ゾピクロン

ゾピクロンは、不眠症の治療に使用される催眠薬（Z-薬）です。 Imovan、Somnol、Piklodormは、ブランド名の下にドラッグストアで利用可能です。 夢の構造に最小限の影響で、新世代の薬を眠ります。

Z-薬に関するFDAに提供これらの臨床試験の分析は、これらの鎮静睡眠薬が、2倍以上、プラセボと比較して、うつ病の発症のリスクを高める、よりであることを示しました。

ゾピクロンは夢の脳波やアーキテクチャにベンゾジアゼピンを変更するには同様の原因となり、また再発の効果として、受付終了の場合には夢の構造で違反が発生します。 また、その完全な類似体ザレプロン（ソナタ）懸念gipnotikのグループに、彼らは何のエスゾピクロン（Lunesta）を持っていない、しかし利点とあまり頻繁に会います。

宿泊のコースでは、活性代謝物が形成されている：ゾピクロンと識別は死因を確立するのに役立ちますゾピクロンのN-demetilのN-オキシド。 ゾピクロンは「ミックス」を作成するための中毒者の好きな薬の一つとなりました。 弱体化し、物理的状態の人を考慮すると、90 mgをゾピクロンの最小致死量を表すことができます。

ゾピクロンは、唯一の入眠簡略化のために意図されています。 薬剤は、短い排出半減期を有している - これに関連して約3時間、夢の正常な構造と生産性を維持することができます。 違反は発生しません。次の日の朝のための弱さと眠気のない感情はありません。 ゾピクロンの繰り返し引受はcumulyationが続いていません。 ゾピクロンは、ロシアで適用される古典的な催眠薬と比較してはるかに少ない副作用を引き起こします。

取得

それが唯一の医師の処方に従って利用可能です。 300摩擦、somnol - - 200こするimovan：20錠の平均価格。 レシピの領収書については、神経科医や心理療法士に対処する必要があるが、居眠りで問題にクレームを示しました。 代わりに、通常の精神安定剤のあなたは、より安全で効果的な救済策を好むだろうことを強調するために必要です。 あなたは既にカノコソウとmotherwortの抽出物などの植物発生学の定期的な鎮静剤を受け入れ、彼らはあなたを助けていない場合は医師に指定する必要があります。 あなたにその可能性が最も高いの後（Ataraksへ）OTC薬のhydroksizinを提供します。

「注意」を意味するなら、経験豊富な医師が対応するカルテなしに、またはちょうどあなたの要求に応じてあなたにゾピクロン上のレシピを書き込みません。 ゾピクロンは強い薬のリストに含まれており、また、医薬点で薬を占めています。

不眠の場合に適用

現時点では催眠薬は不眠のない系統的な治療のための最適な選択肢です。 不眠は、まだ最後まで判明されておらず、治療の有効な方法はありません。 眠れる森の薬は、睡眠障害の薬物療法症状のキャンセルが悪化することができ、さらに後に、この疾患の治癒はありません。 専門家は、治療を任命しなければなりません。

不眠は一時的なものであり、変更基づいて薬を寝ての使用は非常に正当化されることを外的要因（などのストレス、過負荷や）によって引き起こされている場合。 これは、特に休暇の後、正しい日のレジメンの回復を促進します。 またはすぐに不穏な考えを抑制することができます。 あなたは試すことができPhenazepam 。

用量

平均治療用量は、重不眠のケースでは、15 mgの用量を増加させることが可能であり、夜に7.5 mgの内部構成します。 アクションは、20〜30分に開始されます。 高齢患者では、また、肝臓の機能障害の場合には3.75ミリグラムを適用します。 医薬品の大要の推奨に従って、それが45日を超えない公式の指示に応じて、長い行の7-10日より適用してはならない名物したがって、不眠の悪化でaccustomingとキャンセルの症候群を引き起こす可能性があります。

依存

ゾピクロンは、薬物である最初に依存の発現のリスク低下と伝統的なベンゾジアゼピン薬と比較して撤退を有する薬物として発表されました。 しかし、実際には、зопиклонはベンゾジアゼピンよりも依存性の発達の少しでも大きくなる可能性を持つことができます。 ゾピクロンの影響に対する耐性は、数週間以内に開発することができます。 ほとんどの場合、薬物の長期使用を避ける必要があります。 アラームの結果として深刻な不眠症患者の治療の成功は、数ヶ月以内に行うことができます。 特に薬の高用量の長いレセプションでの受信の鋭い終了は、けいれんやハードケースではせん妄を引き起こす可能性があります。

英国の医学雑誌における出版物は、ゾピクロンは依存の開発の低電位を持つ任意の証明を与えることはありません。 実際に、薬剤身体的依存、虐待や禁断症候群の管理で、ベンゾジアゼピンのキャンセルで観測された同様のは、多くの場合、開発しています。 不眠 - 禁断症候群の症状はさらに懸念、頻脈、振戦、発汗、流入、ハートビート、非局在化、などが挙げられます。 それは、人はゾピクロンの高用量を乱用しかし、この場合には、ゾピクロンの解毒中のキャンセルの場合は痙攣についても報告されました。

未満2週間以内ゾピクロンの受信時の依存の発現のリスク以下であるが、非常に低いです。 しかし、それは7泊以内に受け入れゾピクロンの低用量の1研究に挑戦されています。 これは、ゾピクロンの受信の終了が不眠の再発の原因となることが立証されました。 また、7泊内で一定の使用後のミダゾラムの受信の終了時に、不眠の再発はベンゾジアゼピンよりも、耐性および依存のより重要な問題を引き起こす可能性がありますどのようなゾピクロンと想定することを可能にすることが観察されませんでした。 使用の3週間後、適度に軽度からzopiklon再発症状の受付の終了時に観察されます。 公差および身体依存の発症のリスクに、あまり長い期間中に薬物を使用しないために、逆に、短い期間（最大で1-4週間）の間に適用することを推奨されるか、またはゾピクロン。

このようなせん妄のような結論の深刻な症状は、それに結合することができるように、薬物の物理的な依存を獲得ゾピクロンの長期ユーザーが急激物質の受信を停止しないでください。 ゾピクロンは、数週間以上受け入れられた場合、薬剤の投与の終了は、徐々に投与量を減少させるか、結論を容易にはるかに長い半減期を有するDiazepamum（バリウム）の等価線量に渡し、実行されるべきである、とその後徐々に、数ヶ月以内に、キャンセル（の非常に深刻な不快症状の発生を回避するために投与量を減らすために、例として、内部の懸念、精神高揚、腹痛、高血圧症、幻覚、けいれん、アラーム、うつ病、精神病のためになど）薬剤の投与の鋭すぎる終了時に2年まで続く可能性があります。 夜のためのゾピクロンの使用の4週間後、一部のユーザーで、薬剤の投与の終了にバインドされた日の不安を開発しています。 この現象は、しかし、トリアゾラムは、アクションのはるかに短い周期を有する、長期ユーザーの受信終端にバインドされた日の不安のより強力な症状を引き起こすフロントでのように、のような集中的に示されていません。 世界保健機関（WHO）、ゾピクロン、によると、しかしベンゾジアゼピンをmolekulyarnoされていない、ことができず、選択およびベンゾジアゼピンのように、同じベンゾジアゼピン結合部位に結合する高親和性です。 世界保健機関はまた、ゾピクロンは、ベンゾジアゼピン2次元公差を有することを宣言し、これらの薬物は、互いに置き換えることができます。

発癌性

アメリカのFDAおよび臨床試験の結果のデータの最近の分析では、順序付けされた用量ではないベンゾジアゼピンZ-薬は人の癌の発症リスクの増加を引き起こすことを示しています。 一般的にがんによる死亡率の増加を犠牲にして、催眠薬は死亡の危険性を拡大することを示した15の疫学的研究は（脳、肺、腸、乳腺および膀胱）を実施しました。 癌による死亡率の増加の可能な説明のひとつは、Z-薬物が免疫系に悪影響を及ぼすことがあります。 他のZ-薬（zolpidy、ザレプロンおよびeszaleplon）疾患の増加したレベルを受け入れた患者での臨床試験では、この理論を支持することができますが観察されたという事実。 インディプロン、他のベンゾジアゼピンない薬は、また、臨床試験における癌の発症の危険性の増大を示しました。 以下の結論が描かれたレビューでは、「癌の発症の確率は十分なバイクがあり、医師と患者の両方がhypnagoguesは、患者における癌の発症リスクを増大させることができることを認識しなければなりません」。