遺伝子の/ワーク-動物クローン技術

微生物学者は遺伝子工学、マンモス問題や古DNAの保存をクローニングの不可能性について述べています。 マンモスから得られた遺伝情報は、象の卵に発展することはできますか？それはドリーに羊をクローン化されているように？ マウスは遺伝的兆候のマンモスをグラフトしたように？

多くは、に興味を持っている、といくつかの理由で、古代の動物クローンを作成する： - 」。ジュラシックパーク」マンモス、洞窟のクマ、恐竜の最初の小説の人気が、おそらくこれは主として、その後、フィルムを そして、私たちが今、私たちがすることができず、なぜその後、我々はできない場合であることを理解することは興味深いです。 養子縁組は、私たちが今生きている多くの動物のクローンを作成することができることは本当にようなものであるとあなたも人や絶滅動物をしたい場合、我々はクローン化することができない、とすぐに、明らかに、この技術はできないだろうということです。 最もよく知られている、有名なクローン動物、もちろん、最初のクローン動物だった羊、ドリーだった - それは20世紀の終わりに起こりました。

investionsを作り、作るために1を購入する必要があります生活の質向上メルドニウム 、 フェノトロピル 、 ヌーペプト 、Cerebrolisineを 。

この経験はどのように行われていますか？ 私は誰もが私たちのそれぞれが、私たちはママとパパから受信した遺伝子の等量を組み合わせた製品であることを理解していると思います。 教皇から1 - 教皇は、卵は、母親の遺伝子のセットと混合父親の遺伝子のセットを受精、そして我々はすべて二倍体であり、最後に、私たちはそれぞれの遺伝子が2コピーで存在している、精子のママが卵を与える与えます、と母親から他。 仕事とこれらの遺伝子が何らかの形で、科学者たちは、彼らが発現、または発現されていると言う、フルボディは、結果として発生します。 同時に、あなたはそれが発達子宮にしばらくの間、哺乳類の卵である場合。

以下の実験は、羊ドリーの場合に行きました。 コアは、ピペットのいくつかの助けを借りて、純粋に物理的な方法を除去するすべての遺伝情報それは彼の父親ではなかったが、彼の母親はありませんでした、いくつかの動物の未受精卵が取られたため、と理由卵の。 除核卵細胞を受けた（核は - 「コア」である）、この卵は、カーネルによって導入された、つまり、実際にこれらの遺伝子の別の羊から採取された、とされている遺伝情報は、このコアは、乳房細胞から取りました最初の羊が知らない他のいくつかの完全に異なるの羊。 合併の結果、遺伝子の二重組だった卵を、来たではなく、教皇の半分、と母からの残りの半分のため、それは乳房を含むコアを採取した細胞から羊であるため、 、遺伝子の二重組、それが必要として。

ので、単に生き残ったドナーの核の合併及び未受精卵のドナーのための手順、原理的には、非常に非効率、および実際の統計は、卵母細胞のような合併上の数百の実験を非常に小さい数が得られているようでした、手順は非常に外傷性である。具体的に現在のランクを使用し、これらの先駆的な研究ではこれらの実験で。 次いで得られた卵はそれを退屈代理母を押し込め遺伝子の二重のセットを持っています。 それはヒトで起こるように最後のステージは、受精卵代理母の帳簿上の標準実験と非常に類似しているです。

その結果、ドリーが生まれた後、それは一般的に言えば、ですが、あなたが親を思う人に応じて、親の多くすることができます。 遺伝学の用語では、それは、もちろん、細胞は乳房核を採取された動物の完全な複製であり、それはどちらの母親や父親を有し、それは単に、この生物の正確な遺伝的コピーです。 代理母は、当然のことながら、育ん1です。 それに、細胞質およびその他の重要なものの卵自体は、第三の動物から得ました。 この手順は動作し、非常に効果的に - 今、動物のすべての種類の多くのクローンを作成することが可能です。

現在までに、クローン化され、猫、犬、サル、ラット。 人々は複製されませんが、それらのクローンを作成するための根本的な問題はありません 。

得られたクローンは、同じ人になることを、例えば、ヒトの場合に意味するものではないDNAが採取された生物の遺伝的に同一です。 これは、我々の遺伝子の産物であるかの古典的な問題です。 さて、クローン化された人は、人格レベルでで彼はそれらのクローンの個々のコピーではありません、彼は個人的に興味がある人々を作るために余裕が豊富な人や政治家の様々なかなり悲しいでなければなりません不滅 - ここで個人的な不死の問題。

そして、どうやら、まったく同じことは、巨大で行うことができます。 代理母として私たちは、定義、象、またはむしろ、象によって、されるように。 除核された卵の供給源は、あまりにも、卵を取ることができる象、しかし、当然のことながら、猫よりも、それは少し難しくなります、またはヒツジである必要がありますが、それにもかかわらず可能です。大量にというようにロシアのシベリア、カナダで発見され、私たちはかなりよくpaleomaterialy保存されるべきであるクローンそのうちマンモス、、の遺伝情報のソース。 最後のマンモスが7から8000年前に絶滅した40万年前にそこに多くの遺跡があったと、それらの多くは非常によく永久凍土に保存します。 肉は、少なくとも香味特性が失われていないされているのでだから、シベリアの先住民族の人々は、時には巨大なハンバーガーの代わりに通常のハンバーガーを食べると言います。 実際、組織学的研究は、細胞構造ことを示し、多くの場合、これらの死体を保持 - 細胞中の細胞が存在し、細胞内のタンパク質が存在する核に、核を持っているDNAとすべてのものを持っています。

しかし、ここに住んでいる象からの卵の数が多い、とさえ象の純粋に技術的な問題に加えて、非常に大きな問題がある - それは仕事のための最も便利なオブジェクトではありません。 遺伝情報は、象の卵の条件で開発する巨大から得ることができるかどうかの問題は、まず、存在します。 この種はそうでなければ、なぜ私たちがクローン化されたであろう、非常に類似しているが、実際には非同一です。 実際には、マンモスゾウの態度はほとんどヒトにチンパンジーの比と同じです。 マンモスの遺伝的プログラムは、象の卵細胞の条件では動作しませんので、それは非常によく、それが必要として開発が行われていないことが考えられます。

でも、このようなマンモスのように、よく保存された古代生物のDNAの状態、 - しかしはるかに悪いです、それは、明らかに、それはクローニングのこのタイプのための主要な課題です。 いくつかの純粋に物理的および化学的要因の影響を受けて時間をかけてDNAは、分割しているという事実。 DNA - それは非常に長い分子です。 例えば、私は自分の成長に長いDNA分子を持っているし、本当に私ことが記録されている - 私はマンモスでマンモスを記録していること。 DNAの別個のセクションと、このマンモスは40億文字であると言い遺伝テキスト - とマンモスの遺伝情報は、29染色体上にあります。

マンモスのクローンを作成するためには、細胞の核、およびカーネル自体を見つける必要がある - それは非常に複雑な構造であり、それは、DNAのみではない、細胞内小器官の一種、ですが、また、タンパク質の質量を整理しますDNAにはそれが必要として働いていた遺伝子を発現するようにします。 問題は、非常に短い時間内に、DNAは200、300、400 bukovok非常に短い断片の断片に分割することです。 このような本として、すべては残念ながら、またはおそらく幸いにも、一緒に非常に、非常に困難であり、古代の動物のDNAである古DNA、それを収集するために残って、しかし、である - あなたが本を取り、シュレッダーを通してそれを渡されたことを想像してみてまさにこの状態インチ メディアは、多くの場合、我々はマンモスのクローンを作成し、近い将来に今ある約束を聞きました。 どうやら、それを行う人は、基本的には彼らの前のタスクの複雑さを理解していません。

何かを得るために、利用可能に植えることが可能であろう古代の動物の機能的DNA、あっても密接に関連した種を開発していません。

これは、争点とは、より多くの何もしないことができることを置くことを意味するものではありません。 実際には、のように今も知らマンモスと象ゲノムのゲノムが知られているので、それらは互いに異なっているよりも見られ、それはアイテムの数千万に異なることが判明することができます。 一般的に、彼らは非常によく似た、だけでなく、人間であり、チンパンジーは同じ外観でも遺伝的にだけでなく、互いに非常に類似しており、マンモスゾウ。

その他 - どうやら、おそらくいくつかの組み合わせ、または象からマンモスを区別するすべての置換は、そのうちの一つが、この、および他であるという事実のために責任があります。 それで、より有望な表示されます別のアプローチとして、あなたはマンモスのクローンを作成するタスクを設定することはできませんが、象のマンモスを作成するには、この問題は、動物の任意のペアに解決することができます。 あなたが2匹の間にいくつか異なることが知られているDNAのセクション、または遺伝子によってであると仮定し、次にちょうどそれらがマンモスのように、より多くの存在象を作る、、、編集を引き締める変更始まりますが、中にされ、いくつかの戦略的なポイント。

そして、このような実験が行われたが、まだゾウやマウスに、マウスはまた、マンモスに似ているので、一般的に、我々は遺伝子レベルで非常に似ていますが、私たちはお互いから少し異なっています。 バイオインフォマティクス解析の結果は彼の毛羽と偉大な大きさ、寒さを愛すると何か他の原因である可能性がマンモスの特定の遺伝子を同定したように、特に、このような興味深い実験を行いました。 遺伝子工学および遺伝子編集 - そして、これらの変更はないクローニングによって、しかし、総称しているアクションによって対応する遺伝子現代のマウスに導入されています。 彼らは寒さが好きだからではないが、それは他の場所であまりにも暑いですので - 最近の報告によると、マウスが毛深いとなったと、その結果として、彼らは寒さを愛するようになりました。 お楽しみに、彼らが言うように、そこには牙はありませんが、。