遺伝子の/ワーク-遺伝子転写

微生物学者は、異なる組織のタイプ、RNAポリメラーゼの機能の原因と遺伝子活性の分布について述べています。 なぜ異なる体内の組織の種類？ 遺伝子の調節におけるRNAポリメラーゼの役割は何ですか？ 個々の細胞のレベルでの遺伝子は、どのように機能しますか？

すべての生き物は、自分自身を含めて、最終的には遺伝子の産物です。 および遺伝子 - 元のレシピは、DNA配列の形で記録されました。 遺伝子の「仕事」、または発現し、その符号化された製品は、タンパク質は、細胞内で複数の機能を実行するので、あります。 細胞において、十数千の遺伝子のコードされるタンパク質の数十億があります。 タンパク質は、具体的には、それらの物理化学的特性および3次元形状に相互に作用します。 これらの相互作用は、このような呼吸、解糖、道順など多くの複雑なプロセスを、実行する細胞の能力を提供します。

ほとんどの相互作用は、遺伝的に決定されるが、それは場合に重要な役割を果たしています。 時には、タンパク質分子の相互作用の非常にランダム性は、問題の解決のためにケージを「使用する」および環境条件への適応性を向上させます。 そのような中、などのDNA配列の変化、互いに相互作用細胞内および細胞外のプロセスの複雑なチェーンを壊し、そして様々な障害および疾患につながるする能力に影響を与える可能性があり、この配列によってコードされるタンパク質における変化をもたらす突然変異、特に、癌。 遺伝子がどのように機能するかを理解するには、特定の遺伝子のDNAの配列を編集し、正しいする能力を与え、突然変異によって損なわタンパク質相互作用を、復元します「ゲノム医学」にあなたが近づきます。

異なる遺伝子が異なる組織で働くため、生体組織の異なるタイプが異なります。 分化、発達、受精卵の元多様の様々な発生の過程を理解するために、または特定の条件下で異なる遺伝子から切り替えられた理由の質問に答える必要があります。 ヒトゲノムには約3万の遺伝子をコードし、そのうちの一部は体のあらゆる細胞内で作業する場合、したがって、唯一の少数の遺伝子は、特定の組織で働きます。

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細菌に - それが原因で実際の処理の制御は、一方で、特定のリプレッサータンパク質、DNA分子または遺伝子にRNAポリメラーゼのアクセスを防止することができる阻害剤が存在する、ということが判明 - にも装備されている大規模な生物を有します。 これは非常にシンプルなアイデアです：RNAポリメラーゼは、既に他の誰かがそこに「座って」されているので、彼女ができないそれらを連絡し、遺伝子を見つけることができません。 このような状況であれば、遺伝子リプレッサーを除去することによって活性化することができます。 何らかの理由でRNAポリメラーゼが悪い遺伝子を見つけた場合、それは何らかの形で、転写を活性化する遺伝子にRNAポリメラーゼを誘致するための方法を見つけることができます。このため、特殊なタンパク質の活性化因子があります。