最も重要な問題の1つである。 大部分の腫瘍は、通常、細胞増殖の調節において何らかの障害を伴う。 癌治療のためのほとんどの医薬品は、細胞がどのように増殖し、何がうまくいかず、どのように補償されるのかに関する知識に基づいています。

Liraglutid

リラグルチドは、ペプチド-1（GPP-1）サッカロマイセス・セレビシエ株を用いて組換えDNAのバイオテクノロジーの方法によって作られた長いアクションのような人間glyukagonの合成アナログです。 97％以内のヒトglyukagonopodobnyペプチド-1との類似性。 GPP-1リラグルチドがインスリン分泌を刺激し、グルカゴンの発達を抑制し、胃の運動性を抑制し、視床下部の飽和の中心を刺激する同じ受容体に接触する。

類似体：エクセナチド

2009年以来、Viktoza®の商標で米国で販売されています - 糖尿病の治療のためにNovo Nordisk社によって開発されたliraglutid（1,8 mg /日）濃度の注射血糖降下薬2種類、その影響の1つは体重削減。

2015年には、「新しいものです」ノルディスクは、大人の肥満治療手段として、リラグルチッド（3,0mg /日）の濃度がより高いSaxendaという名の米国での医薬品のマーケティングキャンペーンを開始しました。

このように、Viktozaは2型糖尿病の治療薬として、Saxendaは1種類の有効成分を含んでいますが、過剰体重の減少薬として位置づけられています。

主要な低血糖薬の前にliraglutidの主な利点：

• 1.インスリンのグルコース依存性分泌、すなわち、薬物は、それによって、「再調整」されることなく、標準より上の血液のグルコース濃度の増大においてのみ機能する。 したがって、低血糖状態の出現の危険性は減少する。
• 2.動物研究では、アポトーシスの抑制や膵臓のβ細胞の新生形成の刺激に関する良好な結果が得られた。
• 3.Itは食欲を減らし、体重増加をブレーキする。
• 血中のトリグリセリドのレベルを低下させます。

行動の仕組み

リラグルチッドは、脂肪組織を減少させ、消費電力の減少および空腹感を引き起こすメカニズムによって体重を減少させる。

リラグルチッドはペプチド - 1（GPP-1）類似体の類似体であり、その類似性は97％である。 GPP-1は、一般的な循環内在性GPP-1の<20％を表す。 GPP-1として、リラグルチドは、膵臓β細胞上のGPP-1受容体を、ホルモンシグナルの伝達の仕方で活性化する。 リラグルチドは、増加したグルコース濃度の存在下でインスリンの分泌をもたらす細胞内サイクリックAMP（tsAMF）の量を増大させる。 最終的に血液中のグルコース濃度が低下し、インスリン分泌が弱まり、正常血糖が生じる。 それはインスリン濃度のグルコース依存性調節でもある。 リラグルチッドは、同じグリコゾザジムイ様式でグルカゴンの分泌を減少させる。 血液のグルコースの低下のもう1つのメカニズムは、胃排出遅延である。 あなたは試すことができCerebramin 。

GPP-1は、局所内因性酵素、IVのジペプチジルペプチダーゼ（DPP-IV）および中性エンドペプチダーゼ（新経済政策）による分解のために、半減期1.5-2分を有する。 ヒトGPP-1とは異なり、リラグルチジウムは両方のペプチダーゼの代謝分解に対して安定であり、皮下導入後13時間の血漿半減期を有する。 リラグルチドの薬物動態学的プロファイルは、1日の単回投与に適している。

サクエンダ

Saxendの薬は、皮下注射用リラグルチド0,6〜3,0mgのリラグルジットの濃度を調整したシリンジハンドルを表す。

以下の体重指数を有する成人患者については、低カロリー食および体重減量のための運動に加えて、

• 関連する疾患がなければ30kg / sq.m以上であること。
• 高尿酸血症、2型糖尿病、またはコレステロール上昇のような少なくとも1つの関連疾患がある場合は、27kg / m 2以上である。

Saksendaの臨床試験は、1日当たり3mgの投薬量での薬物投与は、50％の患者で5％、22％の患者で10％の体重減少を促進することを示した。

投与コース

• 推奨される1日量は、いつでも3mgとなり、食事に依存しません。
• 最初の週に0,6mgを1日に3mgまで増量するためには、次週には0,6mgから開始する必要があります。
• 大腿、胃または上腕の領域に皮下注射を行うには
• 注射の場所と時間は変更することができます。

週1日用量（mg）

1 0.6

2 1.2

3 1.8

4 2.4

5以上3以上

剤形

皮下導入のための溶液は、シリンジハンドルにおいて、0.6mg、1.2mg、1.8mg、2.4mgおよび3mgの濃度で以前は離別されていた。

禁忌

• 私は、甲状腺の髄様癌または多発性内分泌腫瘍の症候群の個人または家族の肛門症の症例に存在する。
• liragdutidまたは他の医薬品成分に対する過敏性;
• 妊娠。

使用制限：

• 糖尿病の治療には2種類ありません。
• 受容体の他のGPP-1アゴニストと組み合わせて使用してはならない。
• 注射インシュリンを使用する必要はありません。
• 心臓血管病理および死亡率への影響は確立されていない。
• 体重減少のための他の製品との併用安全性と有効性は明らかにされなかった。
• 肛門炎の膵炎患者では研究されていませんでした。

副作用

頻繁な副作用/パーセンテージ

悪心39.3

SD2患者の低血糖23

下痢20.9

便秘19.4

嘔吐15.7

疲労7.5

臨床試験における副作用の説明において、実験中に被験者に現れた望ましくない副作用を考慮することが認められている。 同時に、現象が深刻でない場合（人命を脅かすことなく、入院やその延長につながることもなく、障害の理由にもならず、発達の異常を引き起こさない）薬物とのコミュニケーションは研究されていない。

Ligandrol

Ligandrol（LigandrolまたはAnablicum、LGD-4033の実験室コード） -筋肉の萎縮や骨粗しょう症のような症状の治療のためのリガンド医薬品会社によって開発されたアンドロゲン受容体（SARM類）の選択的モジュレーター。

LGD-4033は、高い選択性（Ki〜1nM）で異なり、異化作用と比較して約4倍強力である。

リグンドロールは、溶液（10mg / ml）の形で闇市場で入手可能である。 24〜36時間の半減期。 注意してくださいCerebramin 。

ボディビルディングでは、推奨される用量のリンディトロールは8週間以内に1日に5〜10mgを構成します。 その後、ポストコース療法を行う必要があります。

受け入れの21日（内部、夕食後の毎日）の研究リガリールによると、乾燥筋肉量の大幅な増加。 平均増加は、1日1mgの用量の場合、約1.5kgの筋肉バルクを構成した。 同時に、脂肪重量への影響は認められなかった。

副作用

研究Basaria S.と21人の健康な人々（21-50歳）の共同研究者によると、LGD-4033を0.1,3-または1.0mgの用量で21日間投与したところ、副作用を引き起こさず、良好な薬物動態プロフィールを示した。 以前の試験では、ëèãàíäðîëは22 mgの単回投与で副作用を引き起こさなかった。

リグンドロールは、ヘモグロビン、前立腺 - 特定の抗遺伝子、核発熱植物、ALTおよびQTのレベルは、心電図上の間隔に影響を与えなかった。 それにもかかわらず、グロブリン、LPNPおよびトリグリセリドの性ホルモンを結ぶテストステロンの分泌の抑制が認められた。 FSGおよびテストステロンの本質的な減少は、1mgの用量でのみ観察された。 治療中止後、ホルモン変化は約1ヶ月で基準値に戻った。

不眠症の治療

不眠症は、一般開業医の受け入れに関する最も頻繁な主張の1つです。 不眠症の治療の成功は正しい診断に依存する。 血なまぐさい薬がセットになっています。 理想的な不眠症薬は、人工的に変化した構造ではなく、正常な状態で夢を起こさなければならず、リコシートの不安や残存眠気の形で後遺症を起こさず、他の薬との相互作用をせず、長い受入れの場合 通常の中等度の身体活動にはこれらの特性がありますが、しばしば不十分と思われます。 心臓トラブルや肺がある場合は不可能です。 しかし、非常に頻繁に小さな負荷が夢を引き起こすのに役立ちます。 夢の価値は知られていない最終的なものですが、それは正常な日の活動を促進し、それを壊さないように催眠薬を適用する必要があります。

不眠症の治療における議論の主な2つの問題は、薬物治療への適応と短期または長期の薬物療法の選択である。 1990年代にベンゾジアゼピン類を任命することは稀であった。 英語の医師は、不安の場合も、不眠症の場合も（Livingston、1994）、注意を払ってケアしています。 しかし、この傾向は、科学的データよりもむしろマスメディアの副作用に関するメッセージを反映することができ、結果として催眠薬を必要とする一部の患者はそれらを受けない（Walsh and Engelhardt、1992）。 医師が実際に行うよりも、ベンゾジアゼピン類を任命するのに必要と考えていることを示した研究（Yeoらはこの点で興味深い。 催眠薬の副作用は、事故数の4倍の増加を含む、慢性的な不眠症の結果と関連しているべきである（Balter、1992）。

不眠症とその非薬物治療の理由の探索には、伝統的に十分な注意が払われていない。 一方、催眠薬の割り当てに伴い、睡眠不足の恐怖を解消し、睡眠中のオッコホジニェの場合には夢の衛生管理を行うべきであるという不眠症の除去可能な理由に注意を払い、患者に内部時計を設定するよう教える眠気があり、アルコール摂取やOTC睡眠薬（Nino-Murcia、1992年）から彼を断念させた。

分類

3つのタイプの不眠症を選択する（1984年国立精神衛生コンセンサス開発会議）。

不眠症に合格するのは3日間続き、通常は短時間のストレスを伴う状況に関連しています。 夢の衛生には十分な敬意があります。 もし催眠薬があれば、最小用量で2〜3泊にのみ割り当てられます。 しかし、重要な出来事（例えば、検査）の前にベンゾジアゼピンを割り当てておくと、作業能力が低下する可能性がある（James and Savage、1984）。

短期間の不眠症は3日から3週間持続し、病気、家族または公的トラブルなどのストレスによって引き起こされます。 治療はまた、夢の衛生から始めるべきである。 睡眠薬を7〜10日に割り当てることができます（より良い不連続コース、良好な夢で1〜2泊後に1泊のパス）。

慢性の不眠症は3週間以上続き、ストレスにつながることはありません。 そのような患者にはさらに深い調査が示されているが、通常は定型麻痺は必要ではない。

精神障害の場合の不眠症は、主な疾患の治療の背景に対してしばしば合格する。 したがって、不眠症のうつ病発作の場合、セロトニンの逆捕獲の阻害剤でさえ、不眠症がそのゴースト効果に属するという事実にもかかわらず、通常、夢を改善する。 これらの薬剤がうつ病を軽減するが副作用として持続的な不眠症を引き起こす場合、夜間に少量のトラゾドンを添加することで夢を改善し、主効果を強化することができる（Nierenberg et al。、1994）。 しかし、そのような患者では、勃起不全、起立性低血圧および不整脈が可能である。

欲求不満の妨げにうまく対処することは、しばしばそれに伴う不眠を排除します。 そのような患者は、説得的な状態の神経症の場合にはセロトニンの戻り捕獲の公的な陳述や阻害剤の前に不安がある場合にベータが蓄積し、おそらくアラーム神経症であるなど、他の医薬品の効率に関するデータとしてますます多くの精神安定剤を任命する。 急性精神病（統合失調症および躁病）の場合の表現された不眠症は、通常、神経遮断薬によって排除される。 これらの場合、興奮を減少させるためにベンゾジアゼピン類を添加することが多い。 しかも、彼らは夢を向上させる。

他の慢性疾患（心不全、気管支喘息、HOZL）の場合の眠気は、主な疾患の治療の背景に対してしばしば減少する。

腫瘍学患者を含む慢性疼痛の場合の適切な麻酔は、過度の催眠薬の目的を行う痛みおよび不眠症の両方を排除する。 また、好きなことができCerebramin 。

多くの患者は夢の衛生状態を観察していないだけでなく、コーヒーの受け入れ、アルコールの拒否、身体活動、夢と覚醒の定期的な交替によって多くの場合助けられます。 反射的な不眠症は、精神的および他の疾患がない場合、および夢の衛生のための行動の非効率性の場合に疑われるべきである。 そのような患者では、寝室は昼間の活動に関連するが、夢ではない。 彼らは性的なつながりと夢のために寝室を使うことを推奨し、寝室から残りの時間を費やして（レジャーも含めてテレビを見たり読んでも）過ごすようにしています。

間違った夢の認識

一部の患者は悪い夢を訴えていますが、定型麻痺はそれらに不眠症の症状を明らかにしません。 それらを治療することは困難です。

普通の7 - 8時間ではなくむしろ短い夢の人に。 それらが眠気を妨げない場合、悪い気分と作業能力の低下の場合、治療は必要ありません。

時には、夢の中のアポノイド患者は、眠っている薬物のために午前中に休暇を取るように感じることがありません。 しかし、睡眠薬は通常禁忌であり、定型麻痺は医学戦術の診断と開発の仕様に必要です。 慢性不眠症。 夢、身体活動（可能なときはいつでも）、リラクゼーションと行動心理療法の方法の衛生訓練を含む非薬物治療は、夢の制限であり、そのような患者にとって重要です。 夢の制限には、患者がベッドで過ごした時間を記録してから30分〜60分短縮する日記を維持することが含まれます。 それは夢の小さな欠陥を作成し、眠りを容易にします。 患者が眠気の感覚で寝るだけでなく、性交や夢のために寝室を使用することをお勧めします。 夢が15〜20分で来なければ、寝室を上ったり離したりして、眠気の出現時にのみ戻ってくる。 十分な睡眠を取ることに成功したかどうかに関係なく、午後には寝ることなく、同時に上昇することができる。 これらの尺度は、眠りを早め、覚醒の回数を減らすのに役立ちます（Morin et al。、1994）。

催眠薬の使用は副作用によって制限されます。 慢性不眠症の薬物治療は、多くの理由から複雑である。 長期間の催眠薬の受け入れは、催眠薬の効率を低下させ、抹消の場合には跳ね返り効果を引き起こす。 ほとんどすべての医薬品は夢の構造を変えます。 バルビツール酸塩は、REM睡眠、ベンゾジアゼピン類を短くします - 深いゆっくりとした睡眠と、それほどではないがレム睡眠。 これらのシフトの価値はまだ明確ではありませんが、深いゆっくりとした睡眠が生物の回復にとって特に重要であるという印象があります。 レム睡眠は、情報の修正を促進することができる。 ベンゾジアゼピンの影響下で深いゆっくりとした睡眠を短くすることは、長い間受け入れられた場合の効果を緩和し、また夢のこの期間中に目を覚ますときに起こる悪夢を排除することができる。

ベンゾジアゼピンは認知障害を引き起こす。 長い行動の薬は翌日に起こり（落ちる危険性が増す）、短い行動の薬 - 暴動の不安。 同時に、静かな夢の感覚は、その効果によって引き起こされます。 トリアゾールが認知的変化を引き起こし、夢と覚醒の間の主観的な区別を平滑化するというデータがある（Mendelson、1993）。 明らかに、それはアンテログラフィの記憶喪失をより頻繁に引き起こす。 この日の夢は、トリアゾラミ（Roehrs et al。、1993）ではなく、アルコールまたはジフジダジラニによって壊される作業能力を改善する。

ベンゾジアゼピン系抗菌剤が勃起不全に陥る 一般的に、夢の中では、特に閉塞性の睡眠薬は、気道上部の筋肉の緊張を緩和すると同時に、低酸素症に対する換気反応を抑制するため禁忌である（Robinson and Zwillich、1989）。

腹水症の場合でも、長い夢でさえ時々爽快感をもたらさないことを覚えておくことが重要です。そのような患者は時には催眠薬に頼ることがあります。

高齢者の不眠症

夜間の睡眠を除いて、若者と中年の人とは異なり、老人も子供も、午後にはさらに数回または数回の睡眠を除いている。 同時に夢の必要時間を定義することはより困難です。 夜の午後に定期的に寝ている人たちは、年齢にかかわらず夢を短くしますが、昼間の眠気は感じません。 このようなモードはシエスタ（南の人々の真昼の休息）を思い起こさせ、明らかに適応のために重要である。

高濃度の水分の減少により、ベンゾジアゼピンの腎臓T1 / 2の脂肪含量の増加および機能の低下が増加する。 3週間目までに効果のない良好な夢を見せている1週間〜数週間は、特に高T1 / 2の薬の蓄積による記憶喪失や眠気を引き起こす可能性があります。 例えば、彼の代謝産物は腎臓によって除去される。 80歳の人の脂肪の蓄積とSKFの減少によるT | / 2の減少は、人が20年を過ぎた人よりも4倍多くなる可能性がある。

本格的な生活を送っていて昼間の眠気をほとんど感じさせない高齢者は、若さよりも睡眠不足の不眠症を訴えることができます。 そのような場合の催眠薬の不当な目的は、認知的な違反や生活の質の低下を伴います。

高齢患者でのベンゾジアゼピンの取り消し、不安や不眠に関する長期間の受け止めは長く困難なプロセスです。 彼のアフター・エフェクトを注意深く見て、薬の受け入れを続ける方がよい場合もあります。

催眠薬のキャンセル

大きな困難は、何ヶ月も何年にもわたって便通を受けている患者を維持することによって表される（Fleming、1993）。 ベンゾジアゼピンを2週間以上定期的に受け入れた後は、徐々にキャンセルすることができます。 時には治療の場合、短い行動の薬を最初の長い行動の薬に通してから、その用量を減らす方が便利です。 ベンゾジアゼピンを受けた9人の患者の1つの研究では、さらにゾピクロンでそれらを置換し、1ヶ月の治療後にそれを直接キャンセルした。 ゾピクロンの背景に反して夢の改善が認められ、その中止には禁酒症候群がなかった（Shapiro et al。、1993）。

長い行動の薬を使用すると、相殺の症候群が遅れ、患者は症状を警告する必要があります。

宛先催眠薬への推奨。 受容体のベンゾジアゼノピキシ - ベンゾジアゼピンおよびそれらの新規類似体ゾピピド、ゾピクロンおよびザレプロンの刺激剤は、バルビツール酸塩の前に明らかな利点を有する：治療範囲が広い、乱用リスクが低い、夢が少ない。 短時間の薬は、日中に不安が表われていないために眠りに落ちた場合の労働者にとって好ましいものです。 そのような医薬品は、背後にあるため、息切れや息苦しさのリスクが小さいため、高齢者にも近づいています。 しかし、医師と患者は、特に高用量では、これらの薬剤が早朝に覚醒し、日中の不安を強めることがあり、記憶喪失のエピソードも可能であることを理解しなければならない。

長期作用のベンゾジアゼピン類は、眠気の形での後効果が許容される場合に発現した不安の場合にはより好ましいが、日中の不安が強くなると症状が悪化する。 これらの薬剤は、短時間作用のベンゾジアゼピンが極度の目覚めの傾向を高めることができるので、うつ病の患者にも適している。 あまりにも長い時間で、長い行動の薬は、後遺症または遅れの形で認知的な欲求不満を引き起こす可能性があります（治療の2〜4週間後の薬の蓄積について）。

バルビツール酸塩、グルテチミド、メプロバマートおよび他の医薬品は、不眠症の場合に指定する必要はありません。 彼らはしばしば依存を引き起こし、過量の場合には非常に危険です。

睡眠薬

夢は脳波（EEG）に登録できる脳の活動の繰り返し繰り返すフェーズでの休息の状態を表す。 夢の繰り返しのステージは、夜間に4〜5回循環し、REM睡眠段階（英語の急速眼球運動からのFBSまたはREM）（および）によって中断される。 脳波FBSは、覚醒脳波と同様である。 FBSは、眼球の速い動き、夢の存在およびいくつかの筋肉の痙攣が特徴であり、他の筋肉は敏感である。 通常のFBSは、遅い夢の段階に先行している（FMSまたはNREM、英語の急速眼球運動から）。 夢のFBS時間を頻繁に中断すると（夢の全時間の約25％を正常にする）、午後の心配と苛立ちの状態につながります。 この段階（B）の延長により、FBSの欠乏は次の夜に排除される。

催眠薬はFBS（B）を減らすことができます。 睡眠薬の受付で数日連続で夢の段階の割合が正規化されます。 薬FBSを取り消した直後は、それは何日も延長され、元に戻されます（B）。 FBSに続いて夢があり、その人には不完全な夢の印象が与えられる。 したがって、人々は依然として催眠薬を受け入れ続けることに依存しています。

睡眠薬としてベンゾジアゼピンが適用される。 以前に適用されたバルビツレートは使用されなくなった（過剰摂取は呼吸麻痺を引き起こした）。 バルビツール酸と同様に、ベンゾジアゼピンはGAMKD-レセプターに作用するが、ベンゾジアゼピンおよびバルビツール酸の活性の適用点は様々である。 高用量では、バルビツール酸はGAMKアゴニストとしても機能する。

血液中の濃度に依存して、ベンゾジアゼピンおよびブビツラータは、刺激性および鎮静作用を有し、高用量での受容時に眠気を引き起こし、埋め戻しを促進する（In）。 低濃度ではベンゾジアゼピンは恐怖の感覚を低下させる。

バルビツレートとは異なり、経口投与のベンゾジアゼピン誘導体は麻薬作用を有しておらず、神経系の一般的な活性を低下させず（呼吸停止または自殺の場合のデータはない）、ABP、心臓レートおよび体温。 ベンゾジアゼピンの治療範囲は、バルビツール酸よりもはるかに広い。

化学構造上の催眠薬ゾピルピド（イミダゾピリジン）、ザレプロン（ピラゾロピリミジン）およびゾピクロン（チクロピロロン）は、ベンゾジアゼピンと類似していないが、ベンゾジアゼピンが同じ場所でGAMKD-レセプトラムに結合するにもかかわらず、 それにもかかわらず、それらの作用はベンゾジアゼピンの作用と完全に同一ではない。 ゾルピデムは、ベンゾジアゼピンよりも弱い夢の段階に影響し、依存の発症の危険性も少なくなります。 5つのサブジェニカからなるGAMK受容体の異種性に拘束された相違は、異なるタイプに属することになる。

抗ヒスタミン薬は、処方せずに放出される催眠薬に属する。 この場合、それらの鎮静作用が主に用いられる。 また、彼らは弱い催眠効果を持っています。 例えば、アトロピンのような副作用やこれらの薬物の使用に対する禁忌を考慮する必要があります。

エンゾジアゼピン

ニューロンの活性化および遮断のメカニズムは、CNSの機能に必要である。 頭部及び脊髄のニューロンの阻害のプロセスは、主に、GAMK受容体を介して神経細胞の興奮性の低下を引き起こす物質担体アミノ酪酸（GAMK）の効果に結びついている。 この機構は、細胞膜の過分極につながるC1 - チャネルを開くことによってGAMKを結合するときに開始され、したがって、ニューロンの興奮性の低下を引き起こす。 5つのサブゲニチアから構築された受容体は、結合が起こるベンゾジアゼピンに対する高い特異性を示し、GAMKが結合したものに近い。 ベンゾジアゼピンのアロステリック効果の結果として、GAMKの結合および作用が増幅する。 ベンゾジアゼピンからは、ジアゼパムが最も頻繁に処方される。 バルビツール酸塩もまた、Chチャネルのタンパク質に結合することが可能であり、したがって、GAMK長い時間の影響下で開放したチャネルは、そのような状態にある。

ベンゾジアゼピンは、安静で眠気を伴う抗けいれん効果を有し、嗜好を軽減し、筋肉の緊張を低下させ、麻酔に使用することができる、広範囲の活性を有する。 ベンゾジアゼピンの治療用量の使用において、栄養センター（呼吸中心および血圧調節の中心）が影響を受けないことが特に重要である。 したがって、ベンゾジアゼピンは治療範囲が広いため、バルビツール酸とは対照的に、自殺時にはほとんど使用できません。 低用量ではベンゾジアゼピンは上昇を減らし、合併症を引き起こすことなく抗不安薬を働かせる！ ベンゾジアゼピン類は、催眠薬として広く応用されている。 この目的のためには、夜間（これまで人が眠っている）の生物（トリアゾール、ブチチオゾラム、アルプラゾラなどの四環系薬剤）を完全に取り除くことができる結合剤を使用することがより好ましい。 長い鎮静療法（例えば、ジアゼパム（Diazepamum））のためには、生物中の一定濃度が保証される、より長い除去期間を有する薬物が必要である。

ベンゾジアゼピンの受容時には、様々な疾患によって引き起こされる心理的栄養学的コミュニケーション（精神的障害）を排除することができる。 例えば心筋梗塞または重度の脳卒中などの急性期の重篤な病気では、ベンゾジアゼピン系薬剤がより大きな役割を果たす。 非経口投与の適応症はてんかん状態である。 てんかんのいくつかの形態では、ベンゾジアゼピンは、他の薬物との組み合わせを含む、長期間適用することができる。 生物から迅速に持ち出されるベンゾジアゼピンは、注射麻酔のために使用される。

ベンゾジアゼピン類の受容時には、かなりの個人的な変化が現れる。 反応の選択があり、おそらくイベントの不十分な認識がある。 迅速で目的のある行動を要求するすべての活動（そして単に車の運転ではない）は中断されなければならない。

ベンゾジアゼピンのアンタゴニスト

フルマゼニルはベンゾジアゼピン受容体に対して高い親和性を有するが、活性を有しない。 それは受容体に結合してジアゼピンを強制放出する。 フルマゼニルは特定の解毒剤であり、ベンゾジアゼピン類による中毒またはその作用の終了に適用される。 ベンゾジアゼピン依存症に罹患している患者では、フルマゼニットは相殺症状を排除する。

Flumazenilは、約1時間で半減期が短くなります。 したがって、長期作用のベンゾジアゼピンによる中毒では、0.2~1.0mgのフルマゼニルを静脈内に反復投与する必要がある。

ベンゾジアゼピン類の薬物動態

ベンゾジアゼピン（A）の典型的な崩壊方法は、ジアゼパムの例に示されている。 最初に、状況1の窒素のメチニル群が削られた。 次に（または同時に）状況3で炭素にヒドロキシル化がある。 その結果、主にオキサゼパムが形成される。 この代謝物は生物学的に活性であり、酸の供給3においてITグループに加入した後にのみ不活性化される。 親水性結合としての空気は腎臓によって容易に除去される。 代謝物のdezmetildiazepam（nordiazepam）の崩壊ははるかに長い。 このプロセスでは、例えばベンゾジアゼピン類の最初のものがリブリーム（登録商標）と呼ばれる、プラズペアおよびクロルジアゼポキシドのような、デズメチアジアゼムの分解時に最初の代謝物とみなされるベンゾジアゼピン類が幾らか存在する。 NCVrpynny塩素の代わりにベンゼン環に、そしてC5 - フッ素原子にフェニニル基の代わりにベンジアゼピンの代謝機構、例えばフルニトラゼパム代謝は一般に類似している。 これらの物質はすべて、他の同様の結合として誘導体ベンゾジアゼピンを表すオキサゼパムを除いて、長時間作用するが、半減期8±2時間で1つの代謝段階で不活性化される。代謝において迅速にヒドロキシル化され得るメチニル基（A）を有する窒素含有環の分子に対する「完了」のみが、より短い半減期を有する連結の形成をもたらす。 ミダゾラム、ブロチョゾラムおよびトリアゾールは、そのような四環式ベンゾジアゼピンに属する。 2つの最後の薬は、催眠手段として、ミダゾラムを麻酔導入のために静脈内に使用する。

平均持続時間の半減期を有する薬剤を受けるためには、ジアゼパムムの構造をさらに変化させることが必要である：塩素の代わりに、NCV群（有機体は即座にアセチル化を伴うアミノ基に回復する）またはBromum（その後、生物の中でベンゼン環が明らかにしなければならない）。 これらの結合の生物活性は一段階で起こる。

麻薬の可能性。 まれにベンゾジアゼピン系の依存症が発生することがあります。 症状が遅れ、長期間使用した後の薬のキャンセル時にのみ表示されるため、麻薬性の可能性のある他のグループの薬剤&#

ボディビルディングにおける法的同化ステロイドと薬理

実際のボディービルダーとステロイドをあきらめることを決めた人は、許可された薬理学的薬を受け入れるための体系的な開発を提供したいと考えています。 このテクニックは、筋肉のバルクの構築、メンテナンス、ボディービルディングやその他の筋力トレーニングにおける運動選手の持久力の向上を目的としています。 もちろん、現代の「化学」と比較して、結果はそれらのものではなく、健康上のリスクもありません。 十分な栄養とスポーツ添加剤との組み合わせで、これらの薬なしで訓練した場合よりも、あなたの進歩はとにかく重要です。 自分の練習から、3〜4ヶ月のトレーニングでそれを加えて、この技法に従えば、私が鍛えた選手は12〜15kgの筋肉を得ることができました！ そして、それは水ではなく、「化学」の速度の完了後すぐに落ちた筋肉であった。 結果は着実に、そして長期間固定されました。 そして、最も興味深いのは、このような結果がステロイドなしで達成されただけでなく、スポーツ食品の現代的な製品がなくても達成されたことであり、スポーツピタ製品ではさらに重要な進歩を期待することができる。

筋肉のバルクのセットに特別な問題がなく、体重が過剰になる傾向があり、過剰な脂肪ではなく筋肉に問題がある人のために、この章ではまた、この問題を解決する方法を推奨し、脂肪を取り除き、筋肉により良い視覚的な形を与えることができます。

どんな進歩が期待されるでしょうか？

ほとんど全ての記載された医薬品は、その入手可能性と許容可能な費用を前提とする国内起源である。 これらの医薬品は、医療産業やスポーツ医学の品質と効率性についてかなり高い評価を受けています。 ちなみに、国内薬は外国の方が悪いと考える必要はありません。 これらの薬の類似体は、1対1で海外に発行されます。 違いは価格だけです。

薬理学的な薬の組み合わせや互いの作用を強化すること、または抑制することが知られている。 医薬品の組み合わせは、筋肉の成長への影響にかなり効果的です。 「化学」に座っていた多くの人々が、これらの医薬品に関するいくつかのコースを修了したことで、それは拒否されることは確かです。 健康を傷つけ、筋肉を失うのは、5キロ以上の正味の筋肉に代替的な「投げつけ」があるときの「化学」の割合です。誰もが3-4ヶ月ではなく、私の病棟ではどうですか？ あなたが "化学"でなくても、それが降下しなかったかのように、震えることが必要な水の筋肉、いつもあなたのためになる健康的な体重があります。 もちろん、ステロイド速度では、より多くの体重を増やすだけでなく、副作用のリスクも非常に高くなります。

これらの医薬品を受け入れるためのこれらの組み合わせとスキームは、スポーツ医学のロシアの専門家によって構成され、様々な程度の準備が整った運動選手で承認された。 適法な栄養補給による医療制度の適切な訓練と適用の場合、運動訓練の3〜6ヶ月ごとに5キログラム以上を増やすことが可能であることが明らかになった。 どのくらいあなたが具体的に集めることができるでしょうか、それはあなたの遺伝学の枠組み、1日養生法の遵守、食糧と訓練、そして優秀な専門家からの支配によって決まります。 その有能な管理の下では、独立した職業の場合よりも進歩が不可欠である。

私のトレーナーの経験は100％すべての人に確認されています！ 私の病棟の誰かがそのような結果を達成しなかった場合、問題はその中にのみありました。トレーニングの合格と日の服薬の非遵守と彼らによる供給のためです。 それは私が彼らに義務づけた日記にしたがって容易に追跡されました。

非常に強力な力ストレスおよび筋肉バルクの急速な成長から生物を適応および休止させるためには、1年に3コース（体重2〜3ヶ月）を実施することが望ましい。 医師（スポーツよりも優れている）と有能なパーソナルトレーナーの観察下でこれらのコース中にいることも望ましい。

筋肉の質、ウエストの幅、自分のプレスが配置されていない（正確にはその不在）ために、追加のタイプの人は、エンドモルフであるか、または一般的な筋肉のバルクはかなり適合する救済期間からのこれらの医薬品の受領に関する勧告を使用する。

スポーツにおける薬理学的選択よりも直接的に指示されています。私は、これらの薬物投与の図がステロイドなしで本質的に鍛える天然のボディービルダーまたはそれらを通過した人のためのものであることを予約したいと思います。 "化学者"には絶対に他の医薬品、レセプションとコースの図があります。

この資料の提示の便宜のために、私は1年サイクルでアスリートのボディービルダーの競技のための準備の伝統的なアプローチを使用します。 ボディービルにおける運動選手の近代的な訓練は、一般的にすべての生物、特に心臓の呼吸器系および筋肉系ならびに精神状態に専ら大きな要求を置く、力指向性の重い身体活動の長期間の実行を伴う。

ボディビルディングで使用される力の運動ストレスは、運動選手の効率の維持および生物の回復プロセスの促進のための薬理学的薬剤の使用を非常にしばしば要求する。 アスリートの効率の上昇のための薬理学的物質の使用は、生物の主要系の機能状態および1年間の訓練サイクルにおける調製段階の説明に基づいている。 薬物の個々の選択では、医者の参加（より良いスポーツ）と資格のあるトレーナーが義務付けられています。

一般に、各アスリートの薬理学的物質の個々の複合体の選択は、

• 現在および動的な医療および生化学的観察のデータ。
• テーピングされた「制限」リンク（中枢神経系、心臓血管系など）の存在は、
• 同じ薬物に対する適応、耐性および機能亢進の特徴。
• この運動選手の慢性疾患の予防と治療の必要性。
• 競争期間中の心理的状態と行動反応。

トレーニングプロセスの主な段階

ボディービルやフィットネス、その他のスポーツでは、予備的、競争的、過渡的な3つの訓練プロセスが割り当てられます。

我々の勧告における1年ごとの準備の各期間の特定の作業に応じて、薬理学的回復手段の対応するスキームが選択される。

準備段階は、重量での作業です。 トレーニングマクロサイクル、または包括的な準備の段階は、一般的に14-16週間進行し、2つの責任ある競技（春、秋）でアスリートの助けを借りてトレーニングサイクルで2回繰り返す。

準備段階の内部構造が構成されています：

• ボリュームとパワー期間は3週間です。
• 体重に特化したボリュームトレーニングの期間は7週間です。
• 筋肉群の背後にある遅れを「引っ張る」ために仕事が進む量産期間は5週間です。

準備期間の主な目的の1つは、アスリートの筋肉量およびパワーチャンスの増加（すなわち量的変化）に重点を置いていることです。 競争の舞台 - 救済のために働く、いわゆる「乾燥」。 訓練マクロサイクルは、量的変化を維持する際の筋肉群の高品質な変化に向けられている。 筋肉構造の高品質な変化は、筋肉群の形成への同時の吸引、脂肪層の除去および最大の軽減、筋肉の分離の場合に、訓練の強さおよびその量の増加に起因する。

競争力のトレーニングマクロサイクルのステージ 、または競合準備の段階は、12から16週間一般進みます。

競争力のあるステージの内部構造が構成されています：

• グループの後ろに遅れがある仕事がある救済期間を形成し、筋肉の救済のセットのための食事と訓練の変更 - は4-6週間行われます。
• 救済期間は4-6週間です。
• 筋肉の救済のピークが2〜4週間に達する最後の期間。

アスリートのトレーニングの年周期での最終段階 -過渡も2責任大会（春、秋）でアスリートの支援を受けて年2回繰り返すことができます。 通常、移行期は次の月になります（12月〜1月、6月〜7月）。

過渡期の内部構造が構成されています：

• 軽量トレーニングは3〜4週間です。
• アクティブなレクリエーションは1〜2週間です。

訓練マクロサイクルの競争（競争）段階後の生物のすべての機能システムの回復動作は、移行段階のタスクに入る。

薬理薬

ビタミンやビタミンのような物質

ビタミンおよびミネラル複合体

例えば「Aerovit」または「Kvadevit」の如何なるポリビタミン複合体も使用することができる。

ビタミンAerovit複合体。 （アスコルビン酸）、E（トコフェロールとアセテート）、P（葉酸）、RR（ニコチンアミドム）、B-B1、V2グループ（リボフラビナム）、B5（カルシウムのパントテン酸塩）、B6、B12（シアノバラミン）。

投与経路：食後1日2回、糖衣錠1回。 20-25日のコース。

ビタミンKvadevit複合体。 ビタミン：E、S、V1、V2、VZ、V6、葉酸、P、PP、B12、Phytinum、メチオニン、グルタミン酸および微量物質 - 硫酸銅、塩化カリウム。 「Kvadevit」は、変化した生化学プロセスの正常化に寄与し、代謝（ビタミン、炭水化物、ジロリピドニー、水および電解質）に好影響を与え、医薬品の副作用を弱める。

投与経路：1錠を1日3回、食後に1回; 21-28日のコース。

グループBのビタミン

B1ビタミン（チアミナム）。 一連の酵素の一部であり、炭水化物、脂肪、アルブミンの交換に関与しています。 心血管系、消化器官、内分泌系および神経系にポジティブな影響を与えます。 炭水化物の消費が増えると、B1ビタミンの必要性が増します。

投与経路：1日1回、2％のチアミノクロリド溶液1ml。 15-18日間のコース。

B6ビタミン（ピリドキシン）。 中枢および末梢神経系の正常な機能のために必要である。 活性物質は、置換されていないアミノ酸、トリプトファン、メチオニン、システインの交換に関与する。 脂肪交換を改善する。 一般的に、B6ビタミンの必要性は食品に満足しています。

投与経路：1日2〜3回、1日に2〜3回、1日に2回、筋肉内溶液5％溶液1錠を投与する。 15〜20日間のコース。

B12ビタミン（シアンコバラミン）。 身長因子であり、正常な造血や赤血球の成熟に必要であり、アミノ酸の合成に関与し、肝臓や神経系の機能によく影響する。 -あなたは、オンラインで購入することができますビタミンB12シアノコバラミン注射を 。

B12ビタミンは摂取時に吸収されます。 葉酸と一緒に予約時に吸収が少し改善されます。 B12の使用時には、血液検査のための生物の状態の一定の制御が必要である。 1つのシリンジB12への共同導入はお勧めしません。 B1。 B6。

投与経路：1日1回筋肉内溶液0.01％溶液1ml。 10-15日のコース。

コバマミダム。 B12ビタミンの性質を持っています。

投与経路：1日当たり3〜4回の糖衣錠。 カルニチンとの共同受診が推奨されます。

B15ビタミン（パンガマトカルシウム）。 脂質（脂肪）交換を改善します。 酸素組織の消化を増加させ、また筋肉や肝臓のグリコーゲンの維持を促します。 低酸素（酸素欠損）を排除し、回収プロセスを加速します。

投与経路：錠剤1錠を1日3回。 訓練の負荷の量の拡大と終了後8〜10日以内の概要の前の7-8日のレセプションの開始。 15〜20日間のコース。

葉酸（B9ビタミン、フォラニン）。 ビタミンBの複合体の成分である。ビタミンB12と共に、造血を刺激し、アミノ酸（メチオニン、セリン）、核酸の合成に関与し、腸の機能に好影響を与える。

投与経路：1日3〜5回の粉末1個（0.001g）。 ビタミンCと1錠（0.1g、B6 0,005g）を1日2回併用することをお勧めします。 コースは15〜20日間です。

コカルボキシラーゼ。 チアミン補酵素はB1ビタミンです。 ビタミンや酵素の生物学的効果へのアプローチ。 生体内でのその変換の過程でB1ビタミンから形成される補酵素の準備が整った形態です。 炭水化物代謝のプロセスに参加する。

投与経路：0.05g（50mg）を1日1回、筋肉内に投与する。 コースは15〜20日間です。

ビタミンE（酢酸トコフェロール）。 抗酸化特性は、脂肪の遊離酸化をブロックし、炭水化物の脂質（脂肪）への変換の困難な反応に関与しています。 これは、電源、心筋（心筋）の収縮性を改善する薬剤として適用される。 タンパク質、核酸、ステロイドの交換を遅らせる。

投与経路：1日2〜3回、または1日に1回、または1時間に1回、筋肉内溶液の20％溶液1ml。 1日2回。 コースは20-25日間です。

過剰な投与量では、うつ病の可能性がある。

ビタミンC（アスコルビン酸）。 酸化還元プロセス、炭水化物代謝、血液凝固、毛細血管の正常浸透性、ステロイドホルモンの形成などの規制に参加する。生物の感染に対する堅牢性を高める。

投与経路：1日あたり3回の糖衣錠（0,05g）。 10-15日のコース。 膵臓の島状装置の過剰な投薬抑制では、グリコーゲンの合成の抑制が可能である。

RRビタミン - ニコチン酸（VZビタミン）。 酸化還元プロセスに参加し、炭水化物の代謝および消化管の機能を改善し、血管拡張作用を有し、血液中のコレステロールの含有量を減少させる。 構造上ニコチンアミドムに近い。

投与経路：1錠のニコチン酸（0.5g）を1日3-4回。 ニコチンアミドム：（0,005g）1日3回。 コースは10-15日です。

バイ・エフェクト：赤みを帯びた顔や体の上部には、穿刺感や灼熱感、ぎこちなさが感じられます。 高用量の長期間の使用では、肝臓の浸潤が可能である。

Acidum lipoicum。 生物のエネルギー形成過程において重要な役割を果たす。 行動の性質について、グループBのビタミンにアプローチする。 脂質と炭水化物代謝の調節に参加し、脂肪性効果をもたらし、肝臓の機能を改善する。

投与経路：1日に3回の錠剤（0.025g）または0.5％の溶液（0,01-0,02）の2〜4ml。 コースは20-30日です。

Lipomidum - Acidum lipoicum Amidum PP。 同じものを使用する兆候。 Acidum lipoicumについても同様である。

投与経路：1-2錠（0,025-0,05g）1日2〜3回。 コースは20-30日です。

アナボリツァラータ（Anabolizatora）は、生物の同化プロセスを有意に強化する物質である。

グルタミン酸。 微生物の硝子交換の過程に参加し、アンモニア汚染除去を促進する。 脳の酸化過程を刺激し、中枢神経系の活性にプラスの影響を与えます。

投与経路：2錠（1タブ - 0.25gコーティング）食後1日2回。 コースは15〜20日間です。

メチオニン。 置き換えられないアミノ酸（コテージチーズに含まれています）。 肝臓から余分な脂肪を削除する能力を持って、それは体の高さと生物の硝子平衡に必要です。 ホルモン、ビタミン（12、Sおよび葉酸）、酵素の作用を活性化する。

投与経路：2錠（1錠〜0.5g）を1日2回、食後またはそれ以降。 コースは15〜20日間です。

Alvezin。 複合薬。 置き換えられないアミノ酸の含有複合体：アラミン、アルギニン、アスパラギン酸、グルタミン酸; ヒスチジウム、イソロイシヌム、ロイシン、リジン、メチオニン、フェニルアラニン、トリプトファン。 バリン。 カリウム、ナトリウム、マグネシウムも含まれる。 活性化はタンパク質代謝に影響を与え、刺激する。

適用方法：400mlの静脈内に、3日間に1回（週に2回）、医療機関の条件で点滴注入する。 医薬品への個々の出荷を確立し、内部注射を実施するすべてのルールに従うことが必要です。 Alvezinは、身体活動量が最も多い期間に適用し、副作用を避けるためにその含有を乱用しないことが推奨されています。 コースは14-21日です。

カリウムのOrotat。 オロトワイ酸は白色生合成の初期生成物である。 オロトワイ酸およびその塩は、同化作用の物質とみなされ、刺激物質のタンパク質性および他のタイプの交換として適用される。

施用方法：食べる前の1時間に1錠（0.5g）1日3〜4回。 コース21-24日。

サフィナー イノシン、オロタットカリウムサパラート、フロベリンを含む併用薬。 タンパク質性と力の交換を刺激し、生物を大きな身体活動に適応させる特性を有する。

適用方法：2錠1日2回。 コースは20-25日間です。 動脈圧が増加することは禁忌である。

カルニチン（塩酸カルニチン）。 食欲を改善し、成長を加速し、体重を増加させる能力を有する。 生物B6およびPPでは、腺もまた、ビタミンCの存在下でメチオニンおよびリシンからの肝臓によって合成される。

適用方法：水、紅茶、ジュースなどで希釈した食品に30分、1日3回、ティースプーン1杯。コースは21-28日です。 放出形態 - 100または25 mlの溶液の20％のボトル。

Liv-52。 植物起源の薬物。 強力な同化作用を持ち、体重を増やします。 肝臓、膵臓の機能に好影響を及ぼし、他の医薬製剤の副作用を減少させる。

投与経路：2錠を1日3回、食後に投与する。 コースは24-30日です。

Ekdisteron。 アナボリック作用に関して最も視点がある。 家族の目的は、ボルセオグロビク・サフロロビディー（bolshegolovik saflorovidny、同義語levzea saflorovidny）の植物の草と根に由来する。

Ekdisteronは、トーンを表現して表現し、それは不可欠なアクションです。 エクジステロン作用の分子メカニズムでは、同化ステロイド（筋細胞の膜上の処方に拘束され、細胞質受容体によって細胞コアに移動し、核酸の合成を制御してタンパク質生合成を制御する）に類似している。

しかしながら、ステロイド構造にもかかわらず、エクジストンは外因性テストステロン - デポタムおよびアナボリックステロイドの薬物の有害な副作用を奪われており、多くの研究が示されている。 高用量（1~2ヶ月以内に1日に8-10錠まで）でエクジステロンを長期間摂取しても、生物（ヒドロコルチゾン、ソマトトロピン（Somatotropinum）、テストステロン - デポタム、インスリン）の主なホルモンの含有量に障害は生じません。肝臓に副作用を及ぼすことはありません。 エクジストンはドープではなく、アンチドーピング制御の観点から何の制限もなく適用することができる。 同時に、エクジステロン（2〜4μg）を追加のタンパク質の受容とともに使用すると、発現同化作用が促進される（力学的にはメタンドロステロンの同等用量の効果の40％に相当する）。

投与コース：ボディビルダーのために、エクジステロンの投与は、力強いバランスをとる勤勉期間中、および量の急激な増加期間中に（食後1〜3回、1日2〜3回）服用することが推奨される実行されたエクササイズの 受付時間は10〜20日です。 次に、支持荷重のために、薬物の投与を10〜15日間中断する必要がある。 アルブミンおよび炭水化物添加物およびB1ビタミンB6、B12、Cの消費とエクジストンの受容とを組み合わせることが好都合である。

Starkタンパク質（スウェーデンのpr-in）または他のアミノ酸複合体。 18種のアルファアミノ酸、加水分解されたタンパク質、B6ビタミンからなる複合体を含む最も有効な薬物の1つです。

投与経路：1日3回2カプセル。 必要に応じて、用量を拡大することができる。 コースは30-40日です。 これは、一般に、力の質の強調された発達中および筋肉の塊の活動的なセットに適用される。

アミノ酸医薬品の目的では、血液や尿中に含まれる尿素などのタンパク質代謝産物の含有量が、訓練負荷後に生物の疲労度を判断することが可能であるということに留意しなければならない。

酵素

フェスタルム。 消化管の機能を改善し、肝臓や膵臓の損傷細胞を復元し、中程度の同化作用を有する。

投与経路：2錠を1日2〜3回。 コースは15〜20日間です。

シトクロムと（Tsitomak）。 組織呼吸のプロセスに関与する発酵薬剤は、酸化プロセスの経過を改善する。 スポーツ医学では、主に耐久性の質を向上させるスポーツの準備によって適用されることが多い。

投与経路：1日4回2錠（80mg）。 コースは50日間です。

先週のシトクロムCのボディービルディング使用では、競技が適切である前に。

カルシル（レガロナム）。 肝臓の損傷した細胞の修復および他の薬物の副作用からのその保存につながる、gepatos特性を有する。 食欲の改善、体重増加、消化の改善を促進する。

投与経路：1日2回、20〜25日間のコース。

パワーアクションの薬

イノシン（inoziya F）。 発酵精力医学は、積極的に蛋白質の交換、糖交換に参加し、心血管系や肝臓の活動にプラスの影響を与えます。 電力蓄積とエネルギー放出に起因する生物の高い物理的性能を促進します。

適用方法：2錠（0、4g）を1日3回、食べ物に加える。 コースは30-40日です。 1.2〜2.4（6-12錠）以内に可能な1日量。

イノシン。 発酵薬は、生物の酸化還元プロセスを改善し、タンパク質性と力作用を持っています。 薬の効果はイノシンに似ていますが、それほど活発ではありません。

適用方法：2錠（0、4g）を1日3回、食べ物に加える。 コースは30-40日です。 2.4g（12タブ）までの1日の可能な用量。 用量を減らすため、または薬の受け取りを止めるために、副作用（かゆみ、皮膚に発疹）が現れます。

フォスファデン。 代謝プロセス、イノシンおよびイノシンと同じものを改善する薬のグループに入り、生物への影響の同じ効果を持ちます。

施用方法：1日2〜3回2錠。 30-40日のコース。 オロタティッ

Lacsogenin（図5a-ヒドロキシ- laxogenin）

Lacsogenin（図5a-ヒドロキシlaxogeninまたはAnogeninは）人で、任意の正の効果が証明されていないものの1960年に日本人によって研究植物ステロイドのサポゲニンが、今、スポーツに積極的に前進し始めています。 医学はSARMとは関係がありません。 注意を払うVazalamin 。

ラクソゲニンはSmilax Sieboldii根茎から単離された初めての天然植物成分である。 植物の成長因子として農業産業に適用されているが、人体内での生理学的活性の欠如の形で医学において認識を見いださなかったブラシニンステロイドの群に含まれる。 200％のタンパク質合成の増加、コルチゾールのレベルの減少、および動力指標の増加に関する記述は、臨床試験では確認されていません。

人為的にラクソゲニンはジオスゲニンから合成することができる。

スプリント、スイマー、ボクサー、ランナーのためのステロイド

短距離のスプリンターとスイマーのためのステロイド

• ビンストロール（stanozolol）は、体重に大きな影響を与えることなく、高速および動力インジケータの増加に最もよく使われる薬です。
• Boldenon（ecvipoiz）は薬であり、流行のための第2の
• Anavarはvinstrolaの代替手段です
• プリモボランとテストステロンの適用についてはめったに報告されていない

通常、プロスポーツ選手は、低用量で単独のコースを実施します。

ボクサー（および他の戦闘分野）のためのステロイド

• メディアのボクサーによると、最も頻繁に適用されます：
• Stanozolol（vinstrol）は、4〜6週間、1日当たり10〜25mgの用量で、単独の割合である。
• Boldenon（ecvipoiz）は200〜400mgの用量で、6〜10週間持続する
• ハロテスチンは非常に効果的ですが、毒性が発現しています

トレナボロンは非常に効果的ですが、いくつかの副作用があります。 毎日のベースで25〜50mg、またはオキサンドロン安全オプションの1日おきに50〜100mgで、平均効率もある。 30-60ミリグラムで毎日取ることを忘れないでくださいTestalamin 、より良い結果を得るため。

• ナンドロンの受け入れを減らす、マスターン

スイマーと長距離ランナーのために、サイクリスト

アナボリックステロイドは好気性耐久性をわずかに増加させるため、マラソンはほとんどその用途に頼らざるを得ません。 間接的に有用なものは、赤血球の量を増加させるステロイドの能力、および筋肉バルクの保存による脂肪の燃焼であり得る。

ほとんどの場合、これらのスポーツにおいて、エリスロポエチンおよびその類似体が使用される。

救済のためのステロイドコース

根本的な違いは、速度の創造にはあまり関わりがなく、ダイエットやトレーニングではどれくらいのものがカバーされているかのように、コンセプトの「乾燥速度」は非常に条件付きです。 ほとんどの料金は、いくつかの改正を考慮して、乾燥のために緊急です。 この記事では、複雑さと効率の成長過程における最も安全なアプローチを検討します。 これらのスキームを適用すると、多くの西洋および国内のフォーラムでの豊富な経験が蓄積されます。

薬の選択

アナボリックステロイドは、同化性およびアンドロゲン性だけでなく、脂肪分解を開始する能力も互いに異なることが知られている。 救済のための古典的な薬（静脈の描写の強化、筋肉の密度と弾力の増加）は、vinstrolとanavarと考えられています。 彼らは実際に筋肉の量に影響を与えませんが、筋肉を完全に保存する場合には素早く脂肪を燃やすことができます。 これらのステロイドの適用は、十分な筋肉バルクの存在を前提とする。

安全な選択肢は、困難な作用機序をもって医学に役立ちます。 実際には最も安全な選択ですが、有効性は低いです。

さらに、テストステロン、プリモボラン、エビビゾイ（ボルデノン）、トレンボロン、マスコンがよく使用され、筋肉の量を増やすことができます。 新しい傾向は、成長ホルモンおよびペプチドである。

アロマタジアインヒビターはまた、エストロゲンのレベルの抑制に起因する救済を促進する。

誰がこのコースに合っていますか？

救済筋肉の受領のために男性に25歳以上の高齢者です。 腹部（2cmが臍よりも残っている）または股関節（前部表面、中央部） - 3.5cm以上の脂肪がある場合、最初は体重を減らす必要があります。

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カテゴリ：薬理学は、脱脂肪脱毛している

減量のための食事療法

体重減少のためのスポーツ食べ物

その他の推奨事項

もしあなたが最大の結果を受けたいなら、このコースには以下も含まれなければなりません：

• 乾燥中の食事と救済の仕事
• 救済のためのトレーニング
• 救済のためのスポーツ食品の複合体

成長ホルモンまたはペプチドホルモンの割合は、ステロイドサイクルを追加したり、ポストコース修復の主な役割を果たします。 それは筋肉のバルクと救済の最大の保存を提供します。

乾燥コース

週Oxandrolonタモキシフェン

1 50mg /日 -

2 50mg /日 -

3 50mg /日 -

4 50mg /日 -

5 50mg /日 -

6 50mg /日 -

7 50mg /日 -

8 - 20

9 - 10

アナバール（アナバール）。 同義語：Oxandrolone、Oxandrin、Anatrofill、Lipideks、Lonavar、Vasoromaへ。 Anavarを1日3回受け入れ：20mg：朝には昼食時に20mg、夕方には10mg（18:00まで）。 コース終了後3ヶ月間ステロイド薬を使用しないでください。 Yuの追加の脂肪燃焼効果。 Bombel Klenbuterolまたは他の脂肪の損失は、コースに含めてお勧めします。

タモキシフェン - 自分のホルモンの背景をわずかに抑えるという事実にもかかわらず、ポストコース修復を行うことが望ましい。 タモキシフェンの受付は、コース終了後2日以内に開始されます。

週Vinstrol（タブレット）Tamoxifenum

1 30 mg /日 -

2 30 mg /日 -

3 30 mg /日 -

4 30 mg /日 -

5 30 mg /日 -

6 30 mg /日 -

7 30 mg /日 -

8 - 20

9 - 10

ウインストロール（スタノゾロール）。 より大きなアベイラビリティを実現し、以前の医薬品のコストを大幅に削減します。 コースは同様に建設中です。 肝臓に対する毒性の低下のためには、経口受容としての注射形態（50mg /日）を使用することが可能であり、懸濁液は部分的（全身血流から）であるのに対し、すべての薬物はそれを通過する。 一方、特定の経口投与量は健康に有害ではないが、注射は非常に病的であり、しばしば膿瘍が発症する。 取ることを忘れないでくださいRenisamin 、より良い結果を得るため。

空腹の胃の上で2〜3回のレセプション（1日の最初の半分では大部分）で使用することができます。 必要に応じて、1サイクル後に肝臓の修復のためにgepatoprotektorを飲むことができます。

複合コース

ビンストロール+テストステロン

おそらく、乾燥筋肉の量を増やすことを可能にする乾燥のための最も一般的で効果的な組み合わせである。 筋肉の成長と脂肪の燃焼のバランスは、食物の性質と訓練に完全に依存します。

週Vinstrol（錠剤）プロピオン酸テストステロンアナストロゾールタモキシフェン

1日おきに30mg 1日100mg - -

2 30mg 100mg 1日おき0.5mg隔日 -

3 30 mg 100 mg 1日おき0.5 mg隔日 -

4 30mg 100mg 1日おき0.5mg隔日 -

5 30 mg 100 mg 1日おき0.5 mg隔日 -

6 30 mg 100 mg 1日おき0.5 mg隔日 -

7 - - - -

8 - - - 20

9 - - - 20

10 - - - 10

テストステロンプロピオネートは短時間の空気で早期の同化作用を開始することができ、同時に速度の点でもかなり減少する。 副作用の場合、すぐに薬をキャンセルする機会があります。 一日おきの用量を50mgに減らすことは、しばしば認められている。

テストステロンの芳香族化のレベルが高いので、エストロゲン副作用（液体蓄積、ギネコーマ症、軸下視床下部 - 下垂体 - 睾丸の抑制）の予防が必要であるため、アロマタジア阻害剤はテストステロンの低用量の場合でも必要とされる。 生物に必要なエストロゲンのレベルを同時に維持することを可能にする低用量のアナストロゾールは、救済を高め、回復を加速するために適用される。 確認として、西アスリートと有資格専門家の多数のフィードバックを提供します。 理想的には、エストロジオールのレベルが上がると指名される分析の管理下で報道機関の受け入れが行われるが、ギネコマウス症はしばしば不可逆的であることを覚えておく必要がある。 エストロゲンの過剰抑制の間接的な徴候は、性欲の低下および勃起の侵害であり、この場合、報道機関の投薬量を減らす必要がある。

タモキシフェンは、プロピオン酸塩の最終注射の3〜5日後に始まるポストコース療法の基礎である。 タモキシフェンは毒性の低いクロミフェンまたはトレミフェンで置き換えることができる。

肝臓の回復のためのGepatoprotektor

週/ビンロール（錠剤）/テストステロンエナント（チミピネト）/アナストロゾール/ゴナドトロピン/タモキシフェン

1〜500mg /週 - - -

2 - 500 mg /週 - - -

毎日3 - 500 mg /週0.5 mg - -

1日おきに4 - 500 mg /週0.5 mg - -

5 30 mg 500 mg /週0.5 mg隔日250 mg週2回 -

6 30 mg 500 mg /週0.5 mg隔日250 mg週2回 -

7 30 mg 500 mg /週0.5 mg隔日250 mg週2回 -

8 30 mg 500 mg /週0.5 mg隔日250 mg週2回 -

9 30mg〜0.5mg隔日250ME週2回〜

10 30mg - - - -

11 - - - - 20

12 - - - - 20

13 - - - - 10

プロピオネートは、乾燥の速度ではるかにしばしば適用されるが、効率および作用は実際にエナンタットに対応する。 この空気の区別は、半減期の持続時間と導入の利便性だけで構成されています。 プロピオン酸塩はより高価であり、導入の不都合なスキームを有し、痛みを伴う注射および後注射膿瘍を引き起こすため、コースの小さな改変を伴うテストステロンエナントまたはチミピナトによるその置換のためのすべての基礎がある。 Sustanonの使用は容認されます。

サイクルの持続時間の増加は、ゴナドトロピンの適用の必要性を決定する。 タモキシフェン（またはそのアナログ）によるポストコース療法は、ビンストロールの受け入れの終了後1-2日目に始まる。 この瞬間に大部分のテストステロンが生物から除去されます。 また、肝臓の回復のためにgepatoprotektorを飲むことに費やすことも可能です。

プリモボランまたはボルデノン+テストステロン

この組み合わせは、重量のセットと非常に効果的な乾燥の両方に使用することができます。

週BoldenonまたはPrimobolan / Testosteron enantat / Anastrozol /ゴナドトロピン/タモキシフェン

1 400mg /週250mg /週 - - -

2 400mg /週250mg /週 - - -

3 400mg /週250mg /週3日で0.5mg - -

4 400mg /週250mg /週3日で0.5mg - -

5 400mg /週250mg /週3日で0.5mg - -

6 400mg /週250mg /週3日で0.5mg - -

7 400 mg /週250 mg /週3日で0.5 mg 250 ME、週2回 -

8 400 mg /週250 mg /週3日で0.5 mg 250 ME、週2回 -

9 400 mg /週250 mg /週3日で0.5 mg 250 ME、週2回 -

10 400 mg /週250 mg /週3日で0.5 mg 250 ME、週2回 -

11日目〜3日目に0.5 mg、250 mg、週2回 -

12 - - - - -

13 - - - - -

14 - - - - 40

15 - - - - 20

16 - - - - 10

プリモボランは、アナボリック指数が高い、かなり安全な薬です。 静脈プリオババストを強化する能力について多くの報告があります。

Boldenon（Ekvipoyz）は、プリモボランの代わりに施用することができますが、食欲をかなり増やすことを考慮する必要があります。

テストステロンエナントトは、テルピナトまたはサスタノンまたはオムナドレンで置き換えることができます。

この場合のアロマタジア阻害剤は、テストステロンの投与量が低いため受け入れられない可能性がある。 しかし、彼らは手元にいて、ginekomastiaの最初の兆候（乳首のかゆみと腫れ）でレセプションを開始する必要があります。

インスリンのコース

このコースは、1〜2ヶ月以内に3〜10kgの筋肉バルクに適しており、自分泌の回復のために2ヶ月以上休憩する必要があります。

インスリンの効果のメカニズムと、低血糖との闘いの尺度を研究します。

2つの部分の皮下投与を開始し、徐々に投与量を2つに増やします。

注意深く投与量増加に対する生物の反応を監視する！

その後、15-20ピースまでの線量を拡大することができます。高線量は推奨されません。

インスリン注射器にはさまざまなスケールがあることに注意してください。 注射器U-40は、1ml中に40単位を含むインスリンの注射に使用される。 注射器U-100は外部からU-40と非常によく似ていますが、1ml中に100単位のインスリンを維持している薬物に使用されます。

注射の頻度は、一日おきに最も控えめなレセプション療法であることができる。 豊富な食事が血中に炭水化物の供給を提供するものに従わなければならないので、訓練の直後に注射を行うことが最良である。 読んだ - 訓練後の納品。 さらに、インスリンは、トレーニング中に身体的ストレスを引き起こす異化プロセスを抑制する。 そのようなレジメンのコース期間は2〜2、5ヶ月です。

毎日、さらには1日2回の注射も可能ですが、この場合、コース期間は1.5ヶ月を超えてはなりません。

あなたが超短時間作用のインスリンを使用する場合、炭水化物が豊富な豊富な食事の直後に注射を行う必要があります。

短時間作用のインスリンを使用する場合、炭水化物が豊富な豊富な食事の30分前に注射を行います。

1ピースのインスリンでは、10gの炭水化物を受け入れる必要があります。

唇のジストロフィー（皮下脂肪組織の粗さ）の予防のために、異なる場所への注射を行います。

良い結果を得るためには、

• 高カロリーダイエットを続ける
• パワートレーニング
• 体重のセットのスポーツ配信

間違いと予防策の "注意"：

• 小用量のコースを始める - 生物の反応を確認するための2-4個の刻み目。
• 皮下注射のみを行う
• トレーニングの前に注射をしないでください
• 就寝前に注射をしないでください
• 注射後、生物に炭水化物を供給することが必要である

ナイキスト後の配達

健康な人では、空腹の血液中のサッカラスは3から5,5ミリモル/ lの間で変動する。 インスリンの各単位は、血中サッカラスを2,2mmol / l低下させる。 超短時間作用のインスリン20単位を刺したら、結果として低血糖を受けることができます。 注意してくださいRenisamin 。

内分泌学（インスリンが属する）では、「穀物単位」という概念があります。 製品の外観と量にかかわらず、それがパンであろうとリンゴであろうと、1つの穀物単位は12-15グラムの獲得炭水化物を含む。 彼女は、同じサイズ（2,8mmol / l）の血液中のSaccharumの含有量を増加させ、平均1,5-2単位のインスリンを生物に同化させることを要求しています。 この計算の尺度についてより詳細には、任意の検索エンジンで読むことが可能である。

今や小さな計算。 20単位のインスリンでは、純粋な炭水化物を120~150gに相当する10~15粒の単位を使用する必要があります。 例を挙げると、300-450グラムの白い塊があります。

インスリン注射のやり方

• 腕を石鹸で洗う;
• インスリン注射器に薬物を集める
• 図に示すように、左腕で胃の上にプリーツされた皮膚を集める。
• コードに45°の角度で針を入れる
• 薬を投与して針を取り出す
• 1つではなく、あまりにも注射をしないでください
• ナイキストの場所を練ってはいけない

インスリン注射器を使用しているときのナイキストの場所は、「注意」を処理するのはオプションです。医師の言葉はそれです。 感染がうまくいくためには大きすぎない穿刺。

組み合わせ：インスリンとステロイド

インスリンはステロイドの同化作用を十分に凌駕するため、この組み合わせはボディービルディングに非常に広まっています。 インスリンとアナボリックステロイドの組み合わせは、生理作用の観点から正当化されている。なぜなら、これらの薬剤は異なる作用機序を有し、グルコースレベルに反対の影響を及ぼし、生体への負荷が最小でも良好な結果を得ることができるからである。

インスリンはステロイドのすべてのコースに適用することができ、さらに2週間後にはキックバックの現象を軽減し、結果を最大限に保存することができます。 "注意"コースはステロイドと組み合わせて上記の "ソロ"とは違いはなく、薬の用量はそのままです。

血糖降下薬

膵臓を刺激し、それによって内因性インスリンの分泌を増加させることができる一連の薬物が存在する。 これらの薬物の欠点は、長期間にわたる作用および膵臓機能の低下の可能性である。 ボディービルディングでは、Diabeton（Gliclazide）は薬を使用する方が良い - それはソフトな行動を保ち、最も安全です。 ボディービルの推奨用量 - 30 mg（1錠）、10-15 mgのレセプションを開始する必要があります。 他の参考文献は、インシュリンの経過に似ており、炭水化物を次の10時間以内に受け入れる必要がある（薬物のそのような期間）。

成長ホルモンのコース

成長ホルモンのこのコースは起伏図を受信するために開始する選手への援助のために作られています。 投薬量と組み合わせは科学文献から取られ、実際には様々なタイプのスポーツ選手によって体系的に使用され、最も効果的で合理的であると認識されている。

誰が成長ホルモンのこれらのコースに合っていますか？

成長ホルモンのコースは、男性と女性の両方に適用することができ、20歳以上の若年者（骨の非対称性の発達を観察することができる）のために、筋肉痛の緩和がさらに高齢化している。 塊はわずかに拡大される。 それは脂肪の重度の損失から生じる。

コースの副作用とコース後の副作用はほとんど見られません。そのすべてに原則として可逆性があります。

主な記事を読む：身長のホルモンの副作用

GRは拮抗薬であるInsulinaであるため、サッカラムの血中濃度を厳密に管理しなければならないため、糖尿病患者の方へのコースは、独自のインスリン産生がない場合には不協和があり、外部からの外因性インスリンを摂食させる。 つまり、コースGR中のインスリンの使用を変更する必要があります。 グルコース測定器（糖尿病患者はそれが何であるかを完全に知っている）によって血中のサッカラミの分析に最も注意を払うことができる最初の2〜3週間を正確に描くだろう。 原則として、通常の用量で10日間のMEでGRを投与すると、インスリンの使用の補正は各食事の前に（1日20〜30分で）薬剤（インスリン）を1〜3単位にすることができます。糖尿病は特別な仕事をしません。 この記事の最初に、糖尿病患者のためのGRの使用の全面的な禁止に関する情報が提供されました。 しかし、病気との闘いにおける深刻な助けが、内部とシステムの機能の若返りや新生に影響を及ぼす要因としてGRを利用する可能性があることをSDに苦しむ患者にGRを使用すると、組織の代謝のそれ自体が担っている。 体高のホルモンは血液中のグルコースの量を増やすため、動脈高血圧症（身長のホルモンが上昇する可能性があります）に注意する必要があります。 塩（塩化ナトリウム）の使用の減少は、同様の不快な状況からの退出であることが多い。 薬を使用する前に、医師に相談する必要があります。

ロシア連邦で承認された成長ホルモン剤：（人気の低下）

• ジントロピン
• ラスタン
• ノルチトピン
• ダイナトロープ
• フナトロプ
• オムニトロップ
• セイゼン
• バイオソーム

成長ホルモンの他の薬：

• アンソモン
• ハイチロピン
• キトロピン
• ゲロピン
• ネオトロピン
• ソマトロピン191a（ソマトロピン191aa）
• ブルートップス
• 薬のコクホク（KOHOH-PHARMA）
• ZPトロピン

第1コース：成長ホルモン

目的：十分な筋肉の存在下での救済の達成。 若返りの効果、筋肉の弾力性の上昇、皮膚の特性の改善。

onkomarkerのコーステストの前に作成することをお勧めします。

このコースは、毎日5つの部分から始まります（十分に1日に1回、より大きな頻度には利点はありません）、皮下に注射します。

2週間目または3週間目に、副作用がなければ、1日あたり10ピース分を2ナイキストに分けて拡大することが可能です。 高用量は推奨しません。 導入時間：最初の半日に空腹の胃の中で最高のもの（グルコースのレベルが最小である食事の約0.5〜1時間前）。 原則として、最初の注射は夢の直後に行われます。 トレーニング後の時間も最適です。 あなたは試すことができPankramin 。

体の高さのホルモンの最適な持続時間 - 3-6ヶ月。 短期間の結果では必ずしも印象的ではないが、コースの期間が長くなると耐性出現（身長ホルモンに結合する抗体が発現する）に関連して推奨されないため、急性脊椎炎およびその他の副作用の徴候がありうる。

薬は甲状腺の機能を抑制することができるので、結果を減らすことができるので、サイクロキシンを1日25ミリグラムの用量ですべてのサイクルにわたって含むことが推奨される。コースの安全性と効率を高めます（サイロキシンは強力な脂肪燃焼効果を発揮します）。

GRが血液中のサッカラミのレベルを拡大することは注目に値する。 GRは真性糖尿病を引き起こす可能性があります。 この点に関して、投与量および経過時間に応じて、Saccharumの正常レベルの維持のためにインスリンを添加する。さもなければ、膵臓に強い負荷がかかる。 しかし、インシュリンの受容が必要以上に高く、低血糖性昏睡につながる可能性があるため、インスリンは余分な注意を払って受け入れるべきです。

救援のためのスポーツデリバリーの複合体を受け入れ、1週間に2〜3回のパワートレーニングと2〜3回のエアロビクストレーニングを実施する。

コース：成長ホルモン+ステロイド

目的：救済と筋肉バルクの達成。 若返りの効果、筋肉の弾力性の増加、皮膚の特性の改善。

基礎となるコース1を受験する

彼のアナボリックステロイドを含む。 すべての成長ホルモンの中で最良のものは、テストステロンエナンタトなどのステロイドと週250〜500mg、またはSustanon 250を同じ用量で、またはBoldenonと400mg /週の併用で組み合わせたものです。 アナボリックステロイドは通常8週間投与される。 ステロイドの最高のコースをもっと詳細に教えてください。これらの医薬品は、筋肉の発育と脂肪の同時燃焼による体重増加を可能にします。 競技者の中には、このコースがシナジー効果のために最も強力なものであるという意見に同意する人もいれば、ステロイドと成長ホルモンの組み合わせは、これらの医薬品グループが異なるメカニズムを持っているため、適度な用量で、ホルモン交換の違反を引き起こさずに。 アナボリックステロイドの受け取り終了後にPCTを行う必要があります。

救済があなたにとって価値がある場合は、前のポイントに記載されているステロイドの代わりにAnavar（1日30〜50mg、毎日）またはVinstrol（1日30mg、毎日）を使用してください。 これらの薬は、筋肉の成長を刺激する能力はより低いが、過剰な脂肪の燃焼に適しており、高密度の救済筋肉をより良好に受ける。

ダイエットを続ける - 特別プログラムに基づいて筋肉バルクとトレーニング用のダイエット - ステロイドトレーニングの特徴

代替決定は、同化ステロイドの経過後に成長ホルモンを使用することです（体重、乾燥時）。 可能な限り多くの筋肉を保持し、さらに救済率を高めることができます。

コース：成長ホルモン+体重減少

効果：脂肪の燃焼、レリーフ図の受け取り。 若返りの効果、筋肉の弾力性の増加、皮膚の特性の改善。

1位を基準に

1日に100-200 mkgの用量でTiroksinに含まれ、午前中、昼食時および夕方18時までの3つの受け入れに分かれています。 この量では、チロシンは脂肪燃焼効果を発現し、高用量は副作用のリスクが高いと同時に推奨されず、筋肉の破壊も蔓延し始めます。 チロクシンの用量はtitrovatsyaする必要があります：1日50ミリグラムで受け入れを開始し、推奨用量に達するまで1日おきに25ミリグラムの用量を増加させます。 副作用がある場合は、チロクシンの投与量を減らしてください。 tiroksinを1ヶ月以内に受け入れ、1日おきに用量を25mkgずつ徐々に下げてから、中止してください。

ClenbuterolとEfedrinは複合体の代替成分として役立ちます。 これらの医薬品は、脂肪の燃焼プロセスをかなり加速させるが、副作用のリスクを高める。

コースを最も効果的にするためには、あなたにとって必要です。

ダイエットしてください。 ダイエットカロリー量 - 平均値（通常の状態では体重が増えず、薄くならない場合）。 速い炭水化物と脂肪の消費を減らす。 1日に少なくとも250gのタンパク質を受け入れます。 より多くの液体を飲む。

1週間に1〜2回のパワートレーニングをプログラムに分けて実行し、2時間から4時間のエアロビクストレーニングを1時間以上継続します。

成長ホルモンを解消する方法

成長ホルモンは、昇華した粉末の形態でしかない。 粉末の量はアンプルで指定しなければならない。 量は（単位）またはミリグラム（mg）のいずれかで指定することができます。量がミリグラム単位で指定されている場合は、式1 =〜3単位（より正確には1 mg = 2.7ed）の単位に移すことができます。 私たちの説明では、mgフォーミュラ1 = 3単位を使用します。これは、このフォーミュラが医師のほとんどのプロデューサによって使用されているためです。

栽培

詰まったボールを飲んでアルコールで濡らし、ホルモンを含むアンプルの渋滞と液体のアンプルで拭いてください。殺菌水（殺菌水、滅菌水またはB12ビタミン）を溶解します。

1 "または1,5"の直径の針でシリンジ3つの立方体をとり、注射器の針をかけ、粉末希釈のために必要な量の液体を得る。 量は実際にあなたが使用した液体の量を正確に記憶していることを確信するだけで、実際に重要な役割を果たしません。 主なものは統治されています - 液体のような量を使用することは、簡単なソリューションの測定を容易にします。 たとえば、成長ホルモンの粉末10単位に対して1 ml（立方体）の液体を採取すると、U100シリンジのスケールの10目盛りごとに1単位の成長ホルモンが等しくなります。 成長ホルモンの粉末10単位に2 mlの液体を摂取すれば、U100注射器のスケールの20目盛りは成長ホルモン1単位に等しくなります。 成長ホルモンの粉末10単位に3 mlの液体を摂取すれば、U100シリンジのスケールの30桁ごとに1単位の成長ホルモンが得られます。

希釈用液体を入れたシリンジを持って、その上に昇華した粉末に注射針を入れ、アンプルの壁に付着した針と粉末ではない針から液体を取り出し、アンプルの壁面に飛んだ。 急いではなく、ゆっくりと徐々に液体を注入してください。

成長ホルモン粉末に希釈用の液体をすべて添加したら、昇華した粉末が完全に溶解しなくなるまでアンプルをスムーズにねじってください（アンプルを力で振ってはいけません）。栽培後のアンプルでは透明な液体が出るはずです。 成長ホルモンを使用することができます。 栽培後は、成長ホルモンを冷蔵庫に保存する必要があります。 成長ホルモンを溶解するために殺菌水を使用した場合、薬は3週間以内に使用できます。 滅菌水を使用した場合、5日以内に薬を使用することができます（多くの生産者は72時間を宣言します）。

成長ホルモンの注射方法

• 手を石鹸で洗う。
• インスリン注射器で薬を集める
• 胃にひだをつけた左手の皮膚によって収集する
• 折り目の45°の角度で針を入れる
• 薬を注入して針を取り出す
• 1つではなく、あまりにも注射をしないでください

口笛を吹く場所は処理する必要はありません

インスリン注射器を使用する場合、医師の推奨事項があります。 感染がうまくいくためには大きすぎない穿刺。